Gallinas White Leghorn con baja productividad inoculadas parenteralmente con un bioestimulador vegetal (Eichornia crassipea). II. Calidad de los huevos

In order to determine whether a plant biostimulator parentally inoculated proved to be useful in regaining previous laying per- formance levels after their decrease due to unfavorable feeding conditions, 432 White Leghorn layers with a nine-month produc- tive lifespan were sampled. Treatments applied were: I  0 mL biostimulator; II 1 mL leaf biostimulator; III 2 mL leaf biostimula- tor; IV 1 mL petiole biostimulator; V 2 mL petiole biostimulator. The principal results for morphological indexes yolk and egg white (%) and Haugh units, per each treatment, respectively were: 73,9a; 74,1a; 64,9b; 73,1a y 72,7a (p<0.05); 42,8; 45,3; 44,9; 43,8 y 41,7 (NS);  7,7; 8,1; 9,0; 9,1 y 8,9 (NS); 82,1b; 83,8b; 90,8a; 87,1ab y 86,7ab (p<0,05). Apparently biostimulator paren- tally inoculated does not alter eggs quality.Se utilizaron 432 gallinas ponedoras Leghorn de 9 meses de vida productiva, con vistas a determinar si el empleo de un bioes- timulador vegetal (Eichornia crassipea)  aplicado por vía parenteral les permitiría recuperar los niveles de producción (estaban sometidas a condiciones nutricionales desfavorables) sin afectar la calidad de los huevos. Los tratamientos fueron: I.- 0 mL; II.- 1 mL de  bioestimulador de hoja; III.- 2 mL  de bioestimulador de hoja; IV.- 1 mL de bioestimulador de pecíolo y V.- 2 mL de bioestimulador de pecíolo. Los principales resultados para los índices morfológico, yema y clara (%) y unidades Haugh fueron respectivamente, para los tratamientos del I al V: 73,9a; 74,1a; 64,9b; 73,1a y 72,7a (P<0,05); 42,8; 45,3; 44,9; 43,8 y 41,7 (NS); 7,7; 8,1; 9,0; 9,1 y 8,9 (NS); 82,1b; 83,8b; 90,8a; 87,1ab; y 86,7ab (P<0,05), lo que nos indica que aparentemente la inclusión de bioestimulador no afecta la calidad de los huevos

Gallinas White Leghorn con baja productividad inoculadas parenteralmente con un bioestimulador vegetal (Eichornia crassipea). III. Evaluación del suero sanguíneo y cuadro hemático

Se utilizaron 432 gallinas ponedoras Leghorn de 9 meses de vida productiva, sometidas a condiciones nutricionales desfavora- bles, con vistas a determinar si el empleo de un bioestimulador vegetal de Eichornia crassipea, aplicado por vía parenteral, pro- ducía cambios en el suero sanguíneo y en el cuadro hematológico. Los tratamientos utilizados fueron: I.- 0 mL; II.- 1 mL de bio- estimulador de hoja; III.- 2 mL de bioestimulador de hoja; IV.- 1 mL de bioestimulador de pecíolo y V.- 2 mL de bioestimulador de pecíolo. Los principales resultados (P<0,05) fueron, respectivamente, para los tratamientos del I al V: fósforo (mg/100 mL) 9,2ab; 10,4a; 10,3a; 9,3ab y 7,9b. Calcio (mg/100 mL) 23,7; 21,8; 24,3; 23,8 y 26,7. Eficiencia de transporte asimilativo (%) 41,5ab; 40,3ab; 36,8a; 45,1b y 41,3ab. Leucocitos (miles/mm3) 17,5; 15,7; 16,6; 16,2 y 17,3. Monocitos (%) 0,5; 0,1; 0,1; 0,5 y 0,5. Se concluye que aparentemente la inoculación del bioestimulador no produce alteraciones en los principales indicadores hematológicos. Se logró una mejor absorción del fósforo al emplear el bioestimulador de hojas.Se utilizaron 432 gallinas ponedoras Leghorn de 9 meses de vida productiva, sometidas a condiciones nutricionales desfavora- bles, con vistas a determinar si el empleo de un bioestimulador vegetal de Eichornia crassipea, aplicado por vía parenteral, pro- ducía cambios en el suero sanguíneo y en el cuadro hematológico. Los tratamientos utilizados fueron: I.- 0 mL; II.- 1 mL de bio- estimulador de hoja; III.- 2 mL de bioestimulador de hoja; IV.- 1 mL de bioestimulador de pecíolo y V.- 2 mL de bioestimulador de pecíolo. Los principales resultados (P<0,05) fueron, respectivamente, para los tratamientos del I al V: fósforo (mg/100 mL) 9,2ab; 10,4a; 10,3a; 9,3ab y 7,9b. Calcio (mg/100 mL) 23,7; 21,8; 24,3; 23,8 y 26,7. Eficiencia de transporte asimilativo (%) 41,5ab; 40,3ab; 36,8a; 45,1b y 41,3ab. Leucocitos (miles/mm3) 17,5; 15,7; 16,6; 16,2 y 17,3. Monocitos (%) 0,5; 0,1; 0,1; 0,5 y 0,5. Se concluye que aparentemente la inoculación del bioestimulador no produce alteraciones en los principales indicadores hematológicos. Se logró una mejor absorción del fósforo al emplear el bioestimulador de hojas

EFECTO DE LA RAZA DEL TORO DE CARNE SOBRE LA CALIDAD ESPERMÁTICA DE SEMEN DESCONGELADO

Objetive: The objective of this work was to assess the effect of bull breed on sperm quality after thawing semen. Design/methodology/approach: 10 plastic straws of 0.5 ml of frozen semen from three different breeds of bull were used, which were purchased from a commercial company. The bull breeds used were Charolais, Brahman and Simbrah. The straws were thawed at 37 ° C for 40 seconds. Immediately afterwards motility, viability and acrosmosomal integrity (NAR) were assessed. Results: The results were for motility 75.0, 87.5 and 85.0%; for viability 74.5, 74.5 and 72.5%; and for NAR 97.1, 96.9 and 96.9% for the Charolais, Brahaman and Simbrah races, respectively. Limitations/implications: The straws used were obtained from a commercial company dedicated to the sale of frozen bovine semen. Findings/conclusions: The three bull breeds showed good sperm quality after thawing, which can be recommended to be used in artificial insemination without any problem.Objetivo: El objetivo de este trabajo fue valorar el efecto de la raza del toro sobre la calidad espermática del semen descongelado. Diseño/metodología/aproximación: Se utilizaron 10 pajillas plásticas de 0.5 ml de semen congelado de tres diferentes razas de toro, las cuales se adquirieron en una empresa comercial. Las razas de toro utilizadas fueron Charolais, Brahman y Simbrah. Las pajillas fueron descongeladas a 37°C durante 40 segundos. Inmediatamente después se valoró motilidad, viabilidad e integridad acrorosomal (NAR). Resultados: Los resultados fueron para motilidad 75.0, 87.5 y 85.0 %; para viabilidad 74.5, 74.5 y 72.5 %; y para NAR 97.1, 96.9 y 96.9% para las razas Charolais, Brahaman y Simbrah, respectivamente. Limitaciones/implicaciones: Las pajillas utilizadas se obtuvieron de una empresa comercial dedicada a la venta de semen congelado de bovino. Hallazgos/conclusiones: Las tres razas de toros mostraron buena calidad espermática después de la descongelación, las cuales pueden ser recomendadas para ser utilizadas en la inseminación artificial sin ningún problema

Actores de la cadena productiva que deben participar para prevenir el uso de clembuterol en la engorda del ganado bovino en México

El clembuterol, Químicamente se describe como polvo blanco, anhidro, muy soluble en agua y altamente estable a temperatura ambiente, su punto de fusión es de 174 a 175.5 ºC. También es un derivado sintético perteneciente a una clase de medicamentos análogos fisiológicamente a la adrenalina, tiene la capacidad de interactuar con receptores adrenérgicos,  generalmente  del  tipo  ß2    (β  agonista),  es  uno  de  los  modificadores metabólicos más conocido en el área de producción de carne, debido al alto grado residual que deja esta sustancia en los tejidos comestibles y sus posibles repercusiones en la salud pública. En este trabajo, se describen los principales actores de la cadena productiva en la engorda  de  ganado  que  deben  participar  para  prevenir  el  uso  de  clembuterol.  La información fue recopilada de información científicas y publicaciones de las autoridades competentes, tales como: SENASICA, SAGARPA, COFEPRIS y Ley Federal de Sanidad Animal

Effect of Oxidative Stress on Sperm Cells

Free radicals are unstable molecules that have an unpaired electron in their last orbital, which makes them highly unstable agents. In medicine, it has been discovered that they play an important role in cell signaling and without them some cells such as leukocytes or sperm could not perform their biological functions. To protect itself from these oxidizing agents, the cell has a defense system based on antioxidants; however, when this balance is lost and oxidizing agents exceed the cellular antioxidant capacity, the cell enters oxidative stress, which affects cellular components such as proteins, nucleic acids, lipids, amino acids, and carbohydrates, among others. In the case of spermatozoa, due to their high metabolic rate, they produce large quantities of oxygen reactive species (ROS), decreasing sperm motility, alterations in cytoplasmic components, modifications in genetic material, or sperm death. In this chapter, a review is made of a brief history of how the toxicity of oxygen and free radicals was discovered, the oxidative stress in cells, and the effect of oxidative stress in the cytoplasmic sperm membrane, in the spermatic mitochondria, in the spermatic acrosome, in the sperm DNA, and in the fertility of the female and the male

Uso de esponjas intravaginales comerciales vs caseras, para la sincronización de estros de ovejas anéstricas

The timing of seasonal anestric sheep is a very useful method in sheep production units, produces offspring in non-breeding season, however, it is sometimes unaffordable for ovinocultor. The aim of this study was to evaluate the effect of using sponges domestic and commercial development on the percentage of estrus, fertility and prolificacy in anestrous ewes. 60 sheep were used suffolk / hampshire seasonal anestrus, divided into three groups. Treatment 1 (T1), 25 sheep, each was fitted with an intravaginal sponge with 40 mg domestic production of Progesterone, Treatment 2 (T2) with 25 sheep, they trade Intravaginal sponges with 20 mg of Cronolone. In both treatments, the sponges were kept in the sheep for 12 days and they received 400 IU eCG intramuscularly 24 hours before removing the sponges Witness Group (WG) with 10 sheep. The percentage of onset of estrus was different be tween groups (T1 = 72%, T2 = 92%, GT = 50). As the fertility rate were observed but not very significant differences (T1 = 64%, T2 = 76% and GT = 50%). No differences in the percentage of litter, in all treatments were single births. In conclusion, anestrous ewes treated with intravaginal sponges of domestic production are induced to estrus efficiently and showed an acceptable pregnancy rate compared with sponges commercial development, plus the cost of production is relatively low compared to existing products market, the use of intravaginal sponges domestic production is an economically viable for ovinocultor, however, requires a higher dose of eCG to increase the lambing percentage.La sincronización de ovejas en temporada anéstrica, es un método sumamente útil en las unidades de producción ovina, permite obtener crías en época no reproductiva; sin embargo, en ocasiones resulta incosteable para el ovinocultor. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto del uso de esponjas de elaboración doméstica y comercial sobre el porcentaje de estro, fertilidad y prolificidad en ovejas anéstricas. Se utilizaron 60 ovejas suffolk/hampshire anéstricas estacionales, divididas en tres grupos. Tratamiento 1 (T1), 25 ovejas, a cada una se le colocó una esponja intravaginal de elaboración doméstica con 40 mg de Progesterona; Tratamiento 2 (T2) con 25 ovejas, se les colocaron esponjas intravaginales comerciales con 20 mg de Cronolone. En ambos tratamientos, las esponjas permanecieron en las ovejas durante 12 días y éstas recibieron 400 U.I de eCG vía intramuscular 24 horas antes de retirar las esponjas; Grupo Testigo (GT) con 10 ovejas. El porcentaje de presentación de estro fue diferente entre grupos (T1=72%, T2=92% y GT=50). En cuanto al porcentaje de fertilidad, se observaron diferencias, aunque no muy significativas (T1=64%, T2=76% y GT=50%). No se observaron diferencias en el porcentaje de prolificidad; en todos los tratamientos los partos fueron simples. En conclusión, las ovejas anéstricas tratadas con esponjas intravaginales de elaboración doméstica son inducidas al estro de forma eficiente y mostraron un porcentaje de gestación aceptable en comparación con las esponjas de elaboración comercial; además, el costo de elaboración es relativamente bajo comparado con los productos existentes en el mercado; el uso de esponjas intravaginales de elaboración doméstica, es un método económicamente viable para el ovinocultor; no obstante, es necesaria una dosis mayor de eCG para aumentar el porcentaje de prolificidad

Evaluación de la técnica modificada de tinción Giemsa en la valoración acrosomal de espermatozoides de mamíferos

It is important to design efficient, practical and easy to perform techniques to assess the acrosomal integrity of the sperm. The objective was to modify the Giemsa staining technique for acrosomal NAR assessment in mammalian sperm. A total of 140 lamellae of spermatozoa from 4 different mammals (bovine, ovine, porcine and human) were evaluated, divided into two groups (70 lamellae per group). The first group was evaluated acrosomal NAR with the classic technique of Giemsa staining and the second, with the modified Giemsa technique. The means of acrosomal NAR and the times of each of the techniques were compared. There was no difference between the means of acrosomal NAR in both techniques (p<0.05); however, while the conventional technique takes 115 minutes, the time of realization of the modified technique was 35 minutes, reducing the time 80 minutes, with better image clarity. In conclusion, the modified staining technique decreases the NAR titration time and shows a better sharpness of the imageEs importante diseñar técnicas eficientes, prácticas y fáciles de realizar para valorar la integridad acrosomal de los espermatozoides. El objetivo fue evaluar la técnica modificada de tinción Giemsa para valoración del borde apical normal (NAR) en espermatozoides de mamíferos. Se evaluaron 140 laminillas de espermatozoides de 4 diferentes mamíferos (bovinos, ovinos, porcinos y humanos), se dividieron en dos grupos (70 laminillas por grupo). El primer grupo, se evaluó NAR con la técnica clásica de tinción Giemsa y el segundo, con la técnica modificada de Giemsa. Se compararon los porcentajes de acrosomas NAR y los tiempos de cada una de las técnicas. No hubo diferencia entre las medias de acrosomas NAR en ambas técnicas (p<0.05); sin embargo, mientras la técnica convencional tarda 115 min, el tiempo de realización de la técnica modificada fue de 35 minutos, reduciendo el tiempo 80 minutos, con una mejor claridad de la imagen. En conclusión, la técnica de tinción modificada disminuye el tiempo de valoración de NAR y muestra una mejor nitidez de la image