23 research outputs found
I progetti gestiti dai Coordinatori: analisi del loro profilo e successo
Obiettivo. Descrivere la storia dei progetti affidati/
gestiti dai Coordinatori infermieristici ospedalieri. Metodi.
\uc8 stato incluso un campione di 56 Coordinatori in ruolo
da almeno un anno nei reparti di 13 Ospedali del nord
Italia, contattati con criterio di convenienza. Tramite un\u2019intervista
strutturata sono stati raccolti dati sui progetti gestiti
nel 2009, tipologia, origine (bottom up; top down), il
numero di operatori coinvolti e stato del progetto al momento
dell\u2019intervista (concluso, incompleto, abbandonato).
Risultati. Nel 2009 i Coordinatori hanno gestito 114 progetti,
in media 1.8/ciascuno (\ub11.2): 94 (82.5%) erano progetti
di miglioramento, 17 (14.9%) di accreditamento, e 3
(2.6%) di ricerca. I progetti avevano coinvolto complessivamente
2.732 persone (73.7% dei team) con un impegno medio
di 84 ore ciascuno; 55 (48.2%) progetti erano ancora in
corso, 52 (45.6%) conclusi, 5 (4.4%) incompleti (ovvero mancavano
di valutazione) mentre 2 (1.8%) erano stati abbandonati.
Conclusioni. Gli infermieri sono coinvolti in numerosi
progetti nelle aziende sanitarie. La fase pi\uf9 trascurata
\ue8 il monitoraggio dei risultati e il loro consolidamento: i
progetti assorbono molte risorse e per questo \ue8 fondamentale
che siano correttamente gestiti e partano da reali problemi
ed esigenze dei pazienti
Propriedades fĂsicas de um Nitossolo Vermelho em função dos sistemas de uso e manejo
Agregação de ume nitossolo vermelho distroférrico sob sistemas de plantio direto, preparo convencional e mata nativa
Molecular genetic characterization of two metachromatic leukodystrophy patients who carry the T799G mutation acid show different phenotypes; description of a novel null-type mutation (Human Genetics (1998) 102 (459-463))
A 48-bp insertion between exon 13 and 14 of the HEXB gene causes infantile-onset Sandhoff disease
A novel 4-bp deletion creates a premature stop codon and dramatically decreases HEXB mRNA levels in a severe case of Sandhoff disease
We present the molecular genetic analysis of an infantile-onset Sandhoff disease patient. Genomic DNA amplification, heteroduplex analysis, cloning and sequencing revealed a 4-bp deletion in exon 4 (497 ΔAGTT). The result is a frameshift mutation that leads to a stop codon in exon 5. This mutation is associated with a dramatic decrease of HEXB mRNA levels. © 2001 Academic Press
Subtalar dislocation: a narrative review
Subtalar joint dislocation (1% of all dislocations) is the permanent loss of articular relationships in the talonavicular and talocalcaneal joints, without other involvement of the foot. Dislocation can occur medially (85%), laterally (15%), posteriorly (2.5%) and anteriorly (1%). Reduction can be performed by closed or open technique; lateral dislocations often require open reduction because of inclusion of soft tissues or bone fragments. Lateral dislocations are frequently complicated by bone exposure, risk of infection and associated soft tissues injuries