Neonatal Myocardial Infarction or Myocarditis?

We report a 29 week-gestation preterm infant who presented during his second week of life with cardiogenic shock. Clinical presentation and first diagnostics suggested myocardial infarction, but echocardiographic features during follow-up pointed to a diagnosis of enteroviral myocarditis. The child died of chronic heart failure at 9 months of age. Autopsy showed passed myocardial infarction. No signs for active myocarditis were found. We discuss the difficulties in differentiating between neonatal myocardial infarction and myocarditis. Recognizing enteroviral myocarditis as cause for cardiogenic shock is of importance because of the therapeutic options

Catalytic upgrading of refinery cracked products by trans-hydrogenation: a review

The production of high premium fuel is an issue of priority to every refinery. The trans-hydrogenation process is devised to convert two low valued refinery cracked products to premium products; the conversion processes involve the combination of dehydrogenation and hydrogenation reaction as a single step process. The paper reviews the recent literature on the use of catalysts to convert low value refinery products (i.e. alkanes and alkynes or alkadienes) to alkenes (olefins) by trans-hydrogenation. Catalysts based on VOx, CrOx and Pt all supported on alumina have been used for the process. However, further studies are still required to ascertain the actual reaction mechanism, mitigating carbon deposition and catalyst deactivation, and the role of different catalysts to optimize the reaction desired products

Use of ring-expanded diamino- and diamidocarbene ligands in copper catalyzed azide-alkyne "click" reactions

The two-coordinate ring-expanded N-heterocyclic carbene copper­(I) complexes [Cu­(RE-NHC)₂]⁺ (RE-NHC = 6-Mes, 7-<i>o</i>-Tol, 7-Mes) have been prepared and shown to be effective catalysts under neat conditions for the 1,3-dipolar cycloaddition of alkynes and azides. In contrast, the cationic diamidocarbene analogue [Cu­(6-MesDAC)₂]⁺ and the neutral species [(6-MesDAC)­CuCl]₂ and [(6-MesDAC)₂(CuCl)₃] show good activity when the catalysis is performed on water

Zerovalent palladium (N-heterocyclic carbene) complexes for transfer hydrogenation of alkynes

Katalyse is een van de peilers van de duurzame chemie, waarbij producten kunnen worden gemaakt met minder energieverbruik, minder afvalstoffen en minder gevaar voor mens en milieu. Om te weten hoe een katalytische reactie verloopt, is het essentieel om de details van deze reactie te begrijpen. Het toverwoord hierbij is selectiviteit: het sturen van de reactie naar één product waar er meerdere producten mogelijk zijn. Een industrieel relevante reactie waarbij dit regelmatig problemen geeft, is bij de hydrogenering van alkynen, een reactie met het brandbare gas waterstof. Het probleem van deze reactie is dat het gewenste product meestal het lastigst te verkrijgen is. Peter Hauwert heeft een methode ontwikkeld om in deze reactie het gewenste product te vormen in zeer hoge selectiviteit, met behulp van een oplosbare palladiumkatalysator. In plaats van waterstofgas gebruikte hij een zogenoemde waterstof-donor, een klein molecuul dat waterstof kan overdragen, waardoor deze reactie veiliger in gebruik wordt. Het mechanisme van deze waterstofoverdracht verklaart waarom deze methode selectiever is dan andere methodes, en geeft tevens een voorspellende waarde voor de ontwikkeling van nieuwe katalysatoren

Synthesis of bis-N-alkyl imidazolium salts and their palladium(0)(NHC)(η2-MA)2 complexes

New N-Alkyl-substituted imidazolium salts as well as a series of their corresponding [Pd(NHC)(MA)2] complexes have been obtained by three routes in good yield. The previously reported synthesis for the analogous N-aryl substituted [Pd(NHC)(MA)2] complexes has been improved. The N-alkyl-substituted [Pd(NHC)(MA)2] complexes are thermally more labile than their N-aryl counterparts. Catalytic transfer semi-hydrogenation of phenylpropyne resulted in good to excellent chemo- and stereo- selectivity conversion into (Z)-phenylpropene. The size of the alkyl substituents correlates with the rate of hydrogenation in the sense that more bulky substituents give rise to faster transfer hydrogenation rates. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd