Continuing Medical Education, an urgent need for general practitioners of the Colombian Air Force

Los resultados obtenidos en las pruebas académicas y rendimiento en los postgrados médicos en el Hospital Militar Central por parte de médicos militares de la Fuerza Aérea en los últimos 5 años, evidencia la pérdida de calidad académica con respecto a los médicos civiles. Las consecuencias de ello se ven reflejadas en costos para la institución y pérdida de credibilidad por parte de los pacientes del sistema de salud de las fuerzas militares. Es necesario implementar un programa de educación médica continuada que mantenga vigente el conocimiento científico de los médicos militares mientras acceden a sus estudios de especialización médica. Se propone optimizar los canales de comunicación como la telemedicina e internet para facilitar dicha educación y establecer un currículo a través del cual, se forme el programaThe results obtained in tests and academic performance in medical postgraduates in the Hospital Militar Central by military doctors from the Colombian Air Force in the last 5 years, evidence of academic quality loss with respect to civilian doctors. The consequences are reflected in costs for the institution and loss of credibility from patients in the health system of the military. Is neccesary to implement a program of continuing medical education to keep current scientific knowledge in military doctors while accessing their medical specialization studies. It is proposed to optimize the communication channels as telemedicine and the Internet to facilitate education and establish a curriculum through the program is formed

Improving equity in access to early diagnosis of cancer in different healthcare systems of Latin America: protocol for the EquityCancer-LA implementation-effectiveness hybrid study

Introduction Healthcare fragmentation, a main cause for delay in cancer diagnosis and treatment, contributes to high mortality in Latin America (LA), particularly among disadvantaged populations. This research focuses on integrated care interventions, which have been limitedly implemented in the region. The objective is to evaluate the contextual effectiveness of scaling-up an integrated care intervention to improve early diagnosis of frequent cancers in healthcare networks of Chile, Colombia and Ecuador.Methods and analysis This research is two pronged: (A) quasi-experimental design (controlled before and after) with an intervention and a control healthcare network in each LA country, using an implementation-effectiveness hybrid approach to assess the intervention process, effectiveness and costs; and (B) case study design to analyse access to diagnosis of most frequent cancers. Focusing on the most vulnerable socioeconomic population, it develops in four phases: (1) analysis of delays and barriers to early diagnosis (baseline); (2) intervention adaptation and implementation (primary care training, fast-track referral pathway and patient information); (3) intracountry evaluation of intervention and (4) cross-country analysis. Baseline and evaluation studies adopt mixed-methods qualitative (semistructured individual interviews) and quantitative (patient questionnaire survey) methods. For the latter, a sample size of 174 patients with cancer diagnosis per healthcare network and year was calculated to detect a proportions difference of 15%, before and after intervention (α=0.05; β=0.2) in a two-sided test. A participatory approach will be used to tailor the intervention to each context, led by a local steering committee (professionals, managers, policy makers, patients and researchers).Ethics and dissemination This study complies with international and national legal stipulations on ethics. It was approved by each country’s ethical committee and informed consent will be obtained from participants. Besides the coproduction of knowledge with key stakeholders, it will be disseminated through strategies such as policy briefs, workshops, e-tools and scientific papers

Recomendaciones para el uso racional de la prueba 25-hidroxi vitamina D Policy Brief

El incremento exponencial en la solicitud de pruebas de laboratorio de 25-Hidroxivitamina D o [25(OH)D ha encendido las alarmas y generado un fuerte llamado de atención, dado que puede reflejar falencias en la estandarización de la práctica clínica y en el uso no sistemático de la evidencia científica para la toma de decisiones en la vida real, que permitan analizar las indicaciones de la prueba, su frecuencia, interpretación e incluso para valorar el impacto para los sistemas de salud, especialmente cuando se contrasta con los mínimos o casi nulos efectos de la estrategia de tamizar o suplir indiscriminadamente a la población general, sin considerar una evaluación clínica integral de riesgos y necesidades de las personas. Desde un punto de vista meramente de impacto en salud pública, la consecuencia de solicitudes masivas y no indicadas, están afectando a la mayoría de los sistemas e instituciones de salud a nivel global. Los estudios primarios que determinaban valores de ingesta promedio poblacional, han sido ampliamente utilizados en la formulación de recomendaciones en Guías de Práctica Clínica (GPC), pero lastimosamente interpretados de forma errónea como puntos de corte para diagnosticar enfermedad y permitir la exagerada prescripción de esquemas de suplencia. El coeficiente de variación en los ensayos de rutina para medir niveles sanguíneos de 25(OH)D3 es alto (28%), disminuyendo la precisión global de la prueba y de forma simultánea, incrementando tanto los valores falsamente altos como falsamente bajos. La evidencia científica más reciente, analiza y cuestiona seriamente, la utilidad y el efecto real de la práctica masiva e indiscriminada de prescribir vitamina D sin un análisis exhaustivo de riesgo. La evidencia disponible es insuficiente para recomendar de forma general la suplencia de vitamina D para prevenir fracturas, caídas, cambios en la densidad mineral ósea, incidencia de enfermedades cardiovasculares, enfermedad cerebrovascular, neoplasias y tampoco en modificar la curva de crecimiento de hijos de madres que recibieron vitamina D como suplencia durante la gestación. Las recomendaciones presentadas en el documento se sustentan en el análisis crítico de la evidencia actual y en los principios de buenas prácticas clínicas e invitan a considerar un uso racional de las pruebas de 25(OH)D en el contexto de una práctica clínica centrada en las personas y una evaluación integral de necesidades y riesgos. Los principios de buena práctica sugieren que los clínicos puedan ser capaces de justificar que los resultados de la prueba de 25(OH)D influyen de manera contundente y definida la práctica clínica y modifican los desenlaces que interesan a las personas e impactan en su salud y bienestar. En la actualidad no hay claridad de cómo interpretar los resultados, y la relación entre los síntomas y los niveles de 25(OH)D, la cual, podría no ser consistente con la alta prevalencia de deficiencia de vitamina D reportada. Por tal razón, se sugiere revisar la racionalidad de la solicitud de pruebas para monitoreo sistemático de niveles de 25(OH)D o en todos los casos donde se realiza suplencia. Considerar el uso de las pruebas de 25(OH)D dentro de la evaluación integral de personas con sospecha o confirmación de las siguientes condiciones: raquitismo, osteomalacia, osteoporosis, híper o hipo paratiroidismo, síndromes de mala absorción, sarcopenia, enfermedad ósea metabólica