Chemical characterization and toxicity of water-accommodated fraction of oil on the South American native species Hyalella curvispina

Chemical and toxicological crude oil analysis was performed on water-accommodated fraction of oil (WAF). This study characterized the chemical composition of WAF and its dissipation over a period of 192 h. Acute (96 h) and chronic (14 d) toxicity of WAF were evaluated on Hyalella curvispina from both reference (Los Barreales lake, LB) and hydrocarbon-contaminated (Durán stream, DS) sites. The total hydrocarbon (TPHs) concentration in WAF was 2.18 mg L−1. The dissipation rates of hydrocarbons in WAF showed a first-order kinetics, with half-lives ranging between 65 h-200 h. Amphipods from LB showed acute and chronic LC50 values of 0.33 and 0.018 mg L−1, respectively. Amphipods from DS exposed to pure WAF showed no mortality in either acute or chronic assays. Further biochemical and molecular research is required to determine the mechanisms underlying the resistance to WAF exposure on DS amphipods

Adsorción de sustancias de uso farmacéutico en sistemas acuosos utilizando materiales carbonosos

El presente trabajo se enfoca en el empleo de un material nanoparticulado obtenido por oxidación química de un grafito de fuente natural (Gr), aplicando el método de Tour1, para la remoción por adsorción de cafeína (CF) de matrices acuosas. A fin de optimizar su separación mediante la aplicación de un campo magnético, el material así obtenido (GO) fue también magnetizado con nanopartículas de magnetita (Fe3O4)2. Se mezclaron en diferentes proporciones para obtener tres nanomateriales magnéticos (GO_MAG1, GO_MAG2 y GO_MAG3), que poseen las tres siguientes relaciones de masas de GO: Fe3O4, respectivamente: 1:5; 1:2,5 y 1:0,5. Entre los ensayos de caracterización realizados, los diagramas de DRX evidencian modificaciones en la estructura del Gr luego de la oxidación. Sin embargo, las áreas superficiales BET tanto del Gr como del GO no sufrieron modificaciones producto del tratamiento oxidativo, obteniéndose valores de 4,57 y 5,36 m2 g-1, respectivamente. La eficiencia en la oxidación del material pudo demostrarse a partir de diferentes técnicas de caracterización. Mediante espectroscopia IR se detectaron grupos funcionales oxigenados presentes en GO: -OH (3430 cm-1); C=O (1716 cm-1); C=C (1576 cm-1); C-OH (1356 cm-1); C-O-C (1173 cm-1). En el caso de los materiales magnetizados se observaron bandas de absorción IR de Fe-O (575 cm-1) correspondientes a la magnetita incorporada. Los resultados de TGA también aportaron evidencias respecto de la presencia de grupos oxigenados en el GO. En dicho material se identificaron tres etapas: en la primera se eliminó agua y grupos oxigenados más lábiles, luego los grupos oxigenados más estables y por último la degradación final con una pérdida de masa de 45% entre 450-550ºC. En cambio, en el Gr se confirma su alta estabilidad térmica cuya descomposición comienza a los 500ºC, perdiendo alrededor del 97% de masa al alcanzar los 800ºC. A su vez, las determinaciones de los potenciales z tanto del Gr y GO, mostraron valores negativos en el intervalo de pH analizado (2-11), siendo los mayores potenciales los correspondientes al GO. Todos estos resultados permiten verificar oxidación del Gr. En lo que respecta a la adsorción de CF, la capacidad de adsorción a pH 5 y 22±1ºC de Gr fue superada ampliamente por el material oxidado GO, alcanzando valores de 34,12 y 80,45 mg g-1 respectivamente. Sin embargo, paras las tres magnetizaciones realizadas no se logró alcanzar valores semejantes al de GO: 19,06 mg g-1 (GO_MAG3) > 6,05 mg g-1 (GO_MAG2) > 4,96 mg g-1 (GO_MAG1), en todos los casos trabajando con concentraciones de sólido de 500 mg L-1. Las diferencias en las capacidades de adsorción de CF para el adsorbente GO pueden atribuirse principalmente a la interacción de dicha molécula con los grupos oxigenados generados por la oxidación. Así también, los ensayos de adsorción realizados con los materiales magnetizados pueden sugerir que la Fe3O4 podría ocupar algunos sitios activos de los materiales oxidados, disminuyendo así la posibilidad de presentar interacciones con la CF.Fil: Onaga Medina, Florencia Micaela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Confluencia. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas y Químicas del Ambiente | Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ciencias Agrarias. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas y Químicas del Ambiente; ArgentinaFil: Avena, Marcelo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Parolo, Maria Eugenia. Universidad Nacional del Comahue; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Confluencia. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas y Químicas del Ambiente | Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ciencias Agrarias. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas y Químicas del Ambiente; ArgentinaXXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química InorgánicaLa PlataArgentinaUniversidad Nacional de la Plat

Nanomaterials with Tailored Magnetic Properties as Adsorbents of Organic Pollutants from Wastewaters

Water quality has become one of the most critical issue of concern worldwide. The main challenge of the scientific community is to develop innovative and sustainable water treatment technologies with high efficiencies and low production costs. In recent years, the use of nanomaterials with magnetic properties used as adsorbents in the water decontamination process has received considerable attention since they can be easily separated and reused. This review focuses on the state-of-art of magnetic core-shell nanoparticles and nanocomposites developed for the adsorption of organic pollutants from water. Special attention is paid to magnetic nanoadsorbents based on silica, clay composites, carbonaceous materials, polymers and wastes. Furthermore, we compare different synthesis approaches and adsorption performance of every nanomaterials. The data gathered in this review will provide information for the further development of new efficient water treatment technologies.Fil: Peralta, Marcos Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; ArgentinaFil: Ocampo, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; ArgentinaFil: Funes, Israel German Aristoteles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ciencias Agrarias. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue; ArgentinaFil: Onaga Medina, Florencia Micaela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ciencias Agrarias. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue; ArgentinaFil: Parolo, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ciencias Agrarias. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue; ArgentinaFil: Carlos, Luciano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; Argentin

Mudstones as Landfill Liner Material for Heavy Metal Removal: Equilibrium and Dynamic Sorption Study

Clay materials used as low-permeability barriers at landfill sites can also chemically attenuate inorganic contaminants (heavy metals) in leachate. In this study, Cu(II) removal capacity from aqueous media of a raw calcareous mudstone, used as a liner material, was evaluated through both batch and column tests. Batch experiments were conducted varying contact time, pH, and Cu(II) concentration. In order to simulate waste leachates composition, the effect of the presence of some organic compounds on Cu(II) uptake was also evaluated. Column tests of compacted calcareous mudstone-sand mixtures were performed to evaluate sorption in dynamic systems. The studied calcareous mudstone exhibited higher removal capacity in a wider pH range than a commercial Na-bentonite, which is a widely used heavy metal sorbent and clay liner. It was evidenced that calcite, an important component of the calcareous mudstone and found as very small and highly porous calcareous nannofossils, contributed to its sorption properties playing a significant role in the Cu(II) removal. The presence of an anionic surfactant or phenol slightly affected the removal of Cu(II). In the clay fraction (< 2 µm), Cu(II) sorption was favored by the presence of humic acids, which add new adsorption sites for this metal. The extremely high retardation factor obtained for the raw calcareous mudstone is in good agreement with the high adsorption capacity experimentally proved in batch tests and demonstrated a great ability of this material to retain heavy metal mass during the transport in solution within porous media.Fil: Musso, Telma Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; ArgentinaFil: Carlos, Luciano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; ArgentinaFil: Parolo, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ciencias Agrarias. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue; ArgentinaFil: Francisca, Franco Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Estudios Avanzados en Ingeniería y Tecnología. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto de Estudios Avanzados en Ingeniería y Tecnología; ArgentinaFil: Pettinari, Gisela Roxana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; ArgentinaFil: Giuliano, Valeria Noemí. Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ingeniería; ArgentinaFil: Ruffato, Marianerla. Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ingeniería; Argentin

New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias

Characterization of the genetic landscape of Alzheimer's disease (AD) and related dementias (ADD) provides a unique opportunity for a better understanding of the associated pathophysiological processes. We performed a two-stage genome-wide association study totaling 111,326 clinically diagnosed/'proxy' AD cases and 677,663 controls. We found 75 risk loci, of which 42 were new at the time of analysis. Pathway enrichment analyses confirmed the involvement of amyloid/tau pathways and highlighted microglia implication. Gene prioritization in the new loci identified 31 genes that were suggestive of new genetically associated processes, including the tumor necrosis factor alpha pathway through the linear ubiquitin chain assembly complex. We also built a new genetic risk score associated with the risk of future AD/dementia or progression from mild cognitive impairment to AD/dementia. The improvement in prediction led to a 1.6- to 1.9-fold increase in AD risk from the lowest to the highest decile, in addition to effects of age and the APOE ε4 allele

pH, ionic strength, and ion competition effect on Cu(II) and Ni(II) sorption by a Na-bentonite used as liner material

The potential of a Na-bentonite to be used as liner material for the adsorption of Cu(II) and Ni(II) ions from mono, bi, and polycationic solutions was investigated by batch mode. pH and ionic strength effect on Cu(II) and Ni(II) sorption were evaluated. For isotherm sorption studies, metal solutions parameters (pH and ionic strength) were selected simulating common landfill leachate conditions in the acidogenic stage. The removal of these ions by the Na-bentonite is dominantly controlled by sorption (specifically, cation exchange) under acidic conditions, but it can be strongly enhanced by metal oxide/hydroxide precipitation under alkaline conditions. Adsorption equilibrium models for the single, binary, and multicomponent systems indicate that the Langmuir-type model can fit the experimental data very well for all of them. The co-presence of metals led to a decrease in the sorption of both metals due to competition for adsorption sites. Optimum conditions are obtained when the ionic strength of solution is low (<0.05 M), pH is higher than 6, and the metal concentration is lower than 20 mg/L. Adsorption rates indicate that in addition to its quality as a physical barrier this bentonite can also act as a chemical barrier, limiting the migration of heavy metals from security landfills.Fil: Musso, Telma Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; ArgentinaFil: Parolo, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas y Químicas del Ambiente | Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ciencias Agrarias. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas y Químicas del Ambiente; ArgentinaFil: Pettinari, Gisela Roxana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; Argentin

Recent studies on magnetic mesoporous nanomaterials for water treatments

En el contexto del tratamiento de aguas contaminadas, este trabajo ofrece una visión general y en profundidad de los últimos avances en diseño racional, síntesis y aplicaciones de nanomateriales magnéticos mesoporosos en la adsorción, oxidación química y reacciones de reducción centradas en la eliminación de contaminantes orgánicos. Se presta especial atención a los materiales magnéticos mesoporosos a base de sílice y carbono. Finalmente, se discuten los desafíos que enfrenta la aplicación de estos materiales en sistemas de tratamiento reales.Within the context of wastewater treatments, this review offers a general and in-depth overview of the latest advances in rational design, synthesis and applications of mesoporous magnetic nanomaterials in adsorption, chemical oxidation and reduction reactions focused on the removal of organic pollutants. Special attention is paid to magnetic mesoporous silica- and carbon-based materials. Finally, the challenges facing the application of these materials in real treatment systems are discussed.Fil: Ocampo, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; ArgentinaFil: Peralta, Marcos Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; ArgentinaFil: Parolo, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Confluencia. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Instituto de Biotecnología Agropecuaria del Comahue | Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ciencias Agrarias. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Instituto de Biotecnología Agropecuaria del Comahue; ArgentinaFil: Carlos, Luciano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; Argentin

Smectic clays from the North-Patagonian region in Argentina as hydraulic barriers in sanitary landfills and heavy metal retention agents

La principal preocupación en los rellenos sanitarios es la posible migración de lixiviado y eventual contaminación del agua subterránea. Esta migración se controla interponiendo barreras constituidas por capas de arcilla compactadas que poseen baja conductividad hidráulica y alta capacidad de retención de contaminantes. El objetivo de este estudio fue evaluar la conductividad hidráulica y la capacidad de retención de metales pesados de dos arcillas esmectíticas con el fin de determinar sus aptitudes como barreras hidráulicas y geoquímicas de rellenos sanitarios. Se realizaron ensayos de conductividad hidráulica de mezclas arcilla-arena con agua destilada y un lixiviado real de residuos sólidos urbanos como fluidos permeantes. Adicionalmente, se realizaron ensayos de adsorción en lotes a partir de soluciones monometálicas de Cu(II), Zn(II), Ni(II) y Cd(II). La conductividad hidráulica determinada con lixiviado fue entre uno y tres órdenes de magnitud mayor en relación con el agua, debido principalmente a la elevada salinidad de dicho lixiviado, lo que contribuye a generar un estado mas floculado de las arcillas y a la desaparición de fases minerales solubles. Los datos de adsorción de los metales estudiados sobre las arcillas se ajustaron a la isoterma de Langmuir. La capacidad de adsorción de los metales analizados fue en el orden: Zn(II) > Cu(II) > Ni(II) > Cd(II) para la bentonita CATAE y Zn(II) > Ni(II) > Cu(II) > Cd(II) para la fangolita NTOL. La capacidad de adsorción de Cu(II) y Zn(II) fue superior a la capacidad de intercambio catiónico de las arcillas, mientras que para Cd(II) y Ni(II), la cantidad retenida no supera este valor. Por otro lado, la conductividad hidráulica de las mezclas arcilla-arena fue menor a 1 x 10-9 m/s. En función de estos resultados, las arcillas analizadas muestran una aptitud adecuada para ser usadas como barreras hidráulicas y geoquímicas de rellenos sanitarios de acuerdo con lo estipulado en la legislación internacional para barreras arcillosas.Groundwater contamination through leachates migration in landfills is one of the main concerns in this kind of disposal sites. To control this migration, compacted clay liners of low hydraulic conductivity and high retention capacity are widely used to isolate urban waste leachate. The aim of this work was to evaluate the hydraulic conductivity and heavy metal adsorption capacity of two smectitic clays to determine their hydraulic and geochemical properties to be used as clay barriers in landfills. Hydraulic conductivity tests of sand-clay mixtures permeated with distilled water and a real leachate were performed. Adsorption of Cu(II), Zn(II), Ni(II) and Cd(II) from monometal solutions on clay fractions was evaluated through batch adsorption tests. Hydraulic conductivity of the specimens permeated with a real leachate was of 1 to 3 orders of magnitude higher than the ones permeated with water. This could be attributed to the highly salinity of the leachate which contributed to a more flocculated state of the clays and the dissolution of soluble mineral phases. The heavy metal adsorption data were fitted with Langmuir model. The adsorption capacities of the analyzed metals were in the following order: Zn(II) > Cu(II) > Ni(II) > Cd(II) for CATAE bentonite and Zn(II) > Ni(II) > Cu(II) > Cd(II) for NTOL mudstone. The adsorption capacity of Cu(II) and Zn(II) was higher than the cation exchange capacity (CEC) of the analyzed clays, whereas for Cd(II) and Ni(II), the retained quantity is lower than the CEC. On the other hand, the hydraulic conductivity of the sand-clay mixtures was lower than 1 × 10-9m/s. These results indicate the suitability of the tested clays to be used as hydraulic and geochemical barriers in landfills according to the international legislation requirements for clay liners.Fil: Musso, Telma Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; ArgentinaFil: Pettinari, Gisela Roxana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; ArgentinaFil: Parolo, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Centro de Investigaciones En Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Cs.agrarias. Centro de Investigaciones En Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue; ArgentinaFil: Mesquín, Luis. Universidad Nacional del Comahue; Argentin

Influence of Ca2+ on tetracycline adsorption on montmorillonite

The adsorption of tetracycline (TC) on montmorillonite was studied as a function of pH and Ca 2+ concentration using a batch technique complemented with X-ray diffraction and transmission electron microscopy. In the absence of Ca 2+, TC adsorption was high at low pH and decreased as the pH increased. In the presence of Ca 2+, at least two different adsorption processes took place in the studied systems, i.e., cation exchange and Ca-bridging. Cation exchange was the prevailing process at pH5, and thus, TC adsorption increased by increasing Ca 2+ concentration. The pH 5 represents an isoadsorption pH where both adsorption processes compensate each other. TC adsorption became independent of Ca 2+ concentration at this pH. For TC adsorption on Ca 2+-montmorillonite in 0.01M NaCl experiments, the ratio adsorbed TC/retained Ca 2+ was close to 1 in the pH range of 5-9, indicating an important participation of Ca 2+ in the binding of TC to montmorillonite. X-ray diffraction and transmission electron microscopy showed that TC adsorption induced intercalation between montmorillonite layers forming a multiphase system with stacking of layers with and without intercalated TC.Fil: Parolo, Maria Eugenia. Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ingeniería; ArgentinaFil: Avena, Marcelo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Pettinari, Gisela Roxana. Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ingeniería; ArgentinaFil: Baschini, Miria Teresita. Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ingeniería; Argentin

Contribution of Soil Components on the Sorption of Chlorpyrifos

It is generally assumed that the sorption of a nonionic pesticide on soil depends mainly on the content of soil organic matter (SOM); however, there are other factors that can contribute to this process. The possible causes of variation in the carbon-normalized partition coefficient (KOC) for chlorpyrifos (CPF) for a diverse set of ten soils have been investigated. On the one hand, the analysis of the chemical composition of the SOM was analyzed, and on the other hand, the likely interactions between the organic matter and the mineral phase were assessed. Sorption experiments of CPF were performed on whole soil, on soils treated with 2% hydrofluoric acid (HF), and onto calcined soil at 550 °C. Organic matter chemistry of soil was determined by 13C CP/MAS NMR spectroscopy; KOC values were positively correlated with aryl C relative proportion and negatively correlated with alkyl C and O-aryl C proportions and prediction equation of KOC was found (R2 = 0.82, p < 0.001). To evaluate possible organo-mineral interactions, a mathematical model was proposed which calculates the concentration of CPF at equilibrium (Ccal) considering adsorption coefficients for the organic (KDHF) and inorganic (KD550 °C) soil constituents, separately. The comparison between Ccal and the equilibrium concentration obtained from experimental data (Cexp) onto whole soil allowed us to confirm that interactions between the OM and clay affect the adsorption of CPF in whole soil. Such findings should be taken into account in the development of predictive models for the evaluation of the fate and transport of this pesticide in soil.Fil: Savini, Monica Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas y Químicas del Ambiente | Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ciencias Agrarias. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas y Químicas del Ambiente; ArgentinaFil: Loewy, Ruth Miriam. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas y Químicas del Ambiente | Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ciencias Agrarias. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas y Químicas del Ambiente; ArgentinaFil: Nicotra, Viviana Estela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; ArgentinaFil: Parolo, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas y Químicas del Ambiente | Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ciencias Agrarias. Centro de Investigaciones en Toxicología Ambiental y Agrobiotecnología del Comahue. Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas y Químicas del Ambiente; Argentin