Efecto de la aplicación de biochar producido a partir de diferentes materias primas sobre la microbiota edáfica en suelo agrícola

PosterEl incremento de la intensificación agrícola puede ocasionar degradación de los suelos, pérdida de materia orgánica y del contenido de nutrientes, afectando de esta manera a la dinámica funcional y estructural de la microbiota edáfica. El biochar (BC) es un material producido por la pirólisis de biomasa con la finalidad de ser utilizado como enmienda de suelos. Recientemente se ha indicado que, dependiendo de la dosis de aplicación, del tipo de materia prima y de las condiciones de elaboración, la adición de BC al suelo podría resultar potencialmente nociva para la microbiota edáfica. Entre otras causas posibles, esto podría deberse a la presencia de bio-aceites y compuestos orgánicos re-condensados que son adsorbidos en la superficie de la enmienda durante el proceso de elaboración. En el presente trabajo se evaluó el efecto de dos tipos de BC elaborados a partir de cáscaras de maní (BCM) y de excretas de aves de granja (BCA) sobre la actividad enzimática y sobre la biomasa microbiana de un suelo de uso agrícola. El biochar fue elaborado en horno termostatizado en una atmósfera reducida en oxígeno, el incremento de Tº fue de 4ºC/min hasta alcanzar los 500ºC, donde se mantuvo por media hora. El suelo fue un haplustol típico bajo sistema de rotación de cultivos maíz/soja en siembra directa.Instituto de Patología VegetalFil: Dominchin, M.F. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.Fil: Dominchin, M.F. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Ciencia y Tecnología de los Alimentos; ArgentinaFil: Verdenelli, R.A. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.Fil: Verdenelli, R.A. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Ciencia y Tecnología de los Alimentos; ArgentinaFil: Berger, M.G. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Ciencia y Tecnología de los Alimentos; ArgentinaFil: Serri, Dannae Lilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patología Vegetal; Argentina.Fil: Serri, Dannae Lilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Fitopatología y Modelización Agrícola (UFYMA); Argentina.Fil: Vargas Gil, Silvina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patología Vegetal; Argentina.Fil: Vargas Gil, Silvina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Fitopatología y Modelización Agrícola (UFYMA); ArgentinaFil: Marin, R.H. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Ciencia y Tecnología de los Alimentos; Argentina.Fil: Marin, R.H. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas; ArgentinaFil: Meriles, J.M. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.Fil: Meriles, J.M. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Ciencia y Tecnología de los Alimentos; Argentin

Microbiota characterization following neonatal permethrin exposure: effect of alkaline water

Objectives: Microbiota is important in supplying nutrients and vitamins, giving colonization resistance against pathogenic bacteria and interacting with the host immune system and intestinal epithelium. The intestinal microbial colonization is essential for the maturation of immune system and for the developmental regulation of the intestinal physiology. Alterations in the colonization process predispose and increase the risk to disease later in life. This study aims to understand if the pesticide permethrin (PERM) administered to rats in early age can affect later the microbiota composition and the effect of alkaline water. The bacterial strains selected as reference strains for the quantification of the target species included Bacteroides fragilis DSM 2151, Staphylococcus aureus ATCC 29213, Blautia producta DSM 2950, Lactobacillus acidophilus ATCC 314, Bifidobacterium longum DSM 20219, Escherichia coli ATCC 25288. The relative content of short chain free fatty acids (SCFFAs) acetic, propionic and butyric, found in the faecal content, was also monitored. Methods: PERM was administered orally to Wistar rats from PND6 to PND21. The faecal samples were collected after 3 days, 1 month and 2 months stopping the treatment from each rat (PERM treated and control groups; PERM treated with alkaline water and control group with alkaline water). DNA was extracted from individual bacterial reference strains and from faecal samples using a modified faecal extraction DNA method and then amplified by PCR and the quality of each bacterial DNA extracted was checked. Real-time PCR assays were used for quantification of the target bacterial DNA from faecal DNA preparations. SCFFAs relative content was determined by solid phase microextraction - gas chromatography. Results: Gut rat microbiota was affected one month after PERM treatment, but after two months no significant changes in the bacteria composition were observed between control and PERM group. The alkaline water do not induce any change in the microbiota of treated rats. Also the SCFFAs relative content revealed significant differences between the control and the treated group only one month after PERM treatment. Conclusions: Further studies are necessary to analyze the effect of alkaline water on rat gut microbiota composition, prolonging the time of treatment with alkaline water until adult and old age of animals