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    Hiposialia por activación de receptores de cannabinoides en la glándula submaxilar. Revisión

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    El presente trabajo aporta evidencia de la presencia de receptores de cannabinoides en la glándula submaxilar de la rata, cuya expresión se circunscribe a componentes acinares y ductales. A su vez, los resultados expuestos confirman la participación de los receptores de cannabinoides en el control de la secreción salival, y por ende aportan una explicación empírica a la hiposialia observada luego del consumo de marihuana.Fil: Fernández Solari, Jose Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina;Fil: Ossola, Cesar Angel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina;Fil: Prestifilippo, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina;Fil: Elverdin, Juan Carlos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina

    Signos de daño óseo alveolar en estadios tempranos de periodontitis y su prevención por estimulación del receptor cannabinoide 2: Modelo en ratas microcisalhamento do cimento resinoso

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    El objetivo del presente trabajo fue, en primer lugar, identificar signos de daño óseo alveolar en estadios tempranos de periodontitis experimental y, en segundo lugar, evaluar su posible prevención mediante el tratamiento con el agonista del receptor cannabinoide 2, HU 308. La periodontitis experimental fue inducida por inyecciones de lipopolisacárido (1mg/ml) en la encía circundante al primer molar maxilar y mandibular, 3 días por semana, en tanto que controles no tratados fueron mantenidos para la comparación. Posteriormente, un estudio de 3 semanas con dieciocho nuevas ratas (seis por grupo) fue desarrollado: 1) controles; 2) ratas con periodontitis experimental, y 3) ratas con periodontitis experimental tratadas diariamente con HU 308 (500ng/ml). Luego de la euthanasia, la pérdida ósea alveolar fue evaluada por técnicas morfométricas e histomorfométricas, y el contenido de prostaglandina E2 en el tejido gingival fue determinado por radioinmunoensayo. Los primeros signos de pérdida ósea alveolar fueron evidentes a las 3 semanas de inducción de periodontitis experimental (ρ<0.05) en el primer molar mandibular, mientras que no hubo cambios detectables luego de 1 semana de inducción, hecho que nos condujo a establecer a las 3 semanas como un estadio temprano de periodontitis experimental, Las ratas sometidas a perdiodontitis experimental de 3 semanas mostraron menor volumen óseo interradicular, menor perímetro óseo y menos áreas de formación ósea, y mayor altura del espacio periodontal, más áreas de reabsorción ósea, mayor número de osteoclastos y mayor contenido gingival de prostaglandina E2 , en comparación a los controles, mientras que el tratamiento con HU 308 previno, al menos parcialmente, los efectos deletéreos (ρ<0.001). Podemos concluir que el término de 3 semanas de periodontitis inducida por lipopolisacárido es un modelo válido de estadio inicial de la enfermedad experimental, dado que se evidencia daño emergente en el tejido óseo. Asimismo, los efectos deletéreos de 3 semanas podrían ser prevenidos por la estimulación local del receptor cannabinoide 2, antes que un daño mayor sea producido.The aims of the present study were, first, to identify signs of alveolar bone damage in early stages of experimental periodontitis (EP) and, second, to assess its possible prevention by treatment with cannabinoid receptor 2 agonist HU 308. Experimental periodontitis was induced by injections of lipopolysaccharide (LPS) (1mg/ml) in gums surrounding maxillary and mandibular first molar, 3 days per week, and untreated controls were kept for comparison. Then, a 3-week study was conducted including eighteen new rats (six rats per group): 1) controls; 2) experimental periodontitis rats; and 3) experimental periodontitis rats treated daily with HU 308 (500 ng/ml). After euthanasia, alveolar bone loss was assessed by morphometric and histomorphometric techniques, and the content of prostaglandin E2 (PGE2) in gingival tissue was evaluated by radioimmunoassay. The first signs of alveolar bone loss were apparent at 3 weeks of experimental periodontitis (ρ<0.05) in the mandibular first molar, but there was no detectable change at 1 week, leading us to establish 3 weeks as an early stage of experimental periodontitis. Rats subjected to 3-week experimental periodontitis showed less interradicular bone volume, less whole bone perimeter and fewer bone formation areas, and higher periodontal space height, bone resorption areas, number of osteoclasts and gingival content of prostaglandin E2 than controls, while HU 308 prevented, at least partially, the deleterious effects (ρ<0.001). We can conclude that a 3-week term of lipopolysaccharide-induced periodontitis in rats provides a valid model of the early stage of the disease, as emerging damage is observed in bone tissue. Furthermore, harmful effects at 3 weeks could be prevented by local stimulation of cannabinoid receptor 2, before greater damage is produced.Fil: Ossola, Cesar Angel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Rodas, Julieta Agustina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; ArgentinaFil: Balcarcel, Noelia Belén. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; ArgentinaFil: Astrauskas, Julia Irene. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; ArgentinaFil: Elverdin, Juan Carlos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; ArgentinaFil: Fernández Solari, José Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentin

    Chronic Alcohol Consumption Alters Periodontal Health in Rats

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    BACKGROUND: The aim of this study was to assess the effects of chronic alcohol consumption on periodontitis development in rats. METHODS: Periodontal disease was experimentally induced by lipopolysaccharide (LPS; 2 mg/ml) injections into the gingival tissue around first upper and lower molar's neck, and into the interdental space between first and second molars. This protocol was repeated for 6 weeks on days 1, 3, and 5 of each week. Chronic alcohol consumption was induced by 20% ethanol (EtOH) as the only liquid source during 4 months. RESULTS: Chronic alcohol consumption by itself increased alveolar bone loss and biological mediators of periodontal disease such as prostaglandin E2 (PGE2 ) content on gingival tissue, and inducible nitric oxide synthase activity plus PGE2 content in submandibular gland. Unexpectedly, alcohol consumption did not increase the damage evoked by the proved model of LPS injections for periodontitis induction. CONCLUSIONS: Results suggest 20% alcohol consumption during 4 months generates differential effects on oral health of rats, depending on its pathophysiological state: It would exacerbate the inflammatory condition when periodontal damage is absent, but it would not when damage is installed.Fil: Surkin, Pablo Nicolas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Ossola, Cesar Angel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Mohn, Claudia Ester. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Elverdín, Juan Carlos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Fernández Solari, José Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentin

    Revisión de los Efectos del Tratamiento con Agonistas y Antagonistas de Receptores de Cannabinoides en un Modelo de Periodontitis Experimental

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    La periodontitis es una enfermedad inflamatoria crónica que provoca daños sobre los tejidos periodontales y puede llevar a la pérdida de piezas dentarias. Si bien la enfermedad normalmente se inicia por la acumulación de placa bacteriana, que produce efectos nocivos sobre los tejidos, su patogénesis se ve potenciada por varias condiciones individuales entre las que se destaca la propia respuesta inmune/inflamatoria del hospedador, que es capaz de causar efectos deletéreos irreversibles sobre los tejidos de soporte y protección dentaria. La periodontitis, en todas sus formas, requiere de intervención odontológica periódica y de un enfoque multifactorial, por lo tanto, la comunidad científica está ampliamente dedicada a la búsqueda de métodos coadyuvantes que acompañen el tratamiento de la placa bacteriana y la eliminación del cálculo, con el fin de mejorar las condiciones de salud de los pacientes que padecen esta patología de alta incidencia. Las respuestas antiinflamatorias y osteoprotectoras desencadenadas por activación de receptores de cannabinoides en distintos tejidos han llevado a nuestro grupo de investigación a estudiar al sistema endocannabinoide como potencial blanco terapéutico para tratara la periodontitis. En este trabajo se revisan y discuten los resultados obtenidos hasta el momento en modelos experimentales.Fil: Ossola, Cesar Angel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Balcarcel, Noelia Belén. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; ArgentinaFil: Mohn, Claudia Ester. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Elverdin, Juan Carlos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; ArgentinaFil: Fernández Solari, José Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentin

    A new target to ameliorate the damage of periodontal disease: The role of transient receptor potential vanilloid type‐1 in contrast to that of specific cannabinoid receptors in rats

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    BACKGROUND: Transient receptor potential vanilloid type-1 (TRPV1) is expressed in oral tissues cells and its activity can be regulated by inflammation products and anandamide. The aim of the present study was to evaluate the effects of blocking TRPV1 or specific cannabinoid receptors 1 (CB1r) and 2 (CB2r) on periodontal status of rats subjected to experimental periodontitis (EP). METHODS: Male rats were distributed in groups 1) control, 2) lipopolysaccharide-induced EP (LPS), and 3) LPS plus capsazepine (Capz, TRPV1 antagonist) application (LPS+Capz). EP was induced by injections of LPS (1 mg/mL) around first molars and treatment was performed with Capz (2 µg/mL) applied locally during 6 weeks. Additional experiment was performed by applying CB1r and CB2r antagonists (AM251 and AM630) to rats with EP. RESULTS: Capz prevented alveolar bone loss (ABL) on the external crests and in the interradicular bone of the first molars (periodontal space height: LPS, 270.7 ± 33.5µm versus LPS+Capz, 216.4 ± 19.9 µm; P <0.01). Inflammatory mediators, like tumor necrosis factor-alpha and prostaglandin E2 , increased by LPS-induced EP, were diminished in gingival tissue of rats treated with Capz. In contrast, application of AM251 and AM630 exacerbated ABL and gingival inflammatory mediators, increased by LPS, altering also biomechanical properties. CONCLUSIONS: TRPV1 blockade attenuates periodontal impairment in EP rats, since it reduces local inflammation, unlike CB1r and CB2r blockade. This work lays the foundation for developing therapeutics in humans based on the pharmacological manipulation of these receptors to treat periodontal disease.Fil: Ossola, Cesar Angel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Balcarcel, Noelia Belén. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; ArgentinaFil: Astrauskas, Julia I.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; ArgentinaFil: Bozzini, Clarisa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; ArgentinaFil: Elverdin, Juan Carlos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; ArgentinaFil: Fernández Solari, José Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentin
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