Nanostructured films of hyperbranched polymeras template to metalic structures

La molécula Boltorn H30 es un polímero hiperramificado polihidroxilado de tercera generación de origen comercial con forma aproximadamente globular de diámetro promedio de 3,3 nm y tiene una cavidad endoreceptora que puede ser aprovechada para la incorporación de iones u otras moléculas pequeñas. En este caso, se analiza la adsorción espontánea de Boltorn H30 sobre sustratos de carbono para generar superficies nanoestructuradas capaces de captar o retener cationes cobre (II) en su interior. Posteriormente, las películas formadas se llevan a una celda electroquímica con el fin de reducir electroquímicamente el catión y generar estructuras metálicas usando el polímero hiperramificado como plantilla o molde. Estas plataformas desarrolladas con cobre electrodepositado han mostrado ser útiles para la electrocatálisis de peróxido de hidrógeno. Las superficies estudiadas en este trabajo han sido caracterizadas mediante diferentes técnicas espectroscópicas, microscópicas y electroquímicas.Boltorn H30 molecule is the third generation of a commercial polyhydroxylated hyperbranched polymer with an almost globular shape of 3,3 nm average diameter, which has an endo-receptor cavity that can be used for ions or some other small molecules inclusion. In this work, we analyze the spontaneous adsorption of Boltorn H30 on carbon substrates with the aim of generating nanostructured surfaces with the ability to capture or retain copper cations (II) inside. Afterwards, the formed films were taken to an electrochemical cell to reduce the cation and generate metallic structures using the hyperbranched polymer as a template. The platforms developed with electrodeposited copper are useful for the electrocatalysis of hydrogen peroxide. Along this work, the studied surfaces were characterized by means of different spectroscopical, microscopical and electrochemical techniques.Fil: Farías, Eliana Desireé. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físicoquímica de Córdoba; ArgentinaFil: Passeggi, Mario Cesar Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Física del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingenieria Quimica. Departamento de Materiales; ArgentinaFil: Brunetti, Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físicoquímica de Córdoba; Argentin

Study of cis- and trans-stilbene structures by atomic force microscopy

La nanotecnología es un área multidisciplinaria que ha tenido un gran auge en los últimos años, principalmente debido al desarrollo de instrumental que permite "ver", estudiar y manipular la materia a nivel atómico y molecular. El estilbeno y algunos de sus derivados son moléculas orgánicas de origen natural, que presentan una estructura química de interés en la fabricación de nanoestructuras y bloques constituyentes de máquinas moleculares (potencialmente aplicables en tecnología de nanosensores, almacenamiento de datos, liberación controlada de fármacos, entre otros). Sin embargo todavía no han sido ampliamente exploradas como nanomateriales. El interés en este tipo de sistemas reside en sus aplicaciones en medicina, farmacia y biotecnología. Este trabajo presenta los primeros resultados obtenidos al estudiar formas isoméricas de estilbeno: cis- y trans-estilbeno, líquido y sólido a temperatura ambiente, respectivamente, con el objetivo de explorar sus propiedades, al estar las mismas en contacto con superficies policristalinas de oro (Au/mica) y grafito (HOPG). Se encontró que la inmovilización de trans-estilbeno sobre una superficie puede modificar el proceso de cristalización de estas moléculas orgánicas, cuya morfología depende del sustrato. Mientras que el trans-estilbeno forma "clusters" que originan cristales de forma pseudo-romboide sobre HOPG, sobre la superficie de Au/mica forma estructuras dendríticas con ramificaciones en ángulos a 90 º. Por otra parte, se observó que el cis-estilbeno a escala nanométrica forma también "clusters" sobre HOPG, comportándose de manera similar al trans-estilbeno. Un paulatino incremento en la cantidad de cis-estilbeno conlleva al crecimiento de dichos "clusters" y a su coalescencia en una fase amorfa. Por el contrario, la interacción molécula-sustrato de cis-estilbeno sobre Au/mica es más lábil que sobre HOPG y ya no resulta posible observar centros de nucleación o nanoestructuras estables. Un aumento en la cantidad de cis-estilbeno sobre Au/mica resulta en una especie de película delgada líquida.Nanotechnology is a multidisciplinary field that emerged in recent years due to the development of tools to "see", study and manipulate matter at atomic and molecular levels. Stilbene and some of its derivatives are organic molecules found in nature, which have chemical structures of interest in nano-fabrication of molecular machine building blocks (with prospective applications in nano-sensors, data storage and drug controlled release, among others). However, they have not been extensively explored as nanomaterials. This kind of systems is of interest in medicine, pharmacy and biotechnology. This work presents the first results obtained by studying stilbene isomers: cis- and trans-stilbene, liquid and solid at room temperature, respectively, to explore their properties on polycrystalline substrates of gold (Au/mica) and graphite (HOPG). We found that immobilization of trans-stilbene on a substrate can modify the crystallization process of the organic molecules, and the crystal morphology depends on the substrate. While trans-stilbene forms clusters that lead to pseudo-rhomboidal crystals on HOPG, dendritic structures with 90 º proyected branches are formed on equally prepared samples of Au/mica. Additionally, we found at nanometer scale that cis-stilbene forms clusters on HOPG as well, similarly to trans-stilbene. A gradual increase in the amount of cis-stilbene enlarges the clusters until they coalesce in an amorphous phase. In contrast, the molecule-substrate interactions of cis-stilbene on Au/mica are weaker than on HOPG and do not form crystal nuclei centers or stable nanostructures. Instead, increasing cis-stilbene molecular concentration on Au/mica leads to a sort of liquid film.Fil: Mendoza, Sandra Marina. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Reconquista; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Passeggi, Mario Cesar Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Física del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Física del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingenieria Quimica. Departamento de Materiales; ArgentinaFil: Ferron, Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Física del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Física del Litoral; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingenieria Quimica. Departamento de Materiales; Argentin

Ascidian-Inspired Supramolecular Cellulose Nanocomposite Hydrogels with Antibacterial Activity

The design of ultratough hydrogels has recently emerged as a topic of great interest in the scientific community due to their ability to mimic the features of biological tissues. An outstanding strategy for preparing these materials relies on reversible and dynamic cross-links within the hydrogel matrix. In this work, inspired by the composition of ascidians' tunic, stretchable supramolecular hydrogels combining poly(vinyl alcohol), green tea-derived gallic acid, and rigid tannic acid-coated cellulose nanocrystals (TA@CNC) were designed. The addition of TA@CNC nanofillers in concentrations up to 1.2 wt % significantly impacted the mechanical and viscoelastic properties of the hydrogels due to the promotion of hydrogen bonding with the polymer matrix and polyphenols π-πstacking interactions. These supramolecular associations endow the hydrogels with excellent stretchability and strength (>340%, 540 kPa), low thermoreversible gel-sol transition (60 °C), and remolding ability, while the natural polyphenols provided potential antibacterial properties. These versatile materials can be anticipated to open up new prospects for the rational design of polyphenol-based cellulosic hydrogels for different biomedical applications.Fil: Carnicero, Anabela. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaFil: González, Agustín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; ArgentinaFil: Dalosto, Sergio Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Física del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Física del Litoral; ArgentinaFil: Passeggi, Mario Cesar Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Física del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Física del Litoral; ArgentinaFil: Minari, Roque Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Alvarez Igarzabal, Cecilia Ines. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; ArgentinaFil: Martinelli, Marisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; ArgentinaFil: Picchio, Matías Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentin

EPR, Magnetic, and Computational Characterization of Linear and Zigzag Ladder‐type Chains of Exchange Coupled Cu(II) Complexes with Picolinic and Dipicolinic Acid Ligands

We report magnetic, EPR, and computational studies on two representative examples of structurally well-characterized one dimension (1D) molecular systems: the copper complexes catena-[bis(μ-pyridine-2-carboxylato)-copper dihydrate] and catena-[(μ2-pyridine-2,6-dicarboxylato)-diaqua-copper(II)], hereafter 1 and 2, respectively. Experimental and theoretical results confirmed that the structural chains in both compounds behave as magnetic chains in which the copper ions are weakly coupled by isotropic exchange. Magnetic susceptibility measurements of 1 suggested that the copper ions are antiferromagnetically coupled whereas EPR measurements suggested ferromagnetic coupling at temperature above 100 K which becomes antiferromagnetic at low temperatures. Computational calculations would indicate that the ferromagnetic-antiferromagnetic change may be due to dCu−Oap shortening on lowering temperature temperature (a fact that was observed experimentally by XRD at low temperatures), which redistributes the small Cu(II) unpaired spin density delocalized on the apical ligand to copper. The 1D magnetic behavior of the zigzag ladder chain of 2 is less detectable than that of the single chain of 1. Magnetic susceptibility measurements in conjunction with computational calculations showed that the pathways that give rise to the 1D ladder transmit ferromagnetic exchange interactions with different strengths, with the stronger interaction being transmitted along the rungs. The role of the weaker exchange interactions transmitted along the rails on the magnetic dimensionality of 2 is analyzed.Fil: Pérez, Ana Laura. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; ArgentinaFil: Kemmerer, Axel. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; ArgentinaFil: Baggio, Ricardo Fortunato. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Ramos, Carlos A.. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Dalosto, Sergio Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Física del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Física del Litoral; ArgentinaFil: Passeggi, Mario Cesar Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Física del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Física del Litoral; ArgentinaFil: Rizzi, Alberto Claudio. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; ArgentinaFil: Brondino, Carlos Dante. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentin

Morphology and thermal stability of alf3 on Cu(100) thin films

Se estudió el crecimiento de películas epitaxiales ultra-delgadas de fluoruro de aluminio en Cu (100) mediante una combinación de técnicas experimentales de física de superficies. La deposición a temperatura ambiente resulta en la decoración de escalones seguida por la formación de islas dendríticas bidimensionales que coalescen para formar películas porosas. Las películas ultra-delgadas (de hasta dos monocapas de espesor) resultan morfológicamente inestables al calentar; parte de la película deja de mojar la superficie del sustrato a alrededor de 430 K con la formación de islas tridimensionales y dejando expuesta un área extensa de la superficie de Cu. En cambio, películas de varios nanómetros de espesor son estables hasta temperaturas cercanas a los 730 K cuando ocurre la desorción molecular. El efecto de la irradiación electrónica también ha sido caracterizado mediante diferentes técnicas espectroscópicas; encontrando que incluso dosis de irradiación reducidas de electrones pueden producir una descomposición significativa del fluoruro de aluminio, resultando en la liberación de moléculas de flúor y la formación de aluminio metálico. Estas características hacen del fluoruro de aluminio un material interesante para aplicaciones en espintrónica.Fil: Ruano Sandoval, Gonzalo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química (i); ArgentinaFil: Moreno López, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química (i); ArgentinaFil: Passeggi, Mario Cesar Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química (i); ArgentinaFil: Vidal, Ricardo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química (i); ArgentinaFil: Ferron, Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química (i); ArgentinaFil: Niño, M. A.. Universidad Autónoma de Madrid; EspañaFil: Miranda, R.. Universidad Autónoma de Madrid; EspañaFil: de Miguel, J. J.. Universidad Autónoma de Madrid; Españ

Thermal transitions in hyperbranched polyester-polyol assemblies on carbon

The thermal transitions of confined polymers are important for their applications in nanoscale devices and innovative technologies. However, thermal transitions of ultra-thin polymer assemblies confined in sub-nanometer spaces are unwell understood. In this work, the self-assembly of hyperbranched polyester-polyol polymers (HPP) immobilized on carbon surfaces were investigated. The physicochemical properties and thermal transitions of the polymers under confinement were revealed by cyclic voltammetry, electrochemical impedance spectroscopy and atomic force microscopy. The adsorption of HPP with hydroxyl-terminal groups on the bare carbon surface followed typical porous solid isotherm due to hydrogen-bond forces. The dependence of the HPP nanometer-sized layers against temperature revealed a phase transition at ca. 306 K. This phase transition can be explained in terms of polymer layer reorganization due to the temperature effect on the intermolecular hydrogen-bonding instead of a glass transition. This feature is of particular relevance for further applications of hyperbranched polymers thin films in nanodevices.Fil: Farias, Eliana Desiree. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Física del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Física del Litoral; ArgentinaFil: Passeggi, Mario Cesar Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Física del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Física del Litoral; ArgentinaFil: Brunetti, Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin

Tuning properties of carbon surfaces functionalized with amino-ended dendron layers by exploring their supramolecular interactions

An effective tailoring of carbon surfaces functionalized with a first-generation amino-ended dendrons was achieved by a simple self-assembly strategy. The morphology, as well as the viscoelastic and electrical properties of the modified surfaces were characterized at a micro-nanoscale level, by Cyclic Voltammetry (CV), Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS), Atomic Force Microscopy (AFM) and Kelvin Probe Force Microscopy (KPFM). Thermodynamic parameters of the adsorption were investigated by EIS, studying the blocking properties of the modified surfaces towards the redox conversion of [Fe(CN)6]3 −/[Fe(CN)6]4 −. AFM images were used to characterize the topography of the modified surfaces and also their viscoelastic properties by the acquisition of phase images. π-π stacking interactions between dendrons and the carbon surface control the aggregation at low coverages, while forces of intermolecular Hydrogen-bond among dendrons appear at high coverages leading to more compact regions. The implications of the amino-ended dendron layer on the electrical properties of the modified surface have been analyzed through KPFM in comparison with nitro-ended dendron films, showing a decrease of the local contact potential difference after the incorporation of molecules having electron-donor (− NH2) functional groups, in contrast with the increase showed for molecules with electron-acceptor (− NO2) ones.Fil: Farias, Eliana Desiree. Universidad Nacional del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Física del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Física del Litoral; ArgentinaFil: Passeggi, Mario Cesar Guillermo. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Física del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Física del Litoral; ArgentinaFil: Brunetti, Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin

Surfactant effect of Pb in the growth of Fe on Cu(111): A kinetic effect

The effect of predepositing 1 ML of lead on the substrate surface in the growth of Fe on Cu(111) is studied both at room and high temperature (400 K). The results show that, even though the Pb monolayer floats efficiently over the Fe film, the thermodynamic equilibrium state of the film consists of three-dimensional iron clusters over the copper surface, and consequently, that the room-temperature surfactant action of the Pb monolayer results merely from its effect on the kinetics of the growth, in particular decreasing the mobility of the Fe atoms.Fil: Passeggi, Mario Cesar Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Prieto, J.E.. Universidad Autónoma de Madrid; EspañaFil: Miranda, R.. Universidad Autónoma de Madrid; EspañaFil: Gallego, J.M.. Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid; Españ

A scanning tunnelling microscopy view of the surfactant-assisted growth of iron on Cu(111)

We report a scanning tunnelling microscopy study of the growth of iron on Cu(111) using lead as a surfactant. In the absence of surfactant, the growth of iron on Cu(111) proceeds in the form of three-dimensional islands, giving rise to an irregular granular film, with the presence of both face-centred cubic (fcc) and body-centred cubic crystallites whose relative population depends on the film thickness. The deposition of iron is accompanied by an active etching process, which results in chemical heterogeneity of the islands and the appearance of vacancy islands in the substrate surface. On the contrary, during the growth of iron on Pb/Cu(111): (1) the reaction at the interface is considerably limited, producing initially an almost perfect two-dimensional bilayer; (2) the subsequent growth results in a multi-level rough film due to limited interlayer mass transport; and (3) the iron film, continuous and monocrystalline, has the fcc structure as suggested by the persistence of a (4 ×4) lead superstructure present on the top surface layer up to at least six monolayers.Fil: Passeggi, Mario Cesar Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Prieto, J.E.. Universidad Autónoma de Madrid; EspañaFil: Miranda, R.. Universidad Autónoma de Madrid; EspañaFil: Gallego, J.M.. Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid; Españ

Molecular conduction using the parameter-free bond-pair model

In this work we calculate transport properties in metallic contact–nanodevice–metallic contact systems. For this purpose we use the own-developed bond-pair (BP) model to calculate selfconsistently both the electronic structure of the central molecule and its coupling with the leads. The I–V curves for the Al–Al4–Al system were evaluated and we have verified that the BP results are comparable with state-of-art calculations. Thus, the BP model, which offers a clear reading and interpretation of the relationship between the chemistry of the molecule and the I–V characteristics with an inexpensive computation effort, is a promissory approximation for the description and comprehension of experiments involving features of molecular electronic conduction of more complex devices.Fil: Bolcatto, Pablo Guillermo. Universidad Nacional del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Goldberg, Edith Catalina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Passeggi, Mario Cesar Genaro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentin