143 research outputs found

    Inclusion bodies induced by Bean rugose mosaic comovirus seen under light microscopy

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    Two types of inclusion bodies were consistently observed under light microscopy in bean (Phaseolus vulgaris) leaf tissue infected with Bean rugose mosaic virus (BRMV), a species of the genus Comovirus, family Comoviridae. One type consisted of vacuolated inclusions found mainly in the cytoplasm of epidermal cells. The other type consisted of abundant crystalloid inclusions of different sizes and shapes found consistently in glandular hairs, guard cells, phloem tissue, xylem elements and occasionally in epidermal and mesophyll tissues. The two types of inclusion bodies stained with Azure A and Luxol Brilliant Green Bl-Calcomine Orange 2RS (O-G), and were similar to those seen to be caused by other species of comoviruses.Se observaron dos tipos de inclusiones virales, mediante microscopia de luz, en hojas de plantas de frijol (Phaseolus vulgaris) previamente infectadas con el virus del mosaico rugoso del frijol (“Bean rugose mosaic virus”, BRMV), especie del género Comovirus, familia Comoviridae. Se hallaron inclusiones vesiculadas, principalmente en el citoplasma de células de la epidermis, y abundantes inclusiones cristalinas de diferentes formas y tamaños siempre en células guarda, tricomas glandulares, floema, elementos del xilema y ocasionalmente en células epidérmicas y del mesófilo. Ambos tipos de inclusiones tiñeron con Azure A y con la tinción, verde naranja (Luxol Brilliant Green BL-Calcomine Orange 2 RS) conocida como OG, y son similares a las inclusiones inducidas por otras especies del género Comovirus.UCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias Básicas::Centro de Investigación en Biología Celular y Molecular (CIBCM

    Incidencia y distribución altitudinal de 13 virus en cultivos de Solanum tuberosum (Solanaceae) en Costa Rica

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    A survey was conducted in 30 fields located at three different altitudes in Cartago, Costa Rica’s main potato producing area. Twenty plants were sampled per farm, for a total of 600 samples with 200 samples per altitude. ELISA was used with commercial reagents to independently test for PVX, PVY, PVM, PVA, PVS, PLRV, PMTV, PAMV, PVV, PVT, APLV, APMoV and TRSV. The presence of the following viruses was determined: PVX (77 %), PAMV (62 %), PLRV (42 %), TRSV (42 %), PVT (39 %), PVV (37 %), PMTV (31 %), PVY (30 %), PVS (19 %), PVM (13 %), PVA (8 %), and APMoV (8 %). APLV was not detected in any sample. This is the first report in Costa Rica of the presence of the viruses PMTV, PAMV, PVV, PVT and APMoV. A high viral incidence in the tuber seed production area as well as a high rate of mixed infections is reported.En Cartago, la zona productora de papa más importante de Costa Rica, se realizó un muestreo en 30 fincas ubicadas a tres altitudes. Se recolectaron 20 plantas por finca y 200 muestras por altitud. Todas las muestras se analizaron independientemente mediante ELISA, para PVX, PVY, PVM, PVA, PVS, PLRV, PMTV, PAMV, PVV, PVT, APLV, APMoV y TRSV, utilizando reactivos comerciales. Se identificó la presencia de PVX (77 %), PAMV (62 %), PLRV (42 %), TRSV (42 %), PVT (39 %), PVV (37 %), PMTV (31 %), PVY (30 %), PVS (19 %), PVM (13 %), PVA (8 %), y APMoV (8 %). No se detectó APLV en ninguna de las muestras analizadas. Se informan por primera vez la presencia en Costa Rica de los virus PMTV, PAMV, PVV, PVT y APMoV. Se informa la alta incidencia viral en la zona dedicada a la producción de tubérculos como semilla y la alta tasa de infecciones mixtas

    PVX and PVY effect on Solanum tuberosum greenhouse yield of the cultivars Floresta and Granola

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    copyright 2004 Revista MIPA, CATIE, Costa Rica Datos y artículo incluido por Lisela Moreira Carmona, responsable de depósitos de publicaciones del área de Patógenos y Plagas del CIBCMSe realizaron dos ensayos en invernadero para medir el efecto de la infección de PVY y PVX en las variedades cultivadas de papa Floresta y Granola, comúnmente sembradas en Costa Rica. Se sembraron vitroplantas libres de virus, de ambas variedades, en invernadero. Se inocularon 54 plantas de cada variedad con inóculo de PVX mantenido en Nicotiana glutinosa, y 35 plantas de cada variedad con inóculo de PVY mantenido en Nicotiana tabaccum. En el momento de la cosecha se evaluó el número y el peso de los tubérculos obtenidos por maceta de las plantas inoculadas y de las sanas (control). Las plantas sanas de la variedad Floresta produjeron tres veces más tubérculos y de mayor peso que las de Granola. El cultivar Floresta fue más susceptible a la infección con PVX, que redujo el rendimiento en un 26%. No se demostró efecto de la infección con PVY en ninguna de las variedades. Los síntomas fueron más severos en las plantas de Floresta que en las de Granola, para la infección con ambos virus.Two greenhouse experiments were conducted to evaluate the effect of PVY and PVX on the yield of two potato varieties commonly grown in Costa Rica: Floresta and Granola. Virus-free in vitro plants of both varieties were planted in pots in the greenhouse. Fifty-four plants of each variety were inoculated with PVX maintained in Nicotiana glutinosa and 35 plants of each variety were inoculated with PVY maintained in Nicotiana tabaccum.The number and weight of the tubers obtained from inoculated and healthy control plants were recorded. Healthy Floresta plants produced three times more tubers of greater weight than the healthy control plants of the Granola variety. Yields of Floresta plants infected with PVX were 26% lower than in healthy controls. Yields were not affected by PVY infection in either one of the varieties. Symptoms of both viruses were more severe in Floresta than in Granola.Universidad de Costa Rica/[801-94-905]/UCR/Costa RicaUniversidad de Costa Rica/[801-99-530]/UCR/Costa RicaUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias Básicas::Centro de Investigación en Biología Celular y Molecular (CIBCM

    Plantas hospederas de Aphis gossypii (Aphididae), vector de virus del melón Cucumis melo (Cucurbitaceae) en Costa Rica

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    Se identificaron las especies hospederas naturales de Aphis gossypii Glover (Aphididae: Homoptera) en plantaciones comerciales de melón para la exportación en Costa Rica. El estudio se realizó en dos fincas, ubicadas una en la provincia de Guanacaste y la otra en la provincia de Puntarenas, correspondientes a dos zonas de vida vegetal diferentes. Se identificaron como especies hospederas del áfido todas aquellas especies vegetales en las que se observó la presencia del áfido en su forma áptera. En ambas fincas el estudio se realizó en los alrededores y dentro del cultivo de melón. En la finca Aen cinco diferentes comunidades vegetales (cultivo, canal de drenaje, charral, potrero mejorado y semi-bosque) previamente seleccionadas y en la finca B en cuatro comunidades vegetales (cultivo, charral, pastizal natural y semi-bosque). Especímenes de las plantas colonizadas por áfidos y los áfidos colonizadores de cada especie fueron recolectadas para su identificación. Los áfidos se preservaron en alcohol al 70% v/v e identificaron utilizando las claves taxonómicas para áfidos, confirmándose como especie dominante a A. gossypii. La diversidad, cobertura y época de aparición de las especies de plantas hospederas fue monitoreada durante un año calendario en las diferentes comunidades vegetales presentes en ambas fincas, observándose diferencias entre las dos fincas estudiadas. En la finca A se observaron 86 diferentes especies vegetales, pertenecientes a 49 familias, asociadas al cultivo del melón, mientras que en la finca B se identificaron 72 especies de 40 familias. En conjunto para ambas fincas, un de 24 especies de plantas (16 familias) estaban colonizadas por el áfido A. gossypii. De éstas, 16 especies de 10 familias, son reportes nuevos de plantas hospederas para este áfido: Justicia comata, Tetramerium nervosum, Alternanthera pubiflora, Cassia massoni, C. reticulata, Cleome viscosa, C. spinosa, Croton argenteus, Caperonia palustris, Chamaesyce gyssopilopia, Phyllantus amarus, Sida decumbens, Ludwigia erecta, Passiflora foetida, Guazuma ulmifolia y Corchorus orinocensis.Plant species associated with commercial melon crops and surrounding areas were examined to identity the natural host plants of Aphis gossypii Glover. The study was conducted in two farms located in different melon production areas and plant life zones of Costa Rica. Plant species diversity, percent coverage and distribution over time were recorded during one year. Differences between locations were observed. Atotal of 86 plant species (49 families) and 72 plant species (40 families) were identified associated to the crop in farms A and B, respectively. In both farms a total of 24 species plants (16 families) were colonized by A. gossypii and 16 (10 families) are new reports of host plant species for this aphid. The new reports are: Justicia comata, Tetramerium nervosum, Alternanthera pubiflora, Cassia massoni, C. reticulata, Cleome viscosa, C. spinosa, Croton argenteus, Caperonia palustris, Chamaesyce gyssopilopia, Phyllantus amarus, Sida decumbens, Ludwigia erecta, Passiflora foetida, Guazuma ulmifolia and Corchorus orinocensis.Coalición Costarricense de Iniciativas para el Desarrollo//CINDE/Costa RicaCámara Nacional de Exportadores y Productores de Melón de Costa Rica///Costa RicaUniversidad de Costa Rica/[801-94-905]/UCR/Costa RicaUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias Básicas::Centro de Investigación en Biología Celular y Molecular (CIBCM

    Two new species of Kapateira Young from Costa Rica (Auchenorrhyncha: Cicadellidae: Cicadellinae)

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    Copyright © 2006 Magnolia Press. Datos incluidos por Lisela Moreira Carmona, responsable de depósitos de publicaciones del Área de Plagas y Patógenos de Plantas.The genus Kapateira was described by Young (1977), who included one species from Colombia but noted that the genus also occurs in Panama, Venezuela, Eucador, and Bolivia. In this paper two new species are decribed, K. peruana from Peru and K. coffea from Costa Rica. The latter species is associated with coffee and citrus, and information is provided on its biology. DAS-ELISA tests for the bacterium, Xylella fastidiosa, yielded numerous positive results, suggesting that K. coffea is a potential vector of diseases such as coffee leaf scorch and citrus variegation chlorosis.Universidad de Costa Rica/[801-A2-528]/UCR/Costa RicaUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias Básicas::Centro de Investigación en Biología Celular y Molecular (CIBCM)UCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Microbiologí

    Hemipteran Diversity (Cicadellidae and Clastopteridae) in Three Coffee Production Zones Affected by Xylella fastidiosa (Wells et al.) in Costa Rica

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    copyright 2008, Neotropical Entomology (Brasil). Datos y artículo incluido por Lisela Moreira Carmona, área de Patógenos y Plagas de Plantas del CIBCMSe realizó un estudio durante los años 2002, 2003 y 2004, con el fin de determinar la composición, la abundancia, riqueza, diversidad, equidad, ocurrencia y fluctuación temporal de las especies de saltahojas en tres zonas productoras de café de Costa Rica. Se utilizaron trampas amarillas pegajosas para clasificar y cuantificar el número de saltahojas adultos durante el período de muestreo. Se encontró un total de 82.500 individuos, pertenecientes a 139 especies ubicadas dentro de nueve subfamilias. San Isidro de León Cortés presentó la mayor diversidad entre los sitios estudiados. Veinticinco especies se encontraron frecuentemente en al menos uno de los sitios muestreados, y solamente Coelidiana sp.1, Osbornellus sp.1, Scaphytopius sp.1 y Empoasca sp. se capturaron a lo largo de todo el período de estudio. La fluctuación temporal de los taxa que comprenden los principales vectores de X. fastidiosa Wells et al. mostró diferencias entre las zonas estudiadas.Hemipteran Diversity (Cicadellidae and Clastopteridae) in Three Coffee Production Zones Affected by Xylella fastidiosa (Wells et al.) in Costa Rica. A survey was conducted during 2002, 2003 and 2004 to determine the leafhopper species composition, abundance, richness, diversity, evenness, occurrence and fl ight activity among three coffee production zones of Costa Rica. Yellow sticky traps were used to qualify and quantify the number of aerial leafhoppers during the sampling period. A total of 82,500 individuals, belonging to 139 species within nine leafhopper subfamilies, were trapped. San Isidro de León Cortés site presented the highest diversity from the three surveyed sites. Twenty fi ve species were frequently trapped at least in one of the studied zones, and only Coelidiana sp.1, Osbornellus sp.1, Scaphytopius sp.1 and Empoasca sp. were trapped throughout the sampling period. The fl ight activity of the taxa that contain the main vectors of Xylella fastidiosa Wells et al. showed differences among the sampling zones.Fundación para la Cooperación Costa Rica-United States of America (CR-USA)Universidad de Costa Rica/[801-A2-528]/UCR/Costa RicaUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias Básicas::Centro de Investigación en Biología Celular y Molecular (CIBCM)UCR::Vicerrectoría de Docencia::Ciencias Básicas::Facultad de Ciencias::Escuela de BiologíaUCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Microbiologí

    Detection of CEVd in an orange grove using the Arizona 861-S1 selection of the ‘Etrog’ citron

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    La prueba de infectividad empleada tradicionalmente para el viroide de la exocortis consiste en injertar yemas de los árboles por evaluar en clones sensibles, como el cidro Arizona 861-S1, el cual ha sido previamente injertado en un patrón vigoroso (limón rugoso). En este trabajo informamos una variación de este tipo de prueba. aprovechando las condiciones favorables de temperatura y humedad que se dan en los países tropicales, se pueden obtener fácilmente y en menor tiempoi síntomas de viroides en el campo, injertando yemas del cidro Etrog directamente en los árboles que se desea analizar. Esta prueba será de utilidad para productores y viveristas, ya que contarán con un medio sencillo y barato para discriminar los árboles en el campo, mientras que con el método tradicional es necesario contar con una gran cantidad de árboles del cidro injertados sobre limón rugoso, y se requiere, además, de áreas o instalaciones adecuadas para el mantenimiento de estos. Sin embargo, la prueba de detección que se describe no cuenta con la sensibilildad y especificidad de los análisis moleculares. Estos son indispensables para todos aquellos árboles en los que las yemas del cidro injertadas no muestren síntomas, ya que árboles con baja concentración de viroides podrían escapar a la prueba de infectividad.Indexing for CEVd in symptomless hosts is usually done by graft inoculation on sensitive clones such as Etrog citron Arizona 861-S1, budded on a vigorous rootstock (rough lemon). We report here a modification of this test, consisting of grafting trees directly in the filed instead of using plants in greehouse conditions. The favorable temperature and humidity conditions in the Tropics allow symptom development in the fiels when Etrog citron is employed as an indicator. The Etrog citron buds are grafted directly to the trees to be tested. This test is simple, inexpensive and allows earlier detection of trees infected with viroids than more traditional indexing methods. etrog trees can supply budwood for testing a large number of trees in the field, whereas the traditional method requires many young Etrog trees grafted on rough lemon and adequate greehouse concentrations may escape detection therefore, laboratory analyses are required for trees in which the Etrog indicator does not slowly symptoms.Universidad de Costa Rica/[801-94-905]/UCR/Costa RicaUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias Básicas::Centro de Investigación en Biología Celular y Molecular (CIBCM)UCR::Vicerrectoría de Docencia::Ciencias Agroalimentarias::Facultad de Ciencias Agroalimentarias::Escuela de AgronomíaUCR::Vicerrectoría de Docencia::Salud::Facultad de Microbiologí

    First Report of Orchid fleck virus in Costa Rica

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    copyright 2002 American Phytopathology Society JournalsOrchid fleck virus (OFV), a tentative member of the family Rhabdoviridae, infects orchids in several countries. The virus is vectored worldwide by the mite Brevipalpus californicus (Banks) (Acari: Tenuipalpidae). Eleven plants of Oncidium spp. and one plant each of the genera Cymbidium and Maxillaria exhibiting numerous yellow flecks and necrotic ringspot lesions on leaves were collected in two private orchid collections in Costa Rica. Presence of OFV was assessed by plate-trapped antigen enzyme-linked immunosorbent assay (PTA-ELISA) using an antiserum developed against an OFV isolate in Japan (2), analyses of ultrathin sections of the host cell with transmission electron microscopy (TEM), and reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) amplification using specific primers for the viral nucleocapsid gene (1). Eight of eleven Oncidium samples, and both Cymbidium and Maxillaria samples tested positive for OFV with PTA-ELISA having A values ranging from 3.9 to 14.6 times higher than negative controls. Thin sections from individual samples of Cymbidium, Oncidium, and Maxillaria revealed electronlucent intranuclear viroplasm and short, rodlike particles (40 to 50 × 100 nm) in the nucleus or cytoplasm typical of OFV-infected cells. RTPCR amplifications from one sample of each genera resulted in PCR product bands of approximately 800 bp. The Cymbidium RT-PCR product was cloned into a pGEM-T-Easy expression vector and sequenced using an ABI 3700 sequencer. The 619-bp nucleocapsid gene consensus sequence had 98% homology with the OFV isolate 0023 identified in Germany (GenBank Accession No. AF343870) (1). However, it had only approximately 85% nucleocapsid gene homology with other OFV isolates available through GenBank, including those from countries geographically closer to Costa Rica, such as Brazil (1).To our knowledge, this is the first report of OFV infecting orchids in Costa Rica.Universidad de Costa Rica/[801-A1-801]/UCR/Costa RicaUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias Básicas::Centro de Investigación en Biología Celular y Molecular (CIBCM

    First Report of an Aster Yellows Subgroup 16SrI-B Phytoplasma Infecting Chayote in Costa Rica

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    An outbreak of a witches' broom disease affected approximately 20% of plants in several chayote (Sechium edule (Jacq.) Schwartz) fields in the commercial production area of the Ujarrás Valley, Cartago Province, Costa Rica during 2000 and 2001. Affected chayote plants exhibited symptoms, including basal proliferation with severe foliage reduction, aborted flowers, and deformed fruits, suggestive of phytoplasmal infection. Two other symptomatic cucurbit species growing near the chayote fields were also identified. These species were tacaco plants (S. tacaco (Pitt.) C. Jeffrey), an edible cucurbit for domestic marketing in Costa Rica, showing severe size reduction of leaves and fruits, and Rytidostylis carthaginensis (Jacq.) Kuntze, a weed in chayote and tacaco fields, exhibiting abnormal tendril proliferation. Plants were analyzed for phytoplasma infection by a nested polymerase chain reaction (PCR) assay, using the universal rRNA primer pair P1/P7 followed by R16F2n/R16R2 (2). Phytoplasmas were detected in all symptomatic samples (18 chayote, 6 tacaco, and 3 weed) tested but were undetectable in all asymptomatic samples (10 chayote, 6 tacaco, and 2 weed). Restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis of PCR products (16S rDNA sequences) by separate digestion with eight restriction enzymes (RsaI, HhaI, KpnI, BfaI, HaeIII, HpaII, AluI, MseI) revealed that a phytoplasma belonging to subgroup 16SrI-B in the aster yellows phytoplasma group (16SrI) was associated with chayote witches' broom (CWB). The same or very similar phytoplasmas were found in both symptomatic tacaco and R. carthaginensis plants. Phylogenetic analysis of 16SrDNA sequences also confirmed the CWB phytoplasma to be most similar to members of subgroup 16SrI-B. Similar diseases in chayote and other cucurbits have been reported in Brazil (3), Taiwan (1), and Mexico (4). The CWB phytoplasma differs from the phytoplasma (16SrIII-J subgroup) associated with chayote in Brazil. The identities of phytoplasmas associated with cucurbits in Taiwan and Mexico are unknown. The occurrence of an aster yellows group phytoplasma in chayote may pose a potential threat to continued production and exportation of this cash crop. To our knowledge, this is the first report of 16SrI-B subgroup phytoplasmas in naturally infected cucurbits in Costa Rica.Universidad de Costa Rica/[801-A5-582]/UCR/Costa RicaInternational Atomic Energy Agency/[]/IAEA/AustriaUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias Básicas::Centro de Investigación en Biología Celular y Molecular (CIBCM

    Field Survey of Cucumber mosaic virus Subgroups I and II in Crop Plants in Costa Rica

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    copyright 2001 American Phytopathology Society Journals. Datos y artículo incluido por Lisela Moreira Carmona, responsable de depósitos de publicaciones del área de Patógenos y Plagas del CIBCMLeaf samples were collected from cucurbit and solanaceous crop plants and Musa spp. in 28 locations in five provinces of Costa Rica during the period from January to October 1996. Sampling sites were selected in dry, humid, and moist tropical regions ranging in altitude from 50 to 2,100 m above sea level. RNA-enriched total nucleic acid solutions were spotted onto nylon membranes and hybridized to RNA probes specific for Cucumber mosaic virus (CMV) subgroups I or II. The presence of CMV was confirmed in 13 crops in 23 of the 28 sampling sites. CMV subgroup I was found to predominate in Costa Rica. CMV subgroup II was detected in the Atlantic region only, and in only 1 out of 113 CMV-positive samples.Universidad de Costa Rica/[801-94-905]/UCR/Costa RicaUnited States Agency for International Development/[HRN-5600-G-00-2013-00]/USAD/Costa RicaUniversidad de Costa Rica/[801-95-583]/UCR/Costa RicaUCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias Básicas::Centro de Investigación en Biología Celular y Molecular (CIBCM
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