Study on the oscillatory behaviour of the lattice parameter in ternary iron-nitrogen compounds

The structural properties of the XFe 3N (X=Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu and Zn) cubic ternary iron based nitrides as well as the preferential occupation site of X in the structure were studied using Full Potential Linearized Augmented Plane Wave method, within the Density Functional Theory formalism, Wien2k code, the exchange-correlation potential described with the Perdew-Burke-Ernzerhof expression, based in the Local Spin Density Approximation and Generalized Gradient Approximation. According the calculations, the Sc, Co, Ni, Cu and Zn, atoms preferred the corner sites of the cubes, while Ti, V, Cr and Mn occupy the centre of the faces of the equilibrium structures. The equilibrium structure lattice parameters have an oscillatory behaviour with the atomic number of X, with decreasing amplitude as the atomic number of X increases. This trend do not correlated with the atomic radii of X.Fil: Gil Rebaza, Arles Víctor. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; ArgentinaFil: Desimoni, Judith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; ArgentinaFil: Peltzer y Blanca, Eitel Leopoldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería. Departamento de Electrotecnia. Grupo de Estudio de Materiales y Dispositivos Electrónicos; Argentin

Estudio de las funciones dieléctricas del semiconductor sulfuro de plomo

Hemos calculado la estructura electrónica con la formulación de la funcional densidad, del semiconductor PbS. A partir de ella, calculamos la variación en frecuencia de las funciones dieléctricas en el espectro comprendido entre 0 y 5 eV. Los picos obtenidos, así como la forma general de las curvas correspondientes a las partes real ε 1 e imaginaria ε2, resultan muy bien caracterizados y entendidos en base a los diagramas de bandas y densidades de estados calculados. El espectro dispersivo tiene su punto de inflexión en razonable acuerdo con la energía a la cual la absorción alcanza su máximo y comienza a disminuir, correspondiendo a un comportamiento metálico en el rango de las energías mayores a 3 eV. También presentamos resultados de la reflectividad de este material.Fil: Albanesi, Eduardo Aldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Repetto, G.H.. Universidad Nacional de Entre Ríos; ArgentinaFil: Peltzer y Blanca, Eitel Leopoldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física de Líquidos y Sistemas Biológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física de Líquidos y Sistemas Biológicos; ArgentinaFil: Dominguez, F.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física de Líquidos y Sistemas Biológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física de Líquidos y Sistemas Biológicos; Argentin

First-Principles Study of the Ferroelectric Properties of SrTaO2N/SrTiO3 Interfaces

First-principles calculations based on density-functional theory in the pseudo-potential approach have been performed for the total energy, crystal structure and cell polarization for SrTaO2N/SrTiO3 heterostructures. Different heterojunctions were analyzed in terms of the termination atoms at the interface plane, and periodic or non-periodic stacking in the perpendicular direction. The calculations show that the SrTaO2N layer is compressed along the ab-plane, while the SrTiO3 is elongated, thus favoring the formation of P4mm local environment on both sides of the interface, leading to net macroscopic polarization. The analysis of the local polarization as a function of the distance to the interface, for each individual unit cell was found to depend on the presence of a N or an O atom at the interface, and also on the asymmetric and not uniform c-axis deformation due to the induced strain in the ab-plane. The resulting total polarization in the periodic array was ≈0.54 C/m2, which makes this type of arrangement suitable for microelectronic applications.Fil: Bastidas Briceño, Ruby Carolina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería. Departamento de Ciencias Básicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Fernandez, Victoria Ines. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Peltzer y Blanca, Eitel Leopoldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Alonso, Roberto Emilio. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería. Departamento de Ciencias Básicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina. Universidad Nacional Arturo Jauretche; Argentin

Análisis de celdas solares de perovskita con el modelo de doble diodo

En los últimos años, las celdas solares basadas en materiales con estructura de perovskita han incrementado sustancialmente su eficiencia a bajo costo, lo cual ha alentado fuertemente a mayores estudios teóricos y experimentales para optimizar el diseño de su estructura y la selección de materiales. En este trabajo, ha sido llevado a cabo un estudio teórico de diferentes celdas solares de perovskita de estructura HTM/CH3NH3PBI3/TIO2 por medio de algoritmos genéticos y el modelo del doble diodo, utilizando cinco materiales diferentes tales como spiro-OMeTAD, Cu2O, CuSCN, NiO Y CuI como material transportador de huecos (HTM). Las corrientes de saturación inversa de cada diodo y la resistencia serie han sido determinadas para cada dispositivo simulado. Los resultados obtenidos en este trabajo muestran que ambas corrientes tienen una fuerte influencia sobre el rendimiento de los dispositivos basados en perovskita.Fil: Cappelletti, Marcelo Ángel. Universidad Nacional Arturo Jauretche. Instituto de Ingeniería y Agronomía; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; ArgentinaFil: Casas, Guillermo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes; ArgentinaFil: Guzmán, Jésica Vanesa. Universidad Nacional Arturo Jauretche. Instituto de Ingeniería y Agronomía; ArgentinaFil: Morales, Daniel Martin. Universidad Nacional Arturo Jauretche. Instituto de Ingeniería y Agronomía; ArgentinaFil: Peltzer y Blanca, Eitel Leopoldo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentin

Optical Spectra of IV-VI semiconductors PbS, PbSe and PbTe

A complete ab initio calculation of the optical properties of the semiconductor compounds PbS, PbSe and PbTe which crystallize in the rock-salt structure, is presented. The electronic structure has been obtained in two approximations for the exchange and correlation potential, the local density approximation and the generalized gradient approximation, comparing the relevant results. Our study includes the spin–orbit interaction. We have calculated the imaginary part of the dielectric function e2(x) and the real part e1(x) using the Kramers–Kronig relations. In addition, other optical parameters such as the absorption coefficient, the complex refraction index, and the reflectivity are presented. The main features showed by the optical function curves, can be understood on the bases of the band structure of these compounds, and our results can be satisfactory compared with experiments.Fil: Albanesi, Eduardo Aldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Peltzer y Blanca, Eitel Leopoldo. Universidad Nacional de La Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Petukhov, A.. South Dakota School of Mines and Technology; Estados Unido

First-principles studies of lithium hydride series for hydrogen storage

The application of hydrogen as a clean energy source is based on storage of hydrogen. In metal hydrides is possible, since many metals react readily with hydrogen forming a stable metal hydride. Thus, saline hydrides such as lithium hydride have appeared as new alternatives to this, because of their high reactivity and reversibility. The first principles calculations based on density functional theory (DFT) have been used to study the physical properties of several Li-H compounds. The crystal structure, electronic properties and internal optimization parameters are treated by the LAPW method implemented in the WIEN2k code. In the present study we show the comparison of three different phases of lithium hydride compounds, in six different crystal structures, with the purpose of comparing the formation energies in all cases, and determine which is the structure, with the best structural properties for applications as hydrogen reservoir. The comparisons between the results obtained in the structures of lithium-hydride are discussed in this work. © 2011, Hydrogen Energy Publications, LLC. Published by Elsevier Ltd. All rights.Fil: Napan Maldonado, Rocio del Pilar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería. Departamento de Electrotecnia. Grupo de Estudio de Materiales y Dispositivos Electrónicos; ArgentinaFil: Peltzer y Blanca, Eitel Leopoldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física de Líquidos y Sistemas Biológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física de Líquidos y Sistemas Biológicos; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería. Departamento de Electrotecnia. Grupo de Estudio de Materiales y Dispositivos Electrónicos; Argentin

Hydrogen reservoirs, an ab-initio study on saline hydrides based on Li/Be-H compounds

Research into new materials to be used as hydrogen reservoirs is necessary, the increasing demand of energy in the world should be covered progressively by clean energies, trying not to pollute the environment. With this work we wish to contribute to the knowledge of the different saline hydrides and the possibility of using these as hydrogen reservoirs. We performed a systematic study on these materials. In this work we used different ab-initio codes to study several compounds of lithium and beryllium with hydrogen.Fil: Peltzer y Blanca, Eitel Leopoldo. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ingeniería. Departamento de Electrotecnia. Grupo de Est.s/materiales y Disposit.electronicos; ArgentinaFil: Napan Maldonado, Rocio del Pilar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ingeniería. Departamento de Electrotecnia. Grupo de Est.s/materiales y Disposit.electronicos; Argentin

Calculations of the first beginning of the electronic properties and Bader analysis in the series LiHn

Cuando se trata de resolver el problema de la aplicación de hidrógeno como un vector de energía, el almacenamiento y la portabilidad son factores importantes. Bajo esta premisa, los hidruros salinos, tales como el hidruro de litio aparecen como una alternativa que provee óptimas propiedades, entre las cuales se encuentran, su gran reactividad y reversibilidad. En este trabajo, se pone el foco en establecer, por medio del análisis de cargas de Bader, cuál sería el compuesto más conveniente para ser utilizado en el almacenamiento de hidrógeno.Los cálculos de primeros principios basados en la Teoría Funcional Densidad (DFT, siglas en inglés), han sido utilizados para estudiar las propiedades físico-químicas de los compuestos de LiHn. Por medio de ellos, se han comparado dos fases con cuatro diferentes estructuras cristalinas, a fin de determinar las energías de formación yla transferencia de carga entre átomos, empleando el análisis de Bader. Adicionalmente se han determinado los parámetros estructurales e internos de cada compuesto, propiedades electrónicas, y las densidades de cargas. La herramienta utilizada ha sido el método LAPW implementado en el código WIEN2K.When we trying to solve the problem of the application of hydrogen as an energy vector, storage and portability are important factors. Under this premise, saline hydrides such as lithium hydride appear as an alternative that provides optimal properties, among which are, their high reactivity and reversibility. In this paper we have focused on establishing what would be the most suitable compound for use in hydrogen storage. The first-principles calculations based on Density Functional Theory ( DFT acronym ), have been used to study the physico-chemical properties of the compounds of LiHn. Through them, two phases are compared with four different crystal structures to determine the energies of formation and charge transfer between atoms, using Bader analysis. Additionally, internal and structural parameters have been determined of each compound, electronic properties, and charge densities. The tool used was the LAPW method implemented in the code Wien2k.Fil: Napan Maldonado, Rocio del Pilar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería. Departamento de Electrotecnia; ArgentinaFil: Peltzer y Blanca, Eitel Leopoldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería. Departamento de Electrotecnia; Argentin

Computational analysis of the maximum power point for GaAs sub-cells in InGaP/GaAs/Ge triple-junction space solar cells

The radiation resistance in InGaP/GaAs/Ge triple-junction solar cells is limited by that of the middle GaAs sub-cell. In this work, the electrical performance degradation of different GaAs sub-cells under 1 MeV electron irradiation at fluences below 4 × 1015 cm−2 has been analyzed by means of a computer simulation. The numerical simulations have been carried out using the onedimensional device modeling program PC1D. The effects of the base and emitter carrier concentrations of the p- and n-type GaAs structures on the maximum power point have been researched using a radiative recombination lifetime, a damage constant for the minority carrier lifetime and carrier removal rate models. An analytical model has been proposed, which is useful to either determine the maximum exposure time or select the appropriate device in order to ensure that the electrical parameters of different GaAs sub-cells will have a satisfactory response to radiation since they will be kept above 80% with respect to the non-irradiated values.Fil: Cappelletti, Marcelo Ángel. Universidad Nacional Arturo Jauretche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería. Departamento de Electrotecnia; ArgentinaFil: Cedola, Ariel Pablo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería. Departamento de Electrotecnia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; ArgentinaFil: Peltzer y Blanca, Eitel Leopoldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería. Departamento de Electrotecnia; Argentin

Electronic structure, structural properties, and dielectric functions of IV-VI semiconductors: PbSe and PbTe

The electronic structure and frequency dependent dielectric function E(E) of rocksalt semiconductors PbSe and PbTe are investigated using the local density approximation (LDA) and the generalized gradient approximation as two different exchange and correlation approximations, within the full-potential linearized augmented plane-wave approach. Spin-orbit coupling has been incorporated in the study. The results are presented and compared with other recent calculations and experimental data. Structural properties are also obtained by means of calculations of total energy as a function of lattice parameters. The bulk structural parameters are sensitive to the choice of exchange and correlation approximation. The essential features of the band structure and density of states of PbSe and PbTe are reproduced by our calculations and agree quite well with available experimental results. The position of the minimum energy gap is correctly predicted, although the value of the gap is as usual, underestimated by the local density approximation with respect to the experimental data. This gap value is improved by the inclusion of the generalized gradient approximation. Also, we have calculated the real [E1(W)] and imaginary [E2(W)] parts of E(W) for both compounds, in the framework of the LDA scheme for exchange and correlation. The inclusion of spin-orbit coupling leads to a richer structure in both E1(W) and E2(W). The agreement with experimental results is satisfactory.Fil: Albanesi, Eduardo Aldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Okoye, C.. University of Nigeria; NigeriaFil: Rodriguez, C.. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Peltzer y Blanca, Eitel Leopoldo. Universidad Nacional de La Plata; Argentin