Angiotensin II stimulation promotes mitochondrial fusion as a novel mechanism involved in protein kinase compartmentalization and cholesterol transport in human adrenocortical cells

In steroid-producing cells, cholesterol transport from the outer to the inner mitochondrial membrane is the first and rate-limiting step for the synthesis of all steroid hormones. Cholesterol can be transported into mitochondria by specific mitochondrial protein carriers like the steroidogenic acute regulatory protein (StAR). StAR is phosphorylated by mitochondrial ERK in a cAMP-dependent transduction pathway to achieve maximal steroid production. Mitochondria are highly dynamic organelles that undergo replication, mitophagy and morphology changes, all processes allowed by mitochondrial fusion and fission, known as mitochondrial dynamics. Mitofusin (Mfn) 1 and 2 are GTPases involved in the regulation of fusion, while dynamin-related protein 1 (Drp1) is the major regulator of mitochondrial fission. Despite the role of mitochondrial dynamics in neurological and endocrine disorders, little is known about fusion/fission in steroidogenic tissues. In this context, the present work aimed to study the role of angiotensin II (Ang II) in protein subcellular compartmentalization, mitochondrial dynamics and the involvement of this process in the regulation of aldosterone synthesis. We demonstrate here that Ang II stimulation promoted the recruitment and activation of PKCε, ERK and its upstream kinase MEK to the mitochondria, all of them essential for steroid synthesis. Moreover, Ang II prompted a shift from punctate to tubular/elongated (fusion) mitochondrial shape, in line with the observation of hormone-dependent upregulation of Mfn2 levels. Concomitantly, mitochondrial Drp1 was diminished, driving mitochondria toward fusion. Moreover, Mfn2 expression is required for StAR, ERK and MEK mitochondrial localization and ultimately for aldosterone synthesis. Collectively, this study provides fresh insights into the importance of hormonal regulation in mitochondrial dynamics as a novel mechanism involved in aldosterone production.Fil: Helfenberger, Katia Estefanía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Castillo, Ana Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Mele, Pablo Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Fiore, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Herrera, Lucía Manuela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Finocchietto, Paola Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Podesta, Ernesto Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Poderoso, Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentin

Inhibition of mitochondrial fission by Drp-1 blockade by short-term leptin and Mdivi-1 treatment improves white adipose tissue abnormalities in obesity and diabetes

Background: Obesity and type 2 diabetes are chronic diseases characterized by insulin resistance, mitochondrial dysfunction and morphological abnormalities. Objective: We have investigated if dysregulation of mitochondrial dynamics and biogenesis is involved in an animal model of obesity and diabetes. Methods: The effect of short-term leptin and mdivi-1 – a selective inhibitor of Drp-1 fission-protein – treatment on mitochondrial dynamics and biogenesis was evaluated in epididymal white adipose tissue (WAT) from male ob/ob mice. Results: An increase in Drp-1 protein levels and a decrease in Mfn2 and OPA-1 protein expression were observed with enhanced and sustained mitochondrial fragmentation in ob/ob mice compared to wt C57BL/6 animals (p < 0.05). The content of mitochondrial DNA and PGC-1α mRNA expression –both parameters of mitochondrial biogenesis– were reduced in ob/ob mice (p < 0.05). Treatment with leptin and mdivi-1 significantly increased mitochondrial biogenesis, improved fusion-to-fission balance and attenuated mitochondrial dysfunction, thus inducing white-to-beige adipocyte transdifferentiation. Measurements of glucose and lipid oxidation in adipocytes revealed that both leptin and mdivi-1 increase substrates oxidation while in vivo determination of blood glucose concentration showed decreased levels by 50% in ob/ob mice, almost to the wt level. Conclusions: Pharmacological targeting of Drp-1 fission protein may be a potential novel therapeutic tool for obesity and type 2 diabetes.Fil: Finocchietto, Paola Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Perez, Hernán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Blanco, Guillermo Armando C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Miksztowicz, Verónica Julieta. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Marotte, Clarisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Morales, C.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Patología; ArgentinaFil: Peralta, Jorge Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Berg, G.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Instituto de Fisiopatologia y Bioquimica Clinica.; ArgentinaFil: Poderoso, Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Poderoso, Juan José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Carreras, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentin

The Pan-Caspase Inhibitor Emricasan (IDN-6556) decreases liver injury and fibrosis in a murine model of non-alcoholic steatohepatitis

BACKGROUND & AIMS: Hepatocyte apoptosis, the hallmark of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) contributes to liver injury and fibrosis. Although, both the intrinsic and extrinsic apoptotic pathways are involved in the pathogenesis of NASH, the final common step of apoptosis is executed by a family of cysteine-proteases termed caspases. Thus, our aim was to ascertain if administration of Emricasan, a pan-caspase inhibitor, ameliorates liver injury and fibrosis in a murine model of NASH. METHODS: C57/BL6J-mice were fed regular chow or high fat diet (HFD) for 20 weeks. All mice were treated with vehicle or Emricasan. RESULTS: Mice fed a HFD diet demonstrate a five-fold increase in hepatocyte apoptosis by the TUNEL assay and a 1.5-fold and 1.3-fold increase in caspase-3 and-8 activities respectively; this increase in apoptosis was substantially attenuated in mice fed a HFD treated with Emricasan (HFD-Em). Likewise, liver injury and inflammation were reduced in mice fed HFD-Em as compare to HFD by measuring serum aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase levels, NAS histological score and IL 1-β, TNF-α, monocyte chemoattractant protein (MCP-1) and C-X-C chemokine ligand-2 (CXCL2) quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction (qPCR). These differences could not be attributed to differences in hepatic steatosis as liver triglycerides content were similar in both HFD groups. Hepatic fibrosis was reduced by Emricasan in HFD animals by decreasing αSMA (a marker for hepatic stellate cell activation), fibrosis score, Sirius red staining, hydroxyproline liver content and profibrogenic cytokines by qPCR. CONCLUSION: In conclusion, these data demonstrate that in a murine model of NASH, liver injury and fibrosis are suppressed by inhibiting hepatocytes apoptosis and suggests that Emricasan may be an attractive antifibrotic therapy in NASH.Fil: Barreyro, Fernando Javier. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Microbiología; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. Laboratorio de Metabolismo del Oxígeno; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Holod, Silvia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. Laboratorio de Metabolismo del Oxígeno; ArgentinaFil: Finocchietto, Paola Vanesa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. Laboratorio de Metabolismo del Oxígeno; ArgentinaFil: Camino, Alejandra M.. DIM Clínica Privada; ArgentinaFil: Aquino, Jorge Benjamin. Universidad Austral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Avagnina, Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Carreras, Maria Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. Laboratorio de Metabolismo del Oxígeno; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Poderoso, Juan José. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. Laboratorio de Metabolismo del Oxígeno; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gores, Gregory J.. Mayo Clinic College of Medicine; Estados Unido

Angiotensin II Regulates Mitochondrial mTOR Pathway Activity Dependent on Acyl-CoA Synthetase 4 in Adrenocortical Cells

Two well-known protein complexes in mammalian cells, mTOR type 1 and type 2 (mTORC1/2) are involved in several cellular processes such as protein synthesis, cell proliferation, and commonly dysregulated in cancer. An acyl-CoA synthetase type 4 (ACSL4) is one of the most recently mTORC1/2 regulators described, in breast cancer cells. The expression of ACSL4 is hormone-regulated in adrenocortical cells and required for steroid biosynthesis. mTORC1/2 have been reported to be crucial in the proliferation of human adrenocortical tumor cells H295R and interestingly reported at several subcellular locations, which has brought cell biology to the vanguard of the mTOR signaling field. In the present work, we study the regulation of mTORC1/2 activation by angiotensin II (Ang II)-the trophic hormone for adrenocortical cells-the subcellular localization of mTORC1/2 signaling proteins and the role of ACSL4 in the regulation of this pathway, in H295R cells. Ang II promotes activation by phosphorylation of mTORC1/2 pathway proteins in a time-dependent manner. Mitochondrial pools of ribosomal protein S6, protein kinase B (Akt) in threonine 308, and serine 473 and Rictor are phosphorylated and activated. Glycogen synthase kinase type 3 (GSK3) is phosphorylated and inactivated in mitochondria, favoring mTORC1 activation. Epidermal growth factor, a classic mTORC1/2 activator, promoted unique activation kinetics of mTORC1/2 pathway, except for Akt phosphorylation. Here, we demonstrate that ACSL4 is necessary for mTORC1/2 effectors phosphorylation and H295R proliferation, triggered by Ang II. Ang II promotes activation of mitochondrial mTORC1/2 signaling proteins, through ACSL4, with a direct effect on adrenocortical cellular proliferation.Fil: Helfenberger, Katia Estefanía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Cátedra de Química Biologica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Argentino, Giuliana Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Cátedra de Química Biologica; ArgentinaFil: Benzo, Yanina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Cátedra de Química Biologica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Herrera, Lucía Manuela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Cátedra de Química Biologica; ArgentinaFil: Finocchietto, Paola Vanesa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. Laboratorio de Metabolismo del Oxígeno; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Poderoso, Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana. Cátedra de Química Biologica; Argentin

p66Shc Inactivation Modifies RNS Production, Regulates Sirt3 Activity, and Improves Mitochondrial Homeostasis, Delaying the Aging Process in Mouse Brain

Programmed and damage aging theories have traditionally been conceived as stand-alone schools of thought. However, the p66Shc adaptor protein has demonstrated that aging-regulating genes and reactive oxygen species (ROS) are closely interconnected, since its absence modifies metabolic homeostasis by providing oxidative stress resistance and promoting longevity. p66Shc(−/−) mice are a unique opportunity to further comprehend the bidirectional relationship between redox homeostasis and the imbalance of mitochondrial biogenesis and dynamics during aging. This study shows that brain mitochondria of p66Shc(−/−) aged mice exhibit a reduced alteration of redox balance with a decrease in both ROS generation and its detoxification activity. We also demonstrate a strong link between reactive nitrogen species (RNS) and mitochondrial function, morphology, and biogenesis, where low levels of ONOO− formation present in aged p66Shc(−/−) mouse brain prevent protein nitration, delaying the loss of biological functions characteristic of the aging process. Sirt3 modulates age-associated mitochondrial biology and function via lysine deacetylation of target proteins, and we show that its regulation depends on its nitration status and is benefited by the improved NAD+/NADH ratio in aged p66Shc(−/−) brain mitochondria. Low levels of protein nitration and acetylation could cause the metabolic homeostasis maintenance observed during aging in this group, thus increasing its lifespan

Mitochondrial Nitric Oxide Synthase:A Masterpiece of Metabolic Adaptation, Cell Growth, Transformation, and Death

Mitochondria are specialized organelles that control energy metabolism and also activate a multiplicity of pathways that modulate cell proliferation and mitochondrial biogenesis or, conversely, promote cell arrest and programmed cell death by a limited number of oxidative or nitrative reactions. Nitric oxide (NO) regulates oxygen uptake by reversible inhibition of cytochrome oxidase and the production of superoxide anion from the mitochondrial electron transfer chain. In this sense, NO produced by mtNOS will set the oxygen uptake level and contribute to oxidation-reduction reaction (redox)?dependent cell signaling. Modulation of translocation and activation of neuronal nitric oxide synthase (mtNOS activity) under different physiologic or pathologic conditions represents an adaptive response properly modulated to adjust mitochondria to different cell challenges.Fil: Finocchietto, Paola Vanesa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Franco, Maria C.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Holod, Silvia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Gonzalez, Analia Silvia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Converso, Daniela Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Antico Arciuch, Valeria Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Serra, Maria Pia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Poderoso, Juan José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Carreras, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentin

Cardiac-specific overexpression of thioredoxin 1 attenuates mitochondrial and myocardial dysfunction in septic mice

Sepsis-induced myocardial dysfunction is associated with increased oxidative stress and mitochondrial dysfunction. Current evidence suggests a protective role of thioredoxin-1 (Trx1) in the pathogenesis of cardiovascular diseases. However, it is unknown yet a putative role of Trx1 in sepsis-induced myocardial dysfunction, in which oxidative stress is an underlying cause. Transgenic male mice with Trx1 cardiac-specific overexpression (Trx1-Tg) and its wild-type control (wt) were subjected to cecal ligation and puncture or sham surgery. After 6, 18, and 24 h, cardiac contractility, antioxidant enzymes, protein oxidation, and mitochondrial function were evaluated. Trx1 overexpression improved the average life expectancy (Trx1-Tg: 36, wt: 28 h; p = 0.0204). Sepsis induced a decrease in left ventricular developed pressure in both groups, while the contractile reserve, estimated as the response to β-adrenergic stimulus, was higher in Trx1-Tg in relation to wt, after 6 h of the procedure. Trx1 overexpression attenuated complex I inhibition, protein carbonylation, and loss of membrane potential, and preserved Mn superoxide dismutase activity at 24 h. Ultrastructural alterations in mitochondrial cristae were accompanied by reduced optic atrophy 1 (OPA1) fusion protein, and activation of dynamin-related protein 1 (Drp1) (fission protein) in wt mice at 24 h, suggesting mitochondrial fusion/fission imbalance. PGC-1α gene expression showed a 2.5-fold increase in Trx1-Tg at 24 h, suggesting mitochondrial biogenesis induction. Autophagy, demonstrated by electron microscopy and increased LC3-II/LC3-I ratio, was observed earlier in Trx1-Tg. In conclusion, Trx1 overexpression extends antioxidant protection, attenuates mitochondrial damage, and activates mitochondrial turnover (mitophagy and biogenesis), preserves contractile reserve and prolongs survival during sepsis.Fil: Sánchez Villamil, Juana P.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: D'Anunzio, Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; ArgentinaFil: Finocchietto, Paola Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Holod, Silvia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Rebagliati, Ines Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Pérez, Hernán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Peralta, Jorge G.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Gelpi, Ricardo Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; ArgentinaFil: Poderoso, Juan José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Carreras, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentin