The Stabilization of the National Economy in Terms of Macroeconomic Models with Implemented Rules

This article is devoted to the issue of macroeconomic models application. It makes an assumption regarding the practical utility of theoretical models with implemented rules for the national economy stabilization. Thus, the IS-PC-MR model with MR monetary rule has been interpreted and the IS-DC-FR model theoretical construction with FR financial rule has been offered. Therefore, the article defines the steps of stabilization programs improvement based on the models with implemented policy rules

Рathogenetic substantiation of eupatilin prescription in patients with chronic helicobacter pylori-associated gastritis and concomitant type 2 diabetes mellitus

У хворих на цукровий діабет 2 типу (ЦД2) актуальним є вивчення патогенетичних особливостей розвитку гастроентерологічної патології та розробка диференційованих підходів до лікування. Мета. Обґрунтувати використання еупатіліну у хворих на хронічний Helicobacter pylori (НР)-асоційований гастрит та супутній ЦД2. Проведено оцінку стану прооксидантної та антиоксидантної систем організму, резистентності слизового бар’єра шлунка та ендогенної інтоксикації у хворих на хронічний гастрит (ХГ) та супутній ЦД2 в залежності від інфікування НР у порівнянні з хворими на ХГ без ЦД. Використання еупатіліну на фоні антигелікобактерної терапії (АГБТ) у хворих на НР-асоційований ХГ та супутній ЦД2 дозволяє нормалізувати стан резистентності слизового бар’єра шлунка, покращити показники антиоксидантного захисту та підвищити ефективність АГБТ.У больных сахарным диабетом 2 типа (СД2) актуальным является изучение патогенетических особенностей развития гастроэнтерологической патологии и разработка дифференцированных подходов к лечению. Цель. Обосновать использование эупатилина у больных хроническим Helicobacter pylori (НР)- ассоциированным гастритом и сопутствующим СД2. Проведено оценку состояния про- и антиоксидантной систем организма, резистентности слизистого барьера желудка, а также эндогенной интоксикации у больных хроническим гастритом (ХГ) и сопутствующим СД2 в зависимости от инфицирования НР в сравнении с больными ХГ без СД. Применение эупатилина на фоне антихеликобактерной терапии (АГБТ) у больных НР-ассоциированным ХГ и сопутствующим СД2 позволяет нормализовать состояние резистентности слизистого барьера желудка, улучшить показатели антиоксидантной защиты и повысить эффективность АГБТ.The study of pathogenetic pathways of gastroenterological pathology in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and development of differentiated treatment approaches is relevant task of modern medicine. Research aim was to study the state of antioxidant system, resistance of the gastric mucosal barrier, and endogenous toxicity in patients with chronic antral gastritis (CG) and concomitant T2DM considering Helicobacter pylori (HP) status comparing to patients with CG without DM

Exon-disrupting deletions of NRXN1 in idiopathic generalized epilepsy.

PURPOSE: Neurexins are neuronal adhesion molecules located in the presynaptic terminal, where they interact with postsynaptic neuroligins to form a transsynaptic complex required for efficient neurotransmission in the brain. Recently, deletions and point mutations of the neurexin 1 (NRXN1) gene have been associated with a broad spectrum of neuropsychiatric disorders. This study aimed to investigate if NRXN1 deletions also increase the risk of idiopathic generalized epilepsies (IGEs). METHODS: We screened for deletions involving the NRXN1 gene in 1,569 patients with IGE and 6,201 controls using high-density oligonucleotide microarrays. KEY FINDINGS: We identified exon-disrupting deletions of NRXN1 in 5 of 1,569 patients with IGE and 2 of 6,201 control individuals (p = 0.0049; odds ratio (OR) 9.91, 95% confidence interval (CI) 1.92-51.12). A complex familial segregation pattern in the IGE families was observed, suggesting that heterozygous NRXN1 deletions are susceptibility variants. Intriguingly, we identified a second large copy number variant in three of five index patients, supporting an involvement of heterogeneous susceptibility alleles in the etiology of IGE. SIGNIFICANCE: We conclude that exon-disrupting deletions of NRXN1 represent a genetic risk factor in the genetically complex predisposition of common IGE syndromes