Estado nutricional-hematológico y parasitosis intestinal de niños escolares de 5 a 12 años de cuatro localidades rurales de Paraguay

El mundo, actualmente se enfrenta a una doble carga de malnutrición que incluye la desnutrición y la alimentación excesiva. A ello se suman las parasitosis intestinales que es una enfermedad frecuente con importante morbimortalidad en la población infantil, ligadas a la pobreza y malas condiciones higiénico-sanitarias. El objetivo de este trabajo fue describir el estado nutricional-hematológico y parasitológico de niños escolares de cuatro comunidades rurales de Paraguay. Estudio observacional descriptivo de corte transverso en el que participaron 102 niños de ambos sexos de 5 a 12 años de edad. Se realizó medición de peso y talla, utilizando balanza calibrada, y un altímetro fijado a la pared. Toma de muestra sanguínea por punción venosa para determinación de parámetros hematológicos, procesados en contador hematológico por impedancia. Muestras de heces de una sola toma fueron recogidas en frascos apropiados con formol al 10%, utilizándose 4 métodos: directo, flotación de Willis, Graham y de concentración. En relación al estado nutricional-hematológico se encontró que el 3,9% de los niños estaba con desnutrición moderada y el 9,8% presentó riesgo de desnutrición; anemia se observó en el 38,2% de los niños. En relación a la parasitosis, el estudio diagnóstico se realizó a 94 niños y se encontró que el 72,2% estaba parasitado, siendo Blastocystis hominis el más frecuente. Tanto la frecuencia de anemia como de parasitosis es alta en esta población, sin embargo no se pudo establecer una relación entre ellas

Malnutrición en niños menores de 5 años indígenas y no indígenas de zonas rurales, Paraguay

Los menores de cinco años de edad se afectan por la falta de alimentos adecuados mucho más rápido que a edades superiores por las demandas del crecimiento. El objetivo fue evaluar la situación nutricional de niños menores de cinco años de comunidades rurales, indígenas y no indígenas. Previo consentimiento informado de los padres o tutores, fueron evaluados 226 niños menores de cinco años de ambos sexos, 117 indígenas y 109 no indígenas según indicadores antropométricos de malnutrición por defecto y por exceso. Se aplicó una encuesta para obtener información de las características sociodemográficas y hábitos alimentarios. En niños indígenas y no indígenas la prevalencia de desnutrición global fue de 2,4 % y 2,6 %, riesgo de desnutrición 22% y 5,1%, desnutrición crónica 35,9% y 12,8%, sobrepeso 28,9% y 12,9%, respectivamente. Se observó un consumo frecuente de frutas en ambas poblaciones, seguida del consumo de proteína vegetal en población indígena y de proteína animal en los no indígenas. El 69,2% de los niños indígenas y el 3,7% de los niños no indígenas vivían en la pobreza extrema. Los principales problemas nutricionales encontrados fueron la desnutrición crónica, el riesgo de desnutrición y el sobrepeso. Los niños más fuertemente afectados son los indígenas, que sobreviven en difíciles condiciones socioeconómicas

Endothelial dysfunction is an early indicator of sepsis and neutrophil degranulation of septic shock in surgical patients

Producción CientíficaBackground: Stratification of the severity of infection is currently based on the Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score, which is difficult to calculate outside the ICU. Biomarkers could help to stratify the severity of infection in surgical patients. Methods: Levels of ten biomarkers indicating endothelial dysfunction, 22 indicating emergency granulopoiesis, and six denoting neutrophil degranulation were compared in three groups of patients in the first 12 h after diagnosis at three Spanish hospitals. Results: There were 100 patients with infection, 95 with sepsis and 57 with septic shock. Seven biomarkers indicating endothelial dysfunction (mid-regional proadrenomedullin (MR-ProADM), syndecan 1, thrombomodulin, angiopoietin 2, endothelial cell-specific molecule 1, vascular cell adhesion molecule 1 and E-selectin) had stronger associations with sepsis than infection alone. MR-ProADM had the highest odds ratio (OR) in multivariable analysis (OR 11·53, 95 per cent c.i. 4·15 to 32·08; P = 0·006) and the best area under the curve (AUC) for detecting sepsis (0·86, 95 per cent c.i. 0·80 to 0·91; P < 0·001). In a comparison of sepsis with septic shock, two biomarkers of neutrophil degranulation, proteinase 3 (OR 8·09, 1·34 to 48·91; P = 0·028) and lipocalin 2 (OR 6·62, 2·47 to 17·77; P = 0·002), had the strongest association with septic shock, but lipocalin 2 exhibited the highest AUC (0·81, 0·73 to 0·90; P < 0·001). Conclusion: MR-ProADM and lipocalin 2 could be alternatives to the SOFA score in the detection of sepsis and septic shock respectively in surgical patients with infection.Instituto de Salud Carlos III (grants PI15/01959, PI15/01451 and PI16/01156

Sonidos de la América indígena: diseño museográfico y docente de la colección Complutense del Museo de Arqueología y Etnología de América (MAEA, Facultad de Geografía e Historia) referida a la música

Depto. de Historia de América y Medieval y Ciencias HistoriográficasFac. de Geografía e HistoriaFALSEsubmitte

Relationship between European mitochondrial haplogroups and chronic renal allograft rejection in patients with kidney transplant

Producción CientíficaMitochondrial DNA variants may contribute to differences in mitochondrial function, leading to an altered immune system. The aim of this study was to analyze the relationship between mtDNA haplogroups and the development of chronic allograft dysfunction in patients with kidney transplant. A retrospective observational study was carried out on 261 patients who received kidney transplant (114 had stable transplant and 147 patients developed chronic allograft dysfunction). DNA samples were genotyped for 14 mtDNA polymorphisms by using Sequenom's MassARRAY platform (San Diego, CA, USA). Only European white patients within the N macro-cluster were included. Patients with haplogroups V (odds ratio (OR)=0.32; p=0.037) and J (OR=0.36; p=0.038) showed lower odds for developing CRAD than patients with haplogroup H. After adjusting for the most significant variables, haplogroups V and J tended to statistical significance (p=0.091 and p=0.067 respectively). This is a preliminary study in which mtDNA haplogroups seem to be implicated in susceptibility or protection for developing chronic allograft dysfunction.Instituto de Salud Carlos III (grants PI08/0738, PI11/00245, CD13/00013, RD12/0017/0024, CD12/00442 and CM12/00043)Junta de Castilla y León (grant GRS 234/A/08

Genetic lithiasis : the contribution of infrared spectroscopy as a diagnostic tool

Correspondencia: Rosa Guillén; correo electrónico: [email protected] litiasis de origen genético son causadas por patologías hereditarias raras, en las que la acumulación de compuestos en orina se asocia con la formación de cálculos urinarios recurrentes, generando consecuencias perjudiciales para el paciente. La espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) es una metodología de referencia en el análisis y la identificación inequívoca de compuestos presentes en los cálculos urinarios. El presente estudio tuvo el objetivo de describir el empleo de la técnica FTIR y su importancia como herramienta diagnóstica de las litiasis de origen genético en el Paraguay. El diseño fue observacional descriptivo y fueron analizados mediante FTIR cálculos urinarios provenientes de 740 pacientes con datos demográficos y clínicos. Del total, 104 fueron niños y 636 adultos. Se identificaron cálculos relacionados a patologías genéticas en 7 (0.9%) pacientes, siendo 5 de cistina y 2 de xantina, permitiendo el diagnóstico definitivo de cistinuria y xantinuria, respectivamente. La localización más común de los cálculos fue el riñón, el modo de eliminación más frecuente la cirugía y el de mayor tamaño tuvo 24x19x13 mm, siendo considerado como voluminoso. Fueron remitidos cálculos del primer episodio de 5 pacientes y de recidiva de 2 pacientes. El diagnóstico preciso de estas litiasis genéticas pudo realizarse gracias a la técnica FTIR, que permitió el conocimiento de la causa subyacente y orientar la elección de medidas terapéuticas específicas abocadas a disminuir el riesgo de recidivas y mejorar el nivel de vida de los pacientes afectados.Lithiasis of genetic origin is caused by rare hereditary pathologies, in which the accumulation of compounds in urine is associated with the formation of recurrent urinary stones, generating detrimental consequences for the patient. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) is a reference methodology in the analysis and unambiguous identification of compounds present in urinary calculi. The aim of this study was to describe the use of the FTIR technique and its importance as a diagnostic tool for genetic lithiasis in Paraguay. The design was observational descriptive and was analyzed by FTIR urinary stones from 740 patients with demographic and clinical data. Of the total, 104 were children and 636 adults. Stones related to genetic pathologies were identified in 7 (0,9%) patients, 5 of cystine and 2 of xanthine, allowing the definitive diagnosis of cystinuria and xanthinuria, respectively. The most common location of the stones was the kidney, the most frequent form of removal was surgery and the largest had 24x19x13 mm, considered as voluminous. Were submitted stones of the first episode of 5 patients and recurrence of 2 patients. The accurate diagnosis of these genetic lithiases was possible by means of the FTIR technique, which allowed knowledge of the underlying cause and to guide the choice of specific therapeutic measures aimed at decreasing the risk of recurrence and to improve the standard of living of patients.Consejo Nacional de Ciencia y TecnologíaPrograma Paraguayo para el Desarrollo de la Ciencia y Tecnología. Proyectos de investigación y desarroll

Tracking of charged particles with nanosecond lifetimes at LHCb

A method is presented to reconstruct charged particles with lifetimes between 10 ps and 10 ns, which considers a combination of their decay products and the partial tracks created by the initial charged particle. Using the $\Xi^-$ baryon as a benchmark, the method is demonstrated with simulated events and proton-proton collision data at $\sqrt{s}=13$ TeV, corresponding to an integrated luminosity of 2.0 fb${}^{-1}$ collected with the LHCb detector in 2018. Significant improvements in the angular resolution and the signal purity are obtained. The method is implemented as part of the LHCb Run 3 event trigger in a set of requirements to select detached hyperons. This is the first demonstration of the applicability of this approach at the LHC, and the first to show its scaling with instantaneous luminosity

Search for time-dependent CPCP violation in D0→π+π−π0D^0 \rightarrow \pi^+ \pi^- \pi^0 decays

International audienceA measurement of time-dependent $CP$ violation in $D^0 \rightarrow \pi^+ \pi^- \pi^0$ decays using a $pp$ collision data sample collected by the LHCb experiment in 2012 and from 2015 to 2018, corresponding to an integrated luminosity of 7.7$\,\mathrm{fb}^{-1}$, is presented. The initial flavour of each $D^0$ candidate is determined from the charge of the pion produced in the $D^*(2010)^+ \rightarrow D^0 \pi^+$ decay. The decay $D^0 \rightarrow K^- \pi^+ \pi^0$ is used as a control channel to validate the measurement procedure. The gradient of the time-dependent $CP$ asymmetry, $\Delta Y$, in $D^0 \rightarrow \pi^+ \pi^- \pi^0$ decays is measured to be \begin{equation*} \Delta Y = (-1.3 \pm 6.3 \pm 2.4) \times 10^{-4}, \end{equation*} where the first uncertainty is statistical and the second is systematic, which is compatible with $CP$ conservation

Transverse polarisation measurement of Λ\Lambda hyperons in ppNe collisions at sNN\sqrt{s_{NN}}=68.4 GeV with the LHCb detector

A measurement of the transverse polarization of the $\Lambda$ and $\bar{\Lambda}$hyperons in $p$Ne fixed-target collisions at $\sqrt{s_{NN}}$=68.4 GeV is presented using data collected by the LHCb detector. The polarization is studied using the decay $\Lambda \rightarrow p \pi^-$ together with its charge conjugated process, the integrated values measured are $$P_{\Lambda} = 0.029 \pm 0.019 \, (\rm{stat}) \pm 0.012 \, (\rm{syst}) \, ,$$ $$P_{\bar{\Lambda}} = 0.003 \pm 0.023 \, (\rm{stat}) \pm 0.014 \,(\rm{syst}) \,$$ Furthermore, the results are shown as a function of the Feynman $x$ variable, transverse momentum, pseudorapidity and rapidity of the hyperons, and are compared with previous measurements.A measurement of the transverse polarization of the $\Lambda$ and $\bar{\Lambda}$ hyperons in $p$Ne fixed-target collisions at $\sqrt{s_{NN}}$ = 68.4 GeV is presented using data collected by the LHCb detector. The polarization is studied using the decay $\Lambda \rightarrow p \pi^-$ together with its charge conjugated process, the integrated values measured are $$P_{\Lambda} = 0.029 \pm 0.019 \, (\rm{stat}) \pm 0.012 \, (\rm{syst}) \, ,$$ $$P_{\bar{\Lambda}} = 0.003 \pm 0.023 \, (\rm{stat}) \pm 0.014 \,(\rm{syst}) \,.$$ Furthermore, the results are shown as a function of the Feynman~$x$~variable, transverse momentum, pseudorapidity and rapidity of the hyperons, and are compared with previous measurements