Cultivares de batata para sistemas orgânicos de produção.

Informações a respeito de cultivares adaptadas ao sistema de cultivo orgânico são escassas. O objetivo deste estudo foi avaliar, sob sistema de cultivo orgânico, genótipos nacionais e estrangeiros desenvolvidos para o cultivo convencional, quanto ao potencial produtivo, em condições de campo. O experimento foi conduzido em 2008, no Pólo APTA Leste Paulista, em Monte Alegre do Sul-SP. O delineamento experimental foi em blocos ao acaso, com 18 tratamentos e quatro repetições. Cada parcela foi constituída por 80 batatas-semente, dispostas em quatro linhas de 5 m de comprimento, espaçadas de 80 cm, com 25 cm entre tubérculos. Os genótipos avaliados foram Agata, Asterix, Caesar, Cupido, Éden, Melody, Novella e Vivaldi, de origem estrangeira; e Apuã, Aracy, Catucha, IAC Aracy Ruiva, Itararé, Monte Alegre 172, IAC 6090, APTA 16.5, APTA 15.20 e APTA 21.54, nacionais. Foram avaliadas as características de produtividade total e comercial de tubérculos, massa média total e comercial de tubérculos, teor de matéria seca e severidade da pinta-preta (Alternaria solani). Os clones APTA 16.5, APTA 21.54 e IAC 6090, e as cultivares Cupido, Apuã, Itararé e Monte Alegre 172 foram os mais produtivos. ‘APTA 21.54’ superou os demais em relação a produtividade comercial (18,07 t ha-1), sendo que ‘APTA 16.5’, ‘Cupido’, ‘IAC 6090’ e ‘Itararé’ formaram o segundo grupo. As maiores massas médias de tubérculos foram apresentadas pelas cultivares Itararé e Cupido. O clone IAC 6090 e as cultivares Aracy e Aracy Ruiva foram as que apresentaram maiores teores de matéria seca, com valor médio de 22,91%. ‘APTA 16.5’, ‘Apuã’, ‘Aracy’, ‘Aracy Ruiva’, ‘Éden’, ‘Ibituaçú’ e ‘Monte Alegre 172’ apresentaram alto nível de resistência à pinta-preta. As cultivares Itararé, Apuã e Cupido são adaptadas ao cultivo orgânico, e os clones avançados APTA 16.5, APTA 21.54 e IAC 6090 apresentam potencial de cultivo no sistema orgânico

CHARMM-Based Parameterization of Neutral Articaine-A Widely Used Local Anesthetic

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)We present a set of CHARMM-based parameters of molecular mechanics force field for neutral articaine (ATC), a potent and widely used local anesthetic in medical and dental applications. Partial atomic charges and effective torsion potentials around four chemical bonds, not available in CHARMM for this molecule, were obtained from quantum chemical calculations. The newly parameterized model was evaluated by examining the behavior of ATC in water and in a phospholipid bilayer using molecular dynamics simulations. (C) 2010 Wiley Periodicals, Inc. Int J Quantum Chem 111: 1339-1345, 201111141858SI13391345Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP

CHARMM Force Field Parameterization of Rosiglitazone

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)We develop a CHARMM-based interaction potential for rosiglitazone, a well-known selective ligand to the c isoform of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR gamma) and widely marketed antidiabetic drug of the thiazolidinedione (TZD) class. We derive partial atomic charges and dihedral torsion potentials for seven rotations in the molecule, for which there are no analogs available in CHARMM. The potential model is validated by performing a series of molecular dynamics simulations of rosiglitazone in neat water and of a fully solvated rosiglitazone-PPAR gamma complex. The structural and dynamical behavior of the complex is analyzed in comparison with available experimental data. The potential parameters derived here are readily transferable to a variety of pharmaceutically important TZD compounds. (C) 2010 Wiley Periodicals, Inc. Int J Quantum Chem 111: 1346-1354, 201111141858SI13461354Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq

Desempenho agronômico de híbridos F1 de tomate de mesa Agronomic attributes of F1 fresh market tomato hybrids

Objetivou-se avaliar e selecionar híbridos experimentais F1 de tomate de mesa do grupo salada quanto ao desempenho agronômico em condições de campo. Conduziu-se o experimento na Estação Experimental da Nunhems do Brasil, em Paulinia-SP, de fevereiro a junho de 2008. Obtiveram-se híbridos experimentais entre dez linhagens do BAG de tomate da Nunhems. Utilizou-se o delineamento experimental blocos casualizados com 36 tratamentos, quatro repetições e dez plantas por parcela. Com base no agrupamento de médias pelo teste de Scott-Knott, os resultados do desempenho agronômico dos híbridos experimentais para sete características avaliadas mostraram grande variabilidade entre os genótipos para comprimento de fruto e largura de fruto, com quatro grupos de médias. Os híbridos mostraram boa variabilidade para produção de frutos por planta e altura de planta, com três agrupamentos cada e, para as características número de frutos por planta, número de pencas por planta e distância da primeira penca do solo, mostraram-se menos divergentes, com dois grupos de médias. HE-38 e HE-14, com valores heteróticos positivos, destacaram-se como os mais produtivos em relação ao híbrido-padrão Aplauso.<br>The study aims to obtain and select F1 resistant hybrids of tomato for fresh market and evaluate their agronomic attributes in field conditions. The work was carried out at Nunhems Experimental Station, located in Paulínia, São Paulo State, Brazil, from February to June 2008. The experimental design was completely randomized blocks with 36 treatments, four replications and ten plants per plot. Based on the grouping of means by Scott-Knott test, the performance of hybrids for seven agronomic traits showed great variability among genotypes for fruit length and width with four groups of means. There was good variability for yield per plant, and plant height with three groups of means for each character. The traits fruit number per plant, cluster number per plant, and distance between the first cluster and the ground showed little divergence with two grouping means. HE-38 and HE-14 outperformed the standard Aplauso for fruit yield per plant showing positive heterotic effects

Identification of a New Hormone-Binding Site on the Surface of Thyroid Hormone Receptor

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Thyroid hormone receptors (TRs) are members of the nuclear receptor superfamily of ligand-activated transcription factors involved in cell differentiation, growth, and homeostasis. Although X-ray structures of many nuclear receptor ligand-binding domains (LBDs) reveal that the ligand binds within the hydrophobic core of the ligand-binding pocket, a few studies suggest the possibility of ligands binding to other sites. Here, we report a new x-ray crystallographic structure of TR-LBD that shows a second binding site for T-3 and T-4 located between H9, H10, and H11 of the TR alpha LBD surface. Statistical multiple sequence analysis, site-directed mutagenesis, and cell transactivation assays indicate that residues of the second binding site could be important for the TR function. We also conducted molecular dynamics simulations to investigate ligand mobility and ligand-protein interaction for T-3 and T-4 bound to this new TR surface-binding site. Extensive molecular dynamics simulations designed to compute ligand-protein dissociation constant indicate that the binding affinities to this surface site are of the order of the plasma and intracellular concentrations of the thyroid hormones, suggesting that ligands may bind to this new binding site under physiological conditions. Therefore, the second binding site could be useful as a new target site for drug design and could modulate selectively TR functions.o TEXTO COMPLETO DESTE ARTIGO, ESTARÁ DISPONÍVEL À PARTIR DE AGOSTO DE 2015.284534545Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)FAPESP [2010/17048-8, 2013/08293-7