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    Estudio comparativo entre las tecnicas manuales, counterstrain y comprension isquemica en el tratamiento del punto doloroso de las fibras superiores del musculo trapecio en 16 alumnos de cuarto ano de la carrera de Kinesiologia de la Universidad de Talca

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    57 p.El estudio analizó las diferencias que se establecen entre las técnicas manuales, Counterstrain y Compresión Isquémica en el tratamiento del punto doloroso de las fibras superiores del músculo trapecio, según su eficiencia, sensación subjetiva y duración del estímulo relatada por 16 alumnos de cuarto año de la carrera de Kinesiología de la Universidad de Talca, que estuvieran cursando el primer semestre del 2009, en el momento de la intervención. El objetivo principal consiste en aportar estudios experimentales al campo de la terapia manual, con el fin de poder objetivar y respaldar el efecto generado por dichas técnicas en el paciente. Ambas técnicas se aplicaron en el mismo paciente, donde una de ellas se ejecutó en el músculo trapecio derecho, mientras que la otra en el músculo contralateral, para que el mismo sujeto en estudio fuera quien comparase la efectividad y la sensación causada por dichas técnicas; éstas fueron aplicadas por el mismo tratante, para disminuir el margen de error y/o diferencias que pudiesen darse en la realización de la maniobra. Se realizaron 3 evaluaciones, donde en la primera sesión se aplicó el tratamiento para aliviar el dolor del paciente, y en las dos siguientes, aplicadas a las 24 y 48 hrs. respectivamente se evaluó la permanencia o no del punto doloroso tratado. Al término de la aplicación del tratamiento se le realizó una evaluación respecto a la intensidad del dolor percibido, y otra evaluación respecto a la sensación percibida durante el desarrollo de la técnica. La técnica de compresión isquémica resulta tener un mayor efecto inmediato con respecto a la técnica de counterstrain; sin embargo dicho efecto no es mantenido en el tiempo en ninguna de las dos; no obstante la técnica de compresión isquémica resulta un poco molesta en comparación con la técnica de counterstrain que es más bien indiferente

    Mda-9/Syntenin Is Expressed in Uveal Melanoma and Correlates with Metastatic Progression

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    Uveal melanoma is an aggressive cancer that metastasizes to the liver in about half of the patients, with a high lethality rate. Identification of patients at high risk of metastases may provide indication for a frequent follow-up for early detection of metastases and treatment. The analysis of the gene expression profiles of primary human uveal melanomas showed high expression of SDCBP gene (encoding for syndecan-binding protein-1 or mda-9/syntenin), which appeared higher in patients with recurrence, whereas expression of syndecans was lower and unrelated to progression. Moreover, we found that high expression of SDCBP gene was related to metastatic progression in two additional independent datasets of uveal melanoma patients. More importantly, immunohistochemistry showed that high expression of mda-9/syntenin protein in primary tumors was significantly related to metastatic recurrence in our cohort of patients. Mda-9/syntenin expression was confirmed by RT-PCR, immunofluorescence and immunohistochemistry in cultured uveal melanoma cells or primary tumors. Interestingly, mda-9/syntenin showed both cytoplasmic and nuclear localization in cell lines and in a fraction of patients, suggesting its possible involvement in nuclear functions. A pseudo-metastatic model of uveal melanoma to the liver was developed in NOD/SCID/IL2Rγ null mice and the study of mda-9/syntenin expression in primary and metastatic lesions revealed higher mda-9/syntenin in metastases. The inhibition of SDCBP expression by siRNA impaired the ability of uveal melanoma cells to migrate in a wound–healing assay. Moreover, silencing of SDCBP in mda-9/syntenin-high uveal melanoma cells inhibited the hepatocyte growth factor (HGF)-triggered invasion of matrigel membranes and inhibited the activation of FAK, AKT and Src. Conversely syntenin overexpression in mda-9/syntenin-low uveal melanoma cells mediated opposite effects. These results suggest that mda-9/syntenin is involved in uveal melanoma progression and that it warrants further investigation as a candidate molecular marker of metastases and a potential therapeutic target
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