Biosynthesis of two dihydropyrrole-polyketides from a marine-derived Penicillium citrinum

Feeding experiments with 13C-labeled precursors were performed in order to establish the biosynthesis of two N-acylated dihydropyrroles, (8E)-1-(2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2-methyldec8-ene-1,3-dione (1) and 1-(2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2-methyldecane-1,3-dione (2), isolated from the cultures of a marine-derived Penicillium citrinum. The biosynthesis of both, 1 and 2, involves the incorporation of acetate, methionine and ornithine

Secondary metabolites from nudibranchs Tambja stegosauriformis, Hypselodoris lajenis and Okenia zoobotryon and from bryozoans Zoobotryon verticillatum and Bugula dentata from the Brazilian coastline

The chemical investigation of the MeOH extract from the bryozoan B. dentata MeOH yielded tambjamines A (1), C (3), D (4), K (6), aldehyde 8 and the new tambjamine J1(9), while the extract of its predator, the nudibranch Tambja stegosauriformis, yielded tambjamines C and K, along with aldehyde 8. Furodisinin lactone (11) was isolated from the nudibranch Hypselodoris lajensis, a compound previously isolated from Dysidea sponges. The alkaloid 2,5,6-tribromo-N-methylgramine (12) was isolated from the nudibranch Okenia zoobotryon and from its prey, the bryozoan Zoobotryon verticillatum, the only source of 12 previously known

Main conclusions of the joint FAPESP programs BIOTA-BIOEN-climate change workshop: science and policy for a greener economy in the context of RIO+20

Este Ponto de Vista resume as conclusões de um Workshop conjunto, organizado pelos três Programas da FAPESP na Área Ambiental - BIOTA (O Instituto Virtual da Biodiversidade) - BIOEN (Pesquisa em Bioenergia) - Mudanças Climáticas, para discutir a contribuição da comunidade científica para a RIO+20, a Conferência das Nações Unidas para o Desenvolvimento Sustentável. O grupo de pesquisadores brasileiros reunidos pela FAPESP no início de março de 2012 levantou as seguintes preocupações: a) o número reduzido de oportunidades para a comunidade científica interagir com Conferências como a RIO+20; b) as graves deficiências do ZeroDraft, documento produzido pela Divisão das Nações Unidas para o Desenvolvimento Sustentável para a RIO +20; c) o fato do foco de pesquisa dos três Programas de Pesquisa Ambiental da FAPESP - biodiversidade, bioenergia e mudanças climáticas - não estarem na pauta das discussões da RIO+20; d) que pouca ênfase é dada aos oceanos na Agenda da Conferência; e) em relação aos mecanismos de mercado associados com a transição para uma economia mais verde, a necessidade de enfatizar a redução de subsídios perversos e a promoção de incentivos econômicos para atividades ou processos de mitigação e/ou seqüestro de carbono; f) a necessidade de estimular o desenvolvimento e a consolidação da pesquisa na área de avaliação e valoração de serviços ambientais, no Brasil. Os participantes do Workshop reconheceram a necessidade de aprofundar o conhecimento sobre as convenções, tratados e acordos internacionais assinados e ratificados pelo Brasil, bem como as instituições internacionais, programas e iniciativas que promovem a participação da comunidade científica no debate de políticas ambientais globais. Finalmente, do ponto de vista dos três programas da FAPESP dois pontos foram destacados: a) que é imperativo aprofundar o conhecimento científico em cada uma das três áreas focais - biodiversidade, bioenergia e mudanças climáticas - porque é necessário aumentar a massa crítica de pesquisadores e do conhecimento para participar das discussões internacionais nessas áreas estratégicas; b) também é imperativo apoiar e promover projetos de pesquisa que integrem as áreas focais dos três programas, estimulando a constituição de equipes inter e transdisciplinares. Esta é uma tendência mundial na área das mudanças ambientais globais, e os participantes dos três programas sentem que podem dar uma contribuição significativa para o avanço do conhecimento, para o debate internacional e para a efetiva solução dos problemas

Alcaloïdes guanidiniques et autres métabolites secondaires de Crambe crambe Thiele

Doctorat en Sciencesinfo:eu-repo/semantics/nonPublishe

Acaricidal action of destruxins produced by a marine-derived Beauveria felina on the bovine tick Rhipicephalus (Boophilus) microplus

The increasing resistance of Rhipicephalus (Boophilus) microplus tick to commercial insecticides requires alternative methods for the control of this cattle plague. The enthomopathogenic fungus Beauveria feline produces destruxins in culture media, cyclic depsipeptides which display an array of biological activities. The present investigation aimed to evaluate the acaricide action of destruxins isolated from B. felina culture media on R. (B.) microplus engorged females. B. felina was grown in MF medium under 19 different growth conditions. HPLC-PDA analysis of chromatographic fractions obtained from the 19 different growth media extracts indicated the presence of destruxins in all lipophylic fractions. Such fractions were combined and subjected to separation by HPLC. Fractions containing distinct destruxins composition were tested against R. (B.) micro plus. Two fractions, composed of destruxin Ed(1) and pseudodestruxin B and/or pseudodestruxin C (fraction P1) as well as by hydroxyhomodestruxin B and/or destruxin D and/or roseotoxin C (fraction P7), displayed 30% and 28.7% acaricidal efficacy, respectively. This activity profile in such low concentration is adequate to consider destruxins as potential leading compounds to be developed for tick biological control. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.FAPESP (BIOTA/BIOprospecTA) [2010/50190-2]FAPESP (BIOTA/BIOprospecTA)Embrapa [03.11.01.023.00.00]EmbrapaCNPqCNP

Biosynthesis of Two Dihydropyrrole-Polyketides from a Marine-Derived Penicillium citrinum

Feeding experiments with C-13-labeled precursors were performed in order to establish the biosynthesis of two N-acylated dihydropyrroles, (8E)-1-(2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2- methyldec-8-ene-1,3-dione (1) and 1-(2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2- methyldecane-1,3-dione (2), isolated from the cultures of a marine-derived Penicillium citrinum. The biosynthesis of both, 1 and 2, involves the incorporation of acetate, methionine and ornithine.Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP)Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP) [2009/51199-6, 2010/05100-5]CNPq [142116/2009-2]CNP

Biosynthesis of Two Dihydropyrrole-Polyketides from a Marine-Derived Penicillium citrinum

Feeding experiments with C-13-labeled precursors were performed in order to establish the biosynthesis of two N-acylated dihydropyrroles, (8E)-1-(2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2- methyldec-8-ene-1,3-dione (1) and 1-(2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2- methyldecane-1,3-dione (2), isolated from the cultures of a marine-derived Penicillium citrinum. The biosynthesis of both, 1 and 2, involves the incorporation of acetate, methionine and ornithine.Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP)Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP) [2009/51199-6, 2010/05100-5]CNPq [142116/2009-2]CNP

Two new guanidine alkaloids from the Mediterranean sponge Crambe crambe

Crambine A (1) and B (2) were isolated from the Mediterranean sponge Crambe crambe. Their structures were determined mainly by extensive NMR 2D experiments at 600 MHz.SCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe

Biologically active guanidine alkaloids from the Mediterranean sponge Crambe crambe

Chap.8info:eu-repo/semantics/publishe