Ward type identities for the 2d Anderson model at weak disorder

Using the particular momentum conservation laws in dimension d=2, we can rewrite the Anderson model in terms of low momentum long range fields, at the price of introducing electron loops. The corresponding loops satisfy a Ward type identity, hence are much smaller than expected. This fact should be useful for a study of the weak-coupling model in the middle of the spectrum of the free Hamiltonian.Comment: LaTeX 2e document using AMS symbols, 25 pages and 32 eps figure

Quelles bibliothèques publiques pour demain ? Etat des lieux et perspectives, en France et à l’étranger

La Bibliothèque de la Part-Dieu a 40 ans ! Cet anniversaire est l’occasion de réfléchir à l’histoire des bibliothèques publiques, mais surtout à leur avenir : quelles grandes évolutions ont marqué ces dernières décennies ? Quels paramètres prendre en compte pour construire ou rénover des structures ? Quels visages auront à l’avenir les réseaux d’établissements ? Quels services novateurs permettront de répondre aux attentes du public ? L’enjeu pour les bibliothèques est de continuer à remplir pleinement leur rôle de service public dans les années à venir : à quoi ressembleront demain les bibliothèques publiques ? Souhaitant porter un regard pluraliste sur l’avenir des bibliothèques, cette journée donnera la parole à des historiens, architectes, responsables de projets, et à des professionnels, de France ou d’autres horizons

Multiple targeting by the antitumor drug tamoxifen: a structure-activity study.

Tamoxifen is a well-known antiestrogen used for the hormonotherapy of estrogen receptor positive breast cancer. In addition to its high affinity binding to the estrogen receptor (ER), tamoxifen binds with comparable affinity to the microsomal antiestrogen binding site (AEBS), and inhibits with a micromolar efficiency, protein kinase C (PKC), calmodulin (CaM)-dependent enzymes and Acyl CoenzymeA: Cholesterol Acyl Transferase (ACAT). Each of these tamoxifen targets might explain the genomic as well as non-genomic effects of tamoxifen. In this review, we will report current knowledge about the structural features of tamoxifen involved in this multiple targeting. These data provide a useful guide for the conception of selective ligands of ERs, AEBS, PKC, CaM or ACAT based on the chemical structure of tamoxifen