Polymorphisms of paraoxonase 1 and 2 genes and the risk of multiple sclerosis in the Polish population

Background and purpose: The aim of this study was to test the hypothesis that polymorphisms of the paraoxonase genes PON1 and PON2 may be associated with increased risk of developing multiple sclerosis (MS) in the Polish population. Material and methods: We studied the significance of the PON gene polymorphisms C311S, A162G, Q192R and L55M in 221 patients (including 145 women) with MS and in 661 healthy controls. In the MS population, mean Expanded Disability Status Scale score was 2.92, mean age was 36.8 years, and mean disease duration was 7.7 years. PON ge notyping was determined using polymerase chain reaction and restriction enzyme digestion. Results: According to our results, the PON1 and PON2 genotypes distribution did not differ between the MS patients and the controls. Conclusions: The polymorphisms of the PON genes studied are not related to increased risk of MS in the Polish population

Zapadalność i wskaźniki śmiertelności dla pierwszego w¿yciu udaru mózgu – porównanie dwóch warszawskich badań populacyjnych

Background and purpose According to official statistics, the stroke mortality rate has remained high in Eastern European countries for a few decades. It has been shown that also in Poland stroke mortality failed to decline in the period 1984 to 1992. Since that time, stroke management in our country has changed, especially in the cities, where stroke units have been developed. The aim of the present study was to compare incidence and case fatality rates, estimated on the basis of two prospective population-based studies performed in Warsaw in 1991/1992 and 2005. Material and methods Incidence rates and case fatality rates for the first-ever-in-a-lifetime stroke have been estimated on the basis of two population-based studies: the Warsaw Stroke Registry (population 182 649) conducted in 1991 and 1992, and the European Register of Stroke (population 120 186) – registration in 2005. In both studies data were standardized to the European population by the direct methods. Results Contrary to the incidence rates, which did not change significantly between 1991/1992 and 2005, 30-day and 1-year case fatality rates decreased significantly from 43% to 14.9% and from 59.7% to 33.1%, respectively. Conclusions Comparison of data from two population-based prospective stroke registries showed that stroke case fatality and mortality significantly decreased. This may be associated with the better management of patients in the acute phase of stroke and implementation of secondary prevention strategies for stroke.Wstęp i cel pracy Zgodnie z oficjalnymi statystykami, w Europie Wschodniej od kilku dziesięcioleci wskaźniki umieralności i śmiertelności z powodu udaru mózgu są bardzo wysokie. We wcześniejszych badaniach epidemiologicznych prowadzonych w Polsce w latach 1984–1992 nie stwierdzono spadku umieralności z powodu udaru. Od tamtego czasu istotnie zmieniła się jednak opieka nad chorymi na udar mózgu, szczególnie w miastach, gdzie stworzone zostały oddziały udarowe. Celem tej pracy jest porównanie wskaźników zapadalności i śmiertelności z powodu udaru mózgu na podstawie dwóch badań populacyjnych prowadzonych w Warszawie w latach 1991/1992 i 2005 r. Materiał i metody Na podstawie dwóch badań populacyjnych: Warszawskiego Rejestru Udarów (liczebność populacji – 182 649), prowadzonego w latach 1991/1992, i badania populacyjnego prowadzonego w ramach projektu European Registers of Stroke (liczebność populacji – 120 186) w roku 2005, porównywano wskaźniki zapadalności i śmiertelności z powodu pierwszego w życiu udaru mózgu. W obu badaniach wskaźniki standaryzowano do populacji europejskiej metodą bezpośrednią. Wyniki Wskaźniki zapadalności nie zmieniły się istotnie pomiędzy latami 1991–1992 a 2005 r., natomiast wskaźniki śmiertelności 30-dniowej i rocznej znamiennie zmniejszyły się odpowiednio z 43% do 14,9% i z 59,7% do 33,1%. Wnioski Porównanie danych z dwóch populacyjnych rejestrów pierwszego w życiu udaru mózgu pokazało wyraźne zmniejszenie wskaźników śmiertelności. Może to wynikać z poprawy opieki nad pacjentami z udarem mózgu w fazie ostrej, jak również z wdrażania zasad profilaktyki wtórnej udaru mózgu

Polimorfizmy genów paraoksonazy 1 oraz 2 jako czynnik ryzyka rozwoju stwardnienia rozsianego w populacji polskiej

Background and purpose The aim of this study was to test the hypothesis that polymorphisms of the paraoxonase genes PON1 and PON2 may be associated with increased risk of developing multiple sclerosis (MS) in the Polish population. Material and methods We studied the significance of the PON gene polymorphisms C311S, A162G, Q192R and L55M in 221 patients (including 145 women) with MS and in 661 healthy controls. In the MS population, mean Expanded Disability Status Scale score was 2.92, mean age was 36.8 years, and mean disease duration was 7.7 years. PON genotyping was determined using polymerase chain reaction and restriction enzyme digestion. Results According to our results, the PON1 and PON2 genotypes distribution did not differ between the MS patients and the controls. Conclusions The polymorphisms of the PON genes studied are not related to increased risk of MS in the Polish population.Wstęp i cel pracy Celem pracy było zweryfikowanie hipotezy, że polimorfizm genów PON1 i PON2 może być związany z ryzykiem wystąpienia stwardnienia rozsianego (SR) w populacji polskiej. Materiał i metody Autorzy badali znaczenie polimorfizmu genów PON: C311S, A162G, Q192R oraz L55M, u 221 chorych na SR (w tym 145 kobiet) oraz u 661 zdrowych osób z grupy kontrolnej. W grupie chorych na SR średnia punktacja w Expanded Disability Status Scale (EDSS) wynosiła 2,92 pkt, średnia wieku – 36,8 roku, a średni czas trwania choroby – 7,7 roku. Polimorfizm – A162G genu PON1 badano za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) z analizą ilości produktu w czasie rzeczywistym, a pozostałe polimorfizmy za pomocą PCR i trawienia odpowiednimi enzymami restrykcyjnymi. Wyniki Nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic w rozkładzie genotypów PON1 i PON2 pomiędzy grupą chorych a grupą kontrolną. Wnioski Wyniki pracy nie wskazują, aby istniała zależność pomiędzy polimorfizmem genów PON1 oraz PON2 a zwiększonym ryzykiem wystąpienia SR w populacji polskiej

Zatrucie tlenkiem węgla — problemy diagnostyczne

Tlenek węgla (CO) jest bezbarwnym, bezwonnym i niedrażniącym gazem, który powstaje w procesie niecałkowitego spalania materiałów zawierających węgiel. Wykazuje 250 razy większe powinowactwo do wiązania się z hemoglobiną niż tlen. Objawy zatrucia CO wiążą się z niedotlenieniem serca i ośrodkowego układu nerwowego. Należą do nich bóle i zawroty głowy, nudności, dolegliwości wieńcowe oraz zaburzenia świadomości. Inne objawy zatrucia to zaburzenia pamięci, koncentracji, osobowości oraz zespół parkinsonowski i zaburzenia wegetatywne. Mimo dość charakterystycznego obrazu klinicznego rozpoznanie zatrucia CO nie jest łatwe. W niniejszej pracy przedstawiono dwoje chorych, którzy byli narażeni na działanie CO. W obu przypadkach powodem hospitalizacji były zaburzenia świadomości (odpowiednio 9/15 pkt. oraz 13/15 pkt. w Glasgow Coma Scale) oraz dyskretne objawy uszkodzenia układu nerwowego. Dane z wywiadu dotyczące narażenie na CO uzyskano dopiero po kilku dniach hospitalizacji, co było przyczyną niewykonania badań w kierunku zatrucia CO przy przyjęciu. W badaniu rezonansu magnetycznego mózgu w obu przypadkach ujawniono symetryczne ogniska w gałkach bladych, hiperintensywne w obrazach T2-zależnych, charakterystyczne dla zatrucia CO. W diagnostyce różnicowej wykluczono między innymi zakrzepicę zatok żylnych, choroby układowe, padaczkę oraz neuroinfekcję. Stan pacjentki uległ całkowitej normalizacji, natomiast u pacjenta utrzymywał się deficyt w zakresie funkcji poznawczych. Autorzy zwracają uwagę, że w zaburzeniach świadomości o niejasnej etiologii w diagnostyce różnicowej należy brać pod uwagę także zatrucie CO

Development of Dispersion-Optimized Photonic Crystal Fibers Based on Heavy Metal Oxide Glasses for Broadband Infrared Supercontinuum Generation with Fiber Lasers

In this work a photonic crystal fiber made of a heavy metal oxide glass with optimized dispersion profile is proposed for supercontinuum generation in a broad range of wavelengths in the near-infrared, when pumped by a mode-locked fiber-based laser. The fiber is modelled and optimal geometrical parameters are selected to achieve flat and low dispersion in the anomalous regime. Supercontinuum generation in the range of 0.76⁻2.40 µm, within the dynamics of 30 dB, when pumped at 1.56 µm with 400 fs⁻long pulses and an average power 660 mW is possible. The applicability of such fibers is also discussed