Flavonoïde d’Abrahamia Suarezensis Randrian. & Lowry (Anacardiaceae)

RésuméDans le cadre de la valorisation de la flore malagasy, ce travail vise à rechercher par bioguidage des composés biologiquement actifs présents dans les rameaux feuillés d'Abrahamia suarezensis (Anacardiaceae) endémique de Madagascar. Le screening phytochimique a révélé la présence dans la plante des stéroïdes lactoniques, stérols insaturés, flavonoïdes du type flavonol, et de tanins condensés ce qui a conduit à un partage liquide-liquide de la solution aqueuse de l’extrait éthanolique successivement avec hexane, acétate d’éthyle et butanol. Le criblage biologique des extraits acétate d’éthyle (ESAc) et butanolique (ESBu) ont permis de mettre en évidence des activités antihistaminique et antioxydante intéressantes de la plante. Les extraits ESAc (CI50= 6,05 µg.ml-1) et ESBu (CI50 = 7,19 µg.ml-1) ont montré une activité antioxydante plus forte que celle du témoin positif, la vitamine E (CI50 = 11,39 µg.ml-1). L’évaluation de la toxicité aigüe de l’ESAc sur les souris Swiss n’a provoqué aucun décès jusqu’à la dose de 5000 mg.kg-1. Une diminution de l’activité motrice a été constatée à partir de 500 mg.kg-1. Le processus de fractionnement bioguidé de l’extrait ESAc, le plus actif, a permis l’obtention de la fraction E9 (100% d’inhibition de la contraction en test antihistaminique, CI50 = 3,32 µg.ml-1 en test antioxydant) dont sa purification a conduit à l’isolement du composé F4.La détermination de structure des composés utilisant une combinaison des expériences RMN 1D et 2D incluant COSY, HSQC, HMBC et spectrométrie de masse, a permis d’identifier le kaempférol-3-O-α-rhamnopyranoside et de déceler par ESI+ la présence d’un kaempéferol-O-pentoside.

Antiproliferative Acetogenins from a <i>Uvaria</i> sp. from the Madagascar Dry Forest

Investigation of the endemic Madagascan plant <i>Uvaria </i>sp<i>.</i> for antiproliferative activity against the A2780 ovarian cancer cell line led to the isolation of two new acetogenins. The structures of these two compounds were elucidated on the basis of analysis of their 1D and 2D NMR spectra, circular dichroism, and mass spectrometric data, together with chemical modification. The two acetogenins display weak antiproliferative activity against the A2780 ovarian cancer, the A2058 melanoma, and the H522 lung cancer cell lines