Weiterentwicklung des Analyseinstruments Renewbility: Renewbility II - Szenario für einen anspruchsvollen Klimaschutzbeitrag des Verkehrs

Das Projekt Renewbility II hatte zum Ziel den bestehenden Renewbility-Modellverbund weiterzuentwickeln und im Rahmen von Szenariobetrachtungen den möglichen Klimaschutzbeitrag des Verkehrssektors bis zum Jahr 2030 unter Mitwirkung unterschiedlichster gesellschaftlicher Akteure zu quantifizieren. Im Basisszenario werden bestehende Regulierungen im Verkehr berücksichtigt und bestehende Entwicklungen fortgeschrieben. Im Ergebnis können im Basisszenario bei deutlichen Effizienzsteigerungen, dem zunehmenden Einsatz alternativer Kraftstoffe im Verkehr und einer weiter zunehmenden Verkehrsnachfrage die Treibhausgasemissionen bis zum Jahr 2030 um 12 % gegenüber 2005 gesenkt werden. Im Klimaschutzszenario können mit deutlich ambitionierteren Maßnahmen die Treibhausgasemissionen im selben Zeitraum um 37 % reduziert werden bei gleichzeitiger Stärkung der deutschen Wirtschaftskraft und Stabilisierung des Staatshaushaltes. Neben einer weiteren Effizienzsteigerung und dem Einsatz von alternativen Antrieben und Kraftstoffen, trägt insbesondere die Verlagerung, aber auch die Vermeidung von Verkehren zur Emissionsminderung bei

Synthesis and structure of highly functionalized 2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles

Weber L, Rausch A, Stammler H-G, Neumann B. Synthese und Struktur hochfunktionalisierter 2,3-Dihydro-1H-1, 3, 2-diazaborole. Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie. 2004;630(15):2657-2664.A series of differently substituted 2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles has been prepared by various methods. 1,3-Di-tert-butyl-2-trimethylsilylmethyl-1H-1,3,2-diazaborole (7), 2-isobutyl-1,3-bis(1-cyclohexylethyl)-1H-1,3,2-diazaborole (8), 1,3-bis-(1-cyclohexylethyl)-2-trimethylsilylmethyl-1H-1,3,2-diazaborole (9) 1,3-bis(1-methyl-1-phenyl-propyl)-2-trimethylsilylmethyl-1H-1,3,2-diazab orole (10) and 2-bromo-1,3-bis(1-methyl-1-phenyl-propyl)1 1H-1,3,2-diazabo role (11) were formed by reaction of the corresponding 1.4-diazabutadienes with the boranes Me3SiCH2BBr2, iBuBBr(2) and BBr3 followed by reduction of the resulting borolium salts [(RN)-N-1=CH-CH=N(R-1)(BRBr)-Br-2]Br [R-1 = tBu, Me(cHex)CH, [Me(Et)Ph]C; R-2 = Me3SiCH2, iBu, Br] with sodium amalgam. Treatment of 11 and 12 with silver cyanide afforded the 2-cyano-1,3,2-diazaboroles 13 and 14. An alternative route to compound 8 is based on the alkylation of 2-bromo-1,3,2-diazaborole 12 with isobutyllithium. Equimolar amounts of 13 and isobutyllithium give rise to the formation of 15. The new compounds were characterized by H-1-, C-13-, B-11-NMR, IR and mass spectra. The molecular structures of 7 and meso-10 were confirmed by x-ray structural analysis

Lithium alkyl assisted coupling of a 2-cyano-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole to give (BuNCH)-Bu-t=CHN(Bu-t)BC(Pr-i)=N-BN(Bu-t)CH=(CHNBu)-Bu-t

Weber L, Domke I, Rausch A, Chrostowska A, Dargelos A. Lithium alkyl assisted coupling of a 2-cyano-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole to give (BuNCH)-Bu-t=CHN(Bu-t)BC(Pr-i)=N-BN(Bu-t)CH=(CHNBu)-Bu-t. Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. 2004;(14):2188-2191.Reaction of 2-cyano-1,3,2-diazaborole (BuNCH)-Bu-t=CHN(Bu-t)BCN (2) with half an equivalent of isopropyllithium afforded compound (BuNCH)-Bu-t=CHN(Bu-t)BC(Pr-i)=N-BN(Bu-t)CH=(CHNBu)-Bu-t (7). In contrast to this, a 1:1 stoichiometry of the reactants led to (BuNCH)-Bu-t=CHN(Bu-t)(BPr)-Pr-i ( 6) as the product of a nucleophilic substitution process at the boron atom. Similarly, regardless of the molar ratio of reactants employed, treatment of 2 with cyclopropyllithium, isobutyllithium or phenyllithium afforded solely substitution products (BuNCH)-Bu-t=CHN(Bu-t)BR. [R=cPr (12); Ph (13); Bu-i (14)]

Synthese, Struktur und Reaktivität von 2-Amino- und 2-Imino-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborolen

Weber L, Dobbert E, Rausch A, Stammler H-G, Neumann B. Synthesis, structure and reactivity of 2-amino- and 2-imino-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles. Zeitschrift für Naturforschung. B, Journal of Chemical Sciences. 1999;54(3):363-371.The 2-halo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles RN-CH=CH-N(R)BX (1a': R = tBu, X = Br; 1b: R = 2,6-Me2C6H3; X = 1) were converted into the 2-amino-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles RN-CH=CH-N(R)B-NH2 (2a: R = tBu; 2b: 2,6-Me2C6H3) by treatment with dry gaseous ammonia. Similarly reaction of 1a' with 2,6-dimethylaniline or tBuNH(2) afforded the corresponding derivates tBuN-CH=CN-N(tBu)wBNHR(1) (3; R-1 = 2,6-Me2C6H3; 4; R-1 = tBu). The treatment of 1a' with the ethylene diamine adduct of lithium acetylide led to the formation of [tBuN-CH=CN-N(tBu)BN(H)CH2](2) (5). Lithiation of 2a and subsequent silylation gave 6 (R-1 = SiMe3), which was transformed to the diborolylamine [tBuN-CH=CH-N(tBu)B](2)NH (7) upon exposure to 1a'. Borolylketimine tBuN-CH=CH-N(tBu)B-N=CPh2 (8) and borolylcarbodiimide tBuN-CH=CHN(tBu)B-N=C=N-SiMe3 (9) resulted from 1a' and Ph2C=NSiMe3 or Me3SiN=C=NSiMe3, respectively. All the new compounds were characterized by elemental analyses as well as spectroscopic data (IR, H-1, B-11, C-13 NMR, MS). Heterocycle 5 was also subjected to an X-ray diffraction analysis

Chiral 2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles

Weber L, Rausch A, Wartig HB, Stammler H-G, Neumann B. Chiral 2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles. European Journal of Inorganic Chemistry. 2002;(9):2438-2446.A series of differently substituted chiral 2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles has been prepared by various methods. 2-Bromo-1-tert-butyl-3-[(S)-1-phenylethyl]-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazabor ole (3a), 2-bromo-1,3-di[(S)-1-phenylethyl]2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (3b) and 2-bromo-1,3di[(S)-1-cyclohexylethyll-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (3c) were formed from the reaction of the corresponding 1,4diazabutadienes and boron tribromide and the subsequent reduction of the resulting borolium salts [(RNa)-N-1 = CH-CH = N-b(R-2)BBr2]Br(N-a-B) [2a: R-1 = tBu, R-2 = CH(Me)Ph; 2b: R-1 = R-2 = CH(Me)Ph; 2c: R-1 = R-2 = CH(Me)(CC6H11)] with sodium amalgam. Treatment of (S)-3a with LiAlH4 or methyllithium afforded 1-tert-butyl-2-hydro-3-[(S)-1-phenylethyll-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazabor ole [(S)-6] and 1-tert-butyl-2-methyl-3[(S)-1-phenylethyl]-2,3-dihydro-1H-1,3,2-didzabor ole [(S)-7], respectively. Aminolysis of the BBr bond of (S)-3a by tert-butylamine or (S)-1-phenylethylamine gave the corresponding 2-tert-butylamino- and 2-(1-phenylethylamino]-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles (S)-8 and (S,S)-9, respectively. Similarly, (S,S)-3b and (S,S)-3c were reacted with tert-butylamine to furnish the 2-tert-butylamino-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole derivatives (S,S)-11 and (S,S)-12, respectively. The 2-trimethylstannyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles (S,S)-10 and (S,S)-14 were accessible from 3b or 3c and trimethylstannyllithium. The transformation of achiral 2-bromo-1,3-di-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole into the chiral (S)-2-[1-phenylethylamino]- and (S)-2-[1-cyclohexyl-ethylaminol derivatives (S)-15 and (S)-16 was effected by aminolysis with enantiomerically pure (S)-1-phenylethylamine or (S)-1-cyclohexylethylamine. The novel compounds were characterized by H-1, B-11, C-13, and Sn-119 NMR spectroscopy as well as mass spectrometry and determination of the optical rotation. The molecular structure of compound 3c was confirmed by X-ray structural analysis

Stoffstromanalyse zur nachhaltigen energetischen Nutzung von Biomasse

Wie in Zukunft die Biomasse als Energiequelle nachhaltig und im Einklang den Ansprüchen der Agrarwende und einer nachhaltigen Forst- und Abfallwirtschaft genutzt werden kann, war die Kernfrage dieses Forschungsprojekts, das auf Basis einer integrierten Stoffstromanalyse die künftig möglichen Entwicklungen durch Szenarien analysierte und ein ökologisch verträgliches Konzept zur energetischen Nutzung von Biomassepotenzialen in Deutschland entwickelte. Die Basis hierzu bildet die Analyse des Entwicklungsstands zur Biomassenutzung und ökonomischer und ökologischer Verbesserungspotenziale durch marktnahe Fortentwicklungen