Christian values in relation to the life of an adolescent

Resumé ŠMEJKAL, Jiří. Křesťanské hodnoty v životě dospívající mládeže Diplomová práce Diplomová práce Křesťanské hodnoty v životě dospívající mládeže je koncipována jako pracovní materiál pro terapeuty, kněze a další pomáhající profese. Vycházím ze svých zkušeností poradenské praxe v oblasti osobnostního rozvoje a řešení konfliktních situací. Zaměřuji se na problematiku dospívajících a jejich potřeby zvládnout své osobní problémy, vyplývající z disharmonických rodinných vztahů a z různorodých negativních podnětů současné společnosti. Cílem práce je zviditelnit různorodost vlivů na utváření názorů dospívajících a současně nabídnout způsob, jak vytipovat a vybrat vhodné morální hodnoty křesťanského etosu, pro potřeby podpůrného rozhovoru s dospívajícím. V první kapitole vymezuji pojmy hodnota, morální princip a morální norma. Dále navrhuji základní kriteria, která musí být splněna, aby navrhované hodnoty byly přijaty. Téma doplňuji o pohledy hodnotové filosofie, křesťanské antropologie a morální teologie. V závěru kapitoly se zamýšlím nad morálním jednáním člověka ve vztahu ke svobodě a dobru. Ve druhé kapitole shrnuji poznatky současné psychologie o významu a funkci rodiny a jak ovlivňuje své jednotlivé členy. Následně uvádím, jaký význam rodině přikládá křesťanství. V třetí kapitole se zabývám vývojem..

Total Synthesis of Scytonemide A Employing Weinreb AM Solid-Phase Resin

The human 20S proteasome inhibitor scytonemide A (<b>1</b>), a macrocyclic imine originally isolated from the cyanobacterium <i>Scytonema hofmanni</i>, was synthesized via a biomimetic solid-phase peptide synthesis (SPPS) approach employing the Weinreb AM resin. Utilizing this approach, cyclization of the protected heptapeptide via formation of the imine bond occurred spontaneously upon cleavage from the resin in the presence of a reducing agent and subsequent aqueous workup. The final deprotection step necessary to produce the natural product was accomplished under slightly basic conditions, facilitating cleavage of the silyl ether group while leaving the macrocycle intact. Purification of the synthetic scytonemide A was accomplished via normal-phase flash column chromatography, potentially facilitating larger scale preparation of the compound necessary for future mechanistic and SAR studies. The structure of the target compound was confirmed by NMR spectroscopy, which also shed light on differences in the spectroscopic data obtained for the synthetic and natural scytonemide A samples for some of the amide and alcohol signals in the ¹H NMR spectrum