Position of the umbilical venous catheter in neonatal resuscitation

The article summarizes many years of experience with radiographs in the neonatal intensive care unit (ICU), provides criteria for the correct and acceptable position of the umbilical venous catheter (UVC). Of the 180 cases observed by the authors, images of 16 clinical cases with incorrectly set UVC, were selected and presented in the article. All radiographs shown are classified depending on the depth of insertion and inadmissible location of the catheter; rationale and interpretation of images are given, with an explanation of possible complications in each case. Based on the above material, the need for "input control" upon admission of a newborn from the maternity ward (transfer to a specialized hospital) was proved in order to prevent the development of complications: pulmonary embolism, iatrogeny

Особливості перебігу атопічного дерматиту у дітей за наявності поліморфізму (R501Х) та (2282del4) в гені філагрину

Purpose of the study.To study the effect of the filaggrin gene (FLG) mutations on disease characteristics and the skin parameters in children with atopic dermatitis (AD).Materials and methods. 30 children with age from 3 to 11 years with AD were included in the study. Molecular genetic analysis was performed to identify the mutations of FLG together with the children clinical examination. The skin moisture was examined using corneometer method.Results. Mutations in the gene filaggrin were detected in 43.29% of children. Direct correlation was proven between the presence of FLG mutations and reduction of skin moisture. Clinical signs of AD are distinguished by early onset and predominantly moderate severity of the disease.Conclusions. Influence of identified FLG mutations on the dermatitis clinical course was proven, especially the relation to skin moisture indicators. It is necessary to take into account during creation of individual treatment schemes.Key words: atopic dermatitis, children, filaggrin, corneometery.Цель: изучить влияние мутаций гена филагрина (FLG) на особенности течения и характеристики кожи (параметры корнеометрии) у детей с атопическим дерматитом (АД).Пациенты и методы. В исследование были включены 30 детей в возрасте от 3 до 11 лет с АД. Наряду с клиническим обследованием проводился молекулярно-генетический анализ для выявления мутаций FLG. Увлажненность кожи измеряли методом корнеометрии.Результаты. Мутации FLG выявлены у 43,29% детей. Доказана прямая корреляционная связь между наличием мутаций FLG и снижением увлажненности кожи. Клинические особенности АД характеризуются ранним дебютом и преимущественно среднетяжелым течением заболевания.Выводы. Доказано влияния выявленных мутаций FLG на клиническое течение АД, особенно на показатели увлажненности кожи, что необходимо учитывать при составлении персонифицированной схемы лечения.Ключевые слова: атопический дерматит, дети, филагрин, корнеометрия.Мета: визначити вплив мутацій гена філагрину (FLG) на особливості перебігу та характеристики шкіри (параметри корнеометрії) у дітей з атопічним дерматитом (АД).Пацієнти і методи. У дослідження було включено 30 дітей віком від 3 до 11 років з АД. Поряд з клінічним обстеженням проводився молекулярно-генетичний аналіз для виявлення мутацій FLG. Зволоження шкіри вимірювали методом корнеометрії.Результати. Мутації FLG виявлено у 43,29% дітей. Доведено прямий кореляційний зв'язок між наявністю мутацій FLG та зниженням зволоженості шкіри. Клінічні особливості АД характеризуються раннім дебютом та переважно середньоважким перебігом захворювання.Висновки. Доведено вплив виявлених мутацій FLG на клінічний перебіг АД, особливо на показники зволоженості шкіри, що необхідно враховувати при складанні персоніфікованої схеми лікування.Ключові слова: атопічний дерматит, діти, філагрин, корнеометрія

Особенности течения атопического дерматита у детей при наличии полиморфизма (R501Х) и (2282del4) в гене филагрина

Мета: визначити вплив мутацій гена філагрину (FLG) на особливості перебігу та характеристики шкіри (параметри корнеометрії) у дітей з атопічним дерматитом (АД). У дослідження було включено 30 дітей віком від 3 до 11 років з АД. Поряд з клінічним обстеженням проводився молекулярно-генетичний аналіз для виявлення мутацій FLG. Зволоження шкіри вимірювали методом корнеометрії. Мутації FLG виявлено у 43,29% дітей. Доведено прямий кореляційний зв'язок між наявністю мутацій FLG та зниженням зволоженості шкіри. Клінічні особливості АД характеризуються раннім дебютом та переважно середньоважким перебігом захворювання. Доведено вплив виявлених мутацій FLG на клінічний перебіг АД, особливо на показники зволоженості шкіри, що необхідно враховувати при складанні персоніфікованої схеми лікування.Purpose of the study.To study the effect of the filaggrin gene (FLG) mutations on disease characteristics and the skin parameters in children with atopic dermatitis (AD). Materials and methods. 30 children with age from 3 to 11 years with AD were included in the study. Molecular genetic analysis was performed to identify the mutations of FLG together with the children clinical examination. The skin moisture was examined using corneometer method. Results. Mutations in the gene filaggrin were detected in 43,29% of children. Direct correlation was proven between the presence of FLG mutations and reduction of skin moisture. Clinical signs of AD are distinguished by early onset and predominantly moderate severity of the disease. Conclusions. Influence of identified FLG mutations on the dermatitis clinical course was proven, especially the relation to skin moisture indicators. It is necessary to take into account during creation of individual treatment schemes.Цель: изучить влияние мутаций гена филагрина (FLG) на особенности течения и характеристики кожи (параметры корнеометрии) у детей с атопическим дерматитом (АД). Пациенты и методы. В исследование были включены 30 детей в возрасте от 3 до 11 лет с АД. Наряду с клиническим обследованием проводился молекулярно$генетический анализ для выявления мутаций FLG. Увлажненность кожи измеряли методом корнеометрии. Результаты. Мутации FLG выявлены у 43,29% детей. Доказана прямая корреляционная связь между наличием мутаций FLG и снижением увлажненности кожи. Клинические особенности АД характеризуются ранним дебютом и преимущественно среднетяжелым течением заболевания. Выводы. Доказано влияния выявленных мутаций FLG на клиническое течение АД, особенно на показатели увлажненности кожи, что необходимо учитывать при составлении персонифицированной схемы лечения

Influence of metabolic therapy on the adaptive potential of the cardiovascular system of children with attention deficit hyperactivity disorder

During the last decade, scientific interest in researching the problem of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children has not faded. Despite the large number of published proceedings, this topic does not cease to interest specialists - not only doctors, but also pedagogical workers. This is explained by the fact that the problem of ADHD leads to social maladaptation and causes not only medical, but also pedagogical difficulties, which worsen the quality of life of the child and the family. The purpose of this study is to evaluate the adaptive mechanisms of the autonomic nervous system of children with ADHD and the possibility of metabolic correction by using omega-3-polyunsaturated fatty acid (omega-3-PUFA) and zinc agents

Conducting industrial practice of students of the 4th course in the conditions of a hybrid form of education

The main goal of higher educational medical institutions is to achieve compliance with accreditation requirements and international standards in medical education, as well as to confirm the quality practices of their graduates. According to the ASPIREto-Excellence Initiative, which is an International Association for Medical Education in Europe (AMEE), comprised of representatives from more than 90 countries on 5 continents, and which promotes international excellence in undergraduate medical education, postgraduate and continuing education – it is possible to evaluate education itself, while most universities pay attention only to the results of scientific research. Among the main “areas of excellence”, AMEE emphasizes the importance of obtaining practical skills through simulation, which includes technologies and educational environments that involve the use of standardized patients, specialized simulators, and mannequins

Die besonderheiten des klinischen verlaufs von der atopischen dermatitis bei kindern berücksichtigend die eigenschaften der epidermalen barriere

Der Forschungszweck: die Besonderheiten des klinischen Verlaufs von der atopischen Dermatitis bei Kindern berücksichtigend die Eigenschaften der epidermalen Barriere untersuchen. An der Studie nahmen 111 Kinder im Alter von 3 bis 11 Jahren teil, die an atopischer Dermatitis (AD) krank sind. Außer der allgemeinen klinischen Analyse und Bestimmung der spezifischen IgE, um eine kausale Sensibilisierung zu identifizieren, wurde eine molekulare und genetische Analyse durchgeführt (für Etablierung von Polymorphismus im Filaggrine-Gen (FLG)). Die Hautfeuchtigkeit wurde durch die Corneometrie-Methode gemessen. Die statistische Bearbeitung des Materials wurde mit Hilfe der Software Statistica 6 durchgeführt. Es wurde festgestellt, dass es den Polymorphismus im FilaggrineProtein-Gen bei 45,9%±6,98 Kindern mit AD gibt. Der Polymorphismus R501Х wurde bei 78,4±5,76% der Kinder achgewiesen, die Mutation 2282del4 traf bei 7,8±3,76% der Patienten, und deren Kombination (R501Х und 2282del4) bei 13,7±4,81% der Patienten. Der Einfluss der strukturellen Veränderungen des FLG-Proteins auf den morpho-funktionellen Hautzustand wurde festgestellt, der sich durch eine signifikante Abnahme der Feuchtigkeit von Epidermis (χ20.000001), p0,05 und Zunahme der Pilzkontamination (χ2 6.517) p<0,05. Der klinische Verlauf von AD unter FLG-Polymorphismus-Bedingungen ist durch das frühe Debüt (bis zu 3 Monaten), P<0,001, und durch den schwereren Verlauf der Krankheit, P<0,001; durch das hohe Sensibilisierungsniveau für Pilz-und Haushaltsallergene, P <0,05 gekennzeichnet

The role of genetic polymorphism of the filaggrin protein with atopic march progression in children

The aim of the study. To determine the role of genetic polymorphism in the filaggrin gene R501XAA and 2282de4AA at atopic march progression in children. Materials and methods. 111 children aged 3 to 12 years with atopic dermatitis were selected and examined. As a result of genetic testing, it was found that 51 children with atopic dermatitis had polymorphism in the filaggrin gene. These patients were included in the main group. Another 60 children without polymorphism were in the control group. The filaggrin gene polymorphism was determined by examining the buccal epithelium by Dellaporta method. Sensitization to allergens was established on the basis of the specific IgE level. The impact of the disease on the quality of life of children was performed using the CDLQI questionnaire (Children's Dermatology Life Quality Index). Results. In the course of molecular genetics research, R501X mutation was detected in 40 ((78.4 ± 5.76)%) children, 2282del4 polymorphism – in 4 ((7.8 ± 3.76)%) patients, and their combined variant R501X + 2282del4 – in 7 (13%), (7 ± 4.81)% patients. When determining the effect of filaggrin polymorphism on the clinical course of atopic dermatitis, the presence of the associative relationship was established with the following indicators: the early onset of the disease – χ2 = 33.2, mostly severe course – χ2 = 16.2, severe skin dryness – χ2 = 22.6, predominant sensitization to fungi – χ2 = 10.6 and house dust mites – χ2 = 12.2, violation of the skin microbiome – χ2 = 7.8. Conclusions. Early manifestation of atopic dermatitis in children is associated with the filaggrin protein gene polymorphism ((82.4 ± 5.33)%), which determines the risk of progression of the atopic march and the development of bronchial asthma in (38.0 ± 6.8)% of children. Keywords: children, atopic dermatitis, bronchial asthma, filaggrin

Medico-social features of atopic dermatitis in children of different ages

The leading clinical guidelines indicate a single point of view on the importance of improving the quality of life of patients with allergic diseases. Starting at an early age, atopic dermatitis in children takes a chronic course and can last a lifetime. In the treatment of this disease the doctor has to face many ethical problems: the need to obtain consent for medical interventions, patient safety, respect for the patient's dignity and social justice. The purpose of our research is to study medical and social characteristics of overcoming atopic dermatitis in children. Summing up the results of the study of QOL of children with AD, it should be noted that AD violates the usual way of life for children, negatively affects the harmonious and spiritual development of the child. The disease affects not only the child and in some way affects the whole family

Effectiveness of the hypoxalic diet in treatment of children with atopic dermatitis

Целью настоящего исследования стало изучение эффективности гипооксалатной диеты при атопическом дерматите, ассоциированном с оксалатно-кальциевой кристаллурией (ОКК) у детей. На основании результатов обследования 45 детей с атопическим дерматитом, ассоциированным с ОКК, показано отягощающее влияние дисметаболизма щавелевой кислоты на течение кожных аллергических реакций в виде интенсификации кожного зуда (χ2–8,3, p=0,004). Включение в комплекс терапии гипооксалатной диеты оказывает позитивное влияние на обмен щавелевой кислоты, что сопровождается улучшением клинических показателей по данным шкалы SCORAD (p<0,05) и BRS (p<0,05).The purpose of this research was to study the effectiveness of hypoxalic diet in treatment of atopic dermatitis associated with oxalate-calcium crystalluria (OCC) in children. There was showed the aggravating effect of metabolism disorders of oxalic acid on the course of skin allergic reactions and intensifcation of skin itching (χ2–8.3, p=0.004) on the base of results of examination of 45 children with atopic dermatitis and OCC. Use of low-oxalate diet in the complex therapy had positive impact on oxalic acid metabolism, and it was accompanied by improvement of clinical indices – SCORAD (p<0.05), BRS (p<0.05)

Short course of the essentials pediatrics (lectures for 4th year)

This publication offers lecture materials on pediatrics created in accordance with the standard program for students of the 4th course of the international faculty of higher medical educational institutions of the IV level of accreditation. The materials cover modern classifications, leading mechanisms of pathogenesis, diagnostic criteria, and the basics of therapy