Polimorfismos del gen p53 en cáncer de mama familiar en una población colombiana

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Propionibacterium acnes: pasado, presente y futuro.

Las propiedades inmunomoduladoras del Propionibacterium acnes, particularmente, en lo que respecta a la respuesta innata, han sido sugeridas como responsables de la inflamación inducida por este microorganismo en el acné vulgar. Sin embargo, aún está por aclararse por qué el P. acnes, comensal habitual de la microbiota de la piel, usualmente, no genera una respuesta inflamatoria. La naturaleza y consecuencias de la interacción P. acnes-hospedero comprendepropiedades mutualistas y parasíticas que dependerán en gran medida de la reacción celular específica del hospedero, así como de las cepas del propionibacterium involucradas. Descifrar el genoma de P. acnes permitió una mejor comprensión de sus características; comola inducción y la distribución de la inflamación en el folículo pilosebáceo y su capacidad de producir un biofilm. Mientras que, recientes hallazgos fisiopatológicos aclaran las interacciones entre P. acnes, sebocitos y queratinocitos. El conocimiento profundo de este organismo quimérico, así como de las funciones mutualistas en su microambiente, aumentará el entendimiento sobre el delicado equilibrio de la microbiota cutánea, lo cual es de gran utilidad para el desarrollo de opciones terapéuticas dirigidas a objetivos específicos involucrados en la respuesta innata, que sirvan como alternativa a los antibióticos en el tratamiento del acné lo que se proyecta como una solución real para limitar el progresivo aumento de resistencia bacteriana

Dermatofibroma gigante: reporte de un caso y revisión de la literatura.

El dermatofibroma es una neoplasia dérmica, benigna, de crecimiento progresivo, muy frecuente, que afecta principalmente a mujeres en los miembros inferiores. Se han descrito diferentes variantes que se distinguen por sus características clínicas e histopatológicas. El dermatofibroma gigante es una variante rara, caracterizada por una lesión exofítica de más de 5 cm.Reportamos un caso de una mujer que presentó una lesión de 3 años de evolución compatible clínica e histopatológicamente con dermatofibroma gigante y fue tratada mediante cirugía, sin recidiva hasta la actualidad. A propósito de este caso se realiza una revisión de la literatura publicada sobre esta rara variante

Poroqueratosis palmoplantar: reporte de un caso.

La poroqueratosis es un trastorno de la queratinización asociada principalmente con la exposición a la radiación ultravioleta e inmunosupresión. Es una genodermatosis que se caracteriza por placas delimitadas por una cresta periférica, correspondiente a la lamela cornoide, distinguible en la histopatología y necesaria para el diagnóstico definitivo. No existe tratamiento específico, sin embargo, existen distintas alternativas con respuesta terapéutica frecuentemente escasa, con recurrencia y potencial neoplásico descrito en el 10% de los casos debido al incremento de la proliferación de los queratinocitos y fibroblastos con inestabilidad cromosómica. Reportamos el caso de un paciente femenino de 63 años quien presentó pápulas y placas palmoplantares con extensión a extremidades, pruriginosas, crónicas, cuya imagen dermatoscópica orientó el diagnóstico clínico al evidenciar la cresta queratósica periférica característica, la cual fue confirmada por biopsia, con evolución clínica satisfactoria posterior al tratamiento tópico sin degeneración maligna