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    Estudio del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) y del factor de crecimiento fibrobl谩stico b谩sico (bFGF) en la patolog铆a benigna y maligna de la pr贸stata.

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    RESUMEN INTRODUCCION El PSA es el mejor marcador tumoral disponible y utilizado en la actualidad para el diagn贸stico y seguimiento del tratamiento del c谩ncer de pr贸stata. La discriminaci贸n entre la patolog铆a benigna y maligna de la pr贸stata, en especial entre la hiperplasia benigna de pr贸stata y el c谩ncer de pr贸stata es crucial. Desafortunadamente, el PSA no siempre puede distinguir eficientemente entre enfermedad maligna y benigna de la pr贸stata, especialmente en el intervalo de valores entre 4,1 y 10,0 ng/ml, y cuando el tacto rectal es normal. La angiog茅nesis tumoral es un proceso de incremento de vascularizaci贸n tumoral que es cr铆tica para el crecimiento tumoral y la progresi贸n del c谩ncer. Tambi茅n juega un papel predominante en la invasi贸n de las c茅lulas tumorales a la circulaci贸n y crecimiento de micromet谩stasis latentes a lo largo del tiempo. La evidencia de que el crecimiento y progresi贸n del c谩ncer de pr贸stata es angiog茅nesis dependiente se ha demostrado por la correlaci贸n entre la neovascularizaci贸n en tejido prost谩tico tumoral con el incremento de la densidad vascular y la expresi贸n de los factores de crecimiento angiog茅nicos. Hay evidencias que apoyan la intervenci贸n de los factores de crecimiento VEGF y bFGF en el desarrollo y progresi贸n del c谩ncer de pr贸stata. OBJETIVOS Comprobar si existe relaci贸n entre los niveles s茅ricos de VEGF y urinarios de bFGF con la patolog铆a benigna y maligna prost谩tica, en el momento del diagn贸stico inicial. Determinar si existe relaci贸n entre los niveles s茅ricos de VEGF y los niveles urinarios de bFGF con los niveles s茅ricos de PSA, edad, estadio cl铆nico tumoral, grado de Gleason y presencia de met谩stasis, en el momento del diagn贸stico inicial, as铆 como con la mortalidad c谩ncer espec铆fica en los ocho primeros a帽os de seguimiento. MATERIAL Y M脡TODOS Se incluyeron 71 pacientes con indicaci贸n de realizaci贸n de ecograf铆a transrectal y biopsia prost谩tica ecodirigida. La indicaci贸n de ecograf铆a transrectal y biopsia prost谩tica fue: tacto rectal sospechoso y/o un valor s茅rico de PSA mayor de 4,0 ng/ml. No se incluyeron en el estudio aquellos pacientes con antecedentes de neoplasias previas, diabetes, enfermedad cardiaca activa, tratamientos anticoagulantes y los que presentaron infecciones agudas, sondaje uretral o cirug铆a transuretral en las cuatro semanas previas a la realizaci贸n de la ecograf铆a y biopsia prost谩tica. Se cuantific贸, mediante t茅cnicas de ELISA, VEGF en suero y bFGF en orina de todos los pacientes incluidos en el estudio. Se agruparon seg煤n el resultado de la biopsia en grupo A: 23 pacientes con adenocarcinoma de pr贸stata, grupo B: 48 pacientes con hiperplasia benigna de pr贸stata. RESULTADOS Se apreciaron diferencias significativas entre los valores s茅ricos de VEGF y la presencia de met谩stasis. Se obtuvo un punto de corte de m谩xima sensibilidad (80%) y especificidad (70,8%) de VEGF para discriminar entre la presencia o no de met谩stasis al diagn贸stico en el valor de 891,00 pg/ml. No se observaron diferencias significativas entre los valores s茅ricos de VEGF y urinarios de bFGF con ambos grupos de estudio ni con la edad de los pacientes, PSA, estadio cl铆nico, grado de Gleason y mortalidad c谩ncer espec铆fica. CONCLUSIONES En el presente trabajo evidenciamos que niveles s茅ricos elevados de VEGF se asocian a pacientes con c谩ncer de pr贸stata metast谩sico. La cuantificaci贸n de VEGF puede ser 煤til como marcador de enfermedad diseminada y puede a帽adir informaci贸n pron贸stica adicional a la proporcionada por el grado de Gleason, estadio cl铆nico y PSA s茅rico, aunque hacen falta estudios prospectivos con tama帽os muestrales mayores para determinar c贸mo puede ser utilizado como una herramienta m谩s en el manejo y seguimiento de pacientes con c谩ncer de pr贸stata as铆 como medida de respuesta al tratamiento y agresividad del tumor. __________________________________________________________________________________________________Introduction: The evidence that the growth and progression of prostate cancer is angiogenesis dependent has been shown for the correlation among the neovascularization in prostate weaving tumoral with the increment of the density vascular and the expression of the angiogenic growth factors. There are evidences that support the intervention of growth factors VEGF and bFGF in the development and progression of prostate cancer. Objectives: Verifying if relation between the serum levels of VEGF and urinary levels of bFGF with the prostate harmful and benign pathology, at the moment of the initial diagnosis. Determining if relation between the serum levels of VEGF and the urinary levels of bFGF with the serum levels of PSA, age, tumoral clinical stage, degree of Gleason and presence of metastasis, at the moment of the initial diagnosis, as well as with the mortality specific cancer in the eight first years of monitoring. Material and method: It was quantified, by means of techniques of ELISA, VEGF in serum and bFGF in urine of 71 patients with indication of prostate biopsy by suspects of neoplasia. They were grouped according to the result of the biopsy in group A: 23 patients with prostate adenocarcinoma, group B: 48 patients with benign hiperplasia of prostate. Results: There were appreciated differentiate significant between the serum values of VEGF and the presence of metastasis. Themselves they were not observed you differentiate significant between the serum values of VEGF and urinary of bFGF with both groups of study neither with the age of the patients, PSA, clinical stage, degree of Gleason and mortality specific cancer. Conclusions: High levels of VEGF in serum associate patients with metastatic prostate cancer. The quantification of the levels of VEGF can be useful like scoreboard of illness disseminated and can add additional pronostic information to it provided by the degree of Gleason, clinical stadium and serum PSA
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