Genotipo A y B de lentivirus de pequeños rumiantes circulando en Argentina

Los lentivirus de pequeños rumiantes (SRLV), como el virus de Maedi-Visna (VMV) y el virus de la Artritis-Encefalitis Caprina (CAEV), pertenecen a la familia Retroviridae, género Lentivirus, y causan inflamaciones crónicas progresivas y enfermedades multisistémicas en ovejas y cabras respectivamente. Los SRLV se dividen en cinco genotipos (A, B, C, D y E) de acuerdo con sus secuencias nucleotídicas, siendo el genotipo A, prototipo de VMV y el genotipo B, prototipo de CAEV. Además, los genotipos A, B y E, pueden ser clasificados en diferentes subtipos, que difieren en sus secuencias entre un 15% a 27%. Estas variaciones en el genoma viral generalmente se producen en las regiones más inmunogénicas, representando un inconveniente para el diagnóstico. En Argentina el primer aislamiento de SRLV fue realizado de una cabra en el año 2017 (Panei et al.), determinando que el genotipo B1 es una de las cepas circulantes. El objetivo de este trabajo fue determinar si el genotipo A de SRLV (prototipo de VMV) se encuentra circulando en nuestro país. Para ello, se extrajo sangre sin anticoagulante y se obtuvo el suero de 35 animales provenientes de 5 establecimientos (caprino y ovino), todos ellos detectados previamente positivos a SRLV por el test de ELISA (EradikitTM “Screening"). Posteriormente se utilizó el ELISA EradikitTM “Genotyping" que presenta adsorbido en su placa antígenos A y B, lo que permite la genotipificación de los sueros positivos a SRLV. Los resultados obtenidos demostraron que además del genotipo B previamente detectado, el genotipo A es otra de las cepas circulante entre los animales. Por lo tanto, se concluye que además del virus de artritis encefalitis caprina, el virus de maedi visna también se encuentra circulando en ArgentinaFil: Patrucco, Marianela. Universidad Nacional de La PlataFil: Fuentealba, Nadia Analia. Universidad Nacional de La Plat

Relevamiento sobre el conocimiento de la extensión universitaria por parte de los estudiantes de Ciencias Veterinarias UNLP

El siguiente trabajo fue realizado en el marco del postgrado de extensión llevado a cabo en Agosto de 2017 en la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad Nacional de La Plata como trabajo final del mismo. Basados en las experiencias personales de los autores se realizó el trabajo con el objetivo de definir el déficit de conocimiento la extensión por parte del estudiantado como una problemática principal para la participación de los mismos. Para esto se realizaron encuestas al azar en todos los años de la carrera, analizando posteriormente los datos estadísticamente. Si bien el objetivo principal de este trabajo es definir el problema, primer paso en toda sistemática, esperamos que sea de utilidad y el puntapié inicial sobre el cual trabajar para poder resolverlo y de esta manera fomentar la apropiación de la extensión por los alumnos.Facultad de Ciencias Veterinaria

Argentinian small ruminant lentivirus (SRLV) p55gag antigen fused to maltose binding protein to use in SRLV serological confirmatory diagnosis

The complete gag gene from small ruminant lentiviruses (SRLV) encodes for a polyprotein of 55 kDa, known as p55gag. p55gag presents multiple antigenic epitopes, which can be recognized by antibodies, increasing the opportunity to detect SRLV-positive animals. Therefore, this polyprotein is considered an excellent candidate to use in diagnostic tests to detect antibodies against SRLV. Different studies have suggested that the selection of the recombinant antigen, which must be representative of the virus strains circulating in the test population, is crucial to avoid false negative results. Thus, the use of proteins from different viral strains isolated from goats or sheep of a given region or country may be a useful strategy to increase the ability to detect SRLV-infected animals. In the present study, the pMAL-p5X vector was used to express and purify p55gag (now called rp55gag for recombinant polyprotein 55 gag). The cloned gene was inserted downstream from the malE gene of Escherichia coli, which encodes a maltose-binding protein (MBP), resulting in the expression of an MBP fusion protein. The complete gag gene was amplified by RT-PCR. Finally, after digestion, the product was cloned into the pMAL-p5X vector and used to transform E. coli ER2325 cells. After the purification of MBP-rp55gag by affinity chromatography, the eluted fraction was observed by SDS-PAGE and Western Blot (WB). The WB was carried out with 85 serum samples from small ruminants previously analysed and compared by two commercial ELISAs. The results show that 76 of the serum samples were concordant with those by both ELISAs. Regarding the other nine serum samples, which showed discordant results between both ELISAs, were positive by WB. The results thus show that the rp55gag could be considered as an antigen in a confirmatory diagnostic assay to detect SRLV by WB. For this purpose, a future study with a high number of sera to determine the test specificity and sensitivity, using the p55gag of the circulating strain in Argentina will be necessary.Fil: Picotto, Leandro Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Fuentealba, Nadia Analia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Bertoni, Giuseppe. University of Bern; SuizaFil: Patrucco, Marianela. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Sguazza, Guillermo Hernán. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Echeverria, Maria Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Panei, Carlos Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentin

Relevamiento de microorganismos aerobios presentes en cavidad oral de caninos domésticos

Multiplicidad de microorganismos forman parte de la flora normal de los caninos domésticos, con diferentes localizaciones, siendo inocuos e incluso benéficos para la salud de dichos animales. La cavidad oral, por su conformación anatómica y diversidad de tejidos que se encuentran allí, facilita la coexistencia de variados ecosistemas microbianos. Muchos de estos revisten especial importancia tanto para la salud animal como para la humana. Es así, por ejemplo, que los Staphylococcus son microorganismos residentes en la microbiota normal de las mucosas y piel tanto de humanos como de animales.Facultad de Ciencias Veterinaria