Características estruturais e ultraestruturais da espermatogênese do cascudo-cinza Liposarcus anisitsi (Holmberg, 1893) (Teleostei, Siluriformes)

Liposarcus anisitsi é um teleósteo de água doce da ordem Siluriforme, com fertilização externa, possui um processo de espematogênese cística com estrutura espermatogonial lobular irrestrita dos testículos. Nesta espécie, a espermatogônia primária intracística ou isolada é considerada como a "stem cell" da linhagem espermatogenética. Então, como consequência do processo da espermatogênese cística de Liposarcus anisitsi todas as três células germinativas são observadas no interior de cistos espermatogenéticos específicos, desde as espermatogônias primárias e secundárias até os espermatócitos e espermátides jovens e maduras. A espermatogônia possui forma esférica, com núcleo central e grande quantidade de mitocôndrias redondas e retículo endoplasmático, principalmente do tipo rugoso, em seu citoplasma. Os espermatócitos primários se inter-relacionam através de pontes citoplasmáticas e são claramente identificados pela presença de complexos sinaptonêmicos no interior de seus núcleos. Espermátides jovens no início da fase maturacional, tanto quanto as espermátides maduras tendem a exibir núcleos esféricos, um modelo variável de progressiva condensação cromatínica durante o estágio final da espermiogênese. Nestes estágios finais, as espermátides maduras mostra uma fossa nuclear formada para a fixação do flagelo. O espermatozóide de Liposarcus anisitsi possui cabeça redonda, núcleo redondo, cromatina densa, ausência de acrossoma, curta peça intermediária e longa cauda (peças principal e terminal do flagelo).Liposarcus anisitsi is a freshwater teleost from Siluriform order with external fertilization that shows cystic spermatogenesis process with spermatogonial unrestricted lobular structure of the testes. In this species, isolated or intracystic primary spermatogonia were noted as the ¨stem cells¨ of the spermatogenetic lineage. Thus, as consequence of the cystic spermatogenesis process of Liposarcus anisitsi all the three germinative cells are observed inside specific spermatogenetic cysts, since the primary and secondary spermatogonias until the spermatocytes and early and late spermatids. Spermatogonia show spherical shape with central nuclei and great amount of round mitochondria and ER profiles mainly of rough type in their cytoplasm. Primary spermatocytes have inter-relations through cytoplasmic bridges and are clearly identified by presence of synaptonemic complexes inside the nuclei. Early spermatids beginning maturational phases, as well as the late spermatids, tend to exhibit spherical nuclei, variable chromatin pattern with progressive condensation during the end steps of the spermiogenesis. In this end steps, the late spermatids show the nuclear fossa formed to the fixation of the flagella. The spermatozoon of Liposarcus anisitsi shows round head, round nuclei, very dense chromatin, lack of acrosoma, short middle piece and long tail (principal and end pieces of the flagellum)

<b>Estudo morfológico do ciclo reprodutivo e variabilidade nos níveis de glicose, de glicogênio e de lipídeo ao longo do ano em pato doméstico (Anas platyrhynchus)</b> - DOI: 10.4025/actascianimsci.v27i3.1208

Estudos histológicos do epitélio seminífero foram realizados para determinar o ciclo reprodutivo anual do pato doméstico na região mesotérmica tropical e correlacioná-lo aos parâmetros de glicose sangüínea, de glicogênio e de lipídeos hepáticos e musculares, substratos metabólicos básicos ligados ao processo reprodutivo. O ciclo reprodutivo anual do pato pôde ser dividido em quatro fases sucessivas ao longo do ano, denominadas de reprodução, de regressão, de quiescência e de recrudescência testicular. A fase reprodutiva iniciou-se na estação de inverno (julho), atingindo seu pico máximo em outubro. A fase de regressão ocorreu no final da primavera (novembro) e no início do verão (dezembro). A fase de quiescência testicular iniciou-se no verão (janeiro e fevereiro). A fase de recrudescência ocorreu do outono (março) até o inverno (junho), com a retomada do processo espermatogenético. Quanto ao metabolismo energético, somente a glicose sangüínea esteve correlacionada ao ciclo reprodutivo do pato, fornecendo suporte energético para o processo reprodutiv

Structural features of the epididymal region of the domestic duck (Anas plathyrynchos)

A região epididimária do pato doméstico era composta pelos ductúlos eferentes, os quais hitotopologicamente foram caracterizados como dúctulos eferentes proximal e distal e, sequencialmente, pelo ducto epididimal. O epitélio dos dúctulos eferentes era pseudo-estratificado, formado por células colunares. O epitélio dos ductos epididimários mostrou-se também pseudo-estratificado, mas não ciliado. de acordo com as análises histomorfométricas, a média da altura epitelial foi significativamente maior nos dútulos esferentes distais, diferindo das baixas médias de altura epitelial observadas nos dúctulos eferentes proximais e ducto epididimal. A média dos diâmetros máximos e mínimos foi significativamente maior nos dúctulos eferentes proximais, comparativamente as médias dos mesmos diâmetros dos outros dúctulos.The epididymal region of the domestic duck is composed by efferent ductules, whose histotopology was characterized by the proximal and distal ductules and sequentially by the epididymal duct. The epithelial lining of the efferent ductules was ciliated pseudostratified and formed by columnar cells. Also the ducts epididymidis epithelium was pseudostratified but non-ciliated. Concerning the histomorphometric analysis, the epithelial height mean was significantly greater in the distal efferent ductules, differing from the lower epithelium height mean observed in proximal efferent ductules and epididymal duct. The maximum and minimum diameter mean were significantly greater in the proximal efferent ductules, comparatively to the same diameter means of the other ductules.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq

NEOTROPICAL ALIEN MAMMALS: a data set of occurrence and abundance of alien mammals in the Neotropics

Biological invasion is one of the main threats to native biodiversity. For a species to become invasive, it must be voluntarily or involuntarily introduced by humans into a nonnative habitat. Mammals were among first taxa to be introduced worldwide for game, meat, and labor, yet the number of species introduced in the Neotropics remains unknown. In this data set, we make available occurrence and abundance data on mammal species that (1) transposed a geographical barrier and (2) were voluntarily or involuntarily introduced by humans into the Neotropics. Our data set is composed of 73,738 historical and current georeferenced records on alien mammal species of which around 96% correspond to occurrence data on 77 species belonging to eight orders and 26 families. Data cover 26 continental countries in the Neotropics, ranging from Mexico and its frontier regions (southern Florida and coastal-central Florida in the southeast United States) to Argentina, Paraguay, Chile, and Uruguay, and the 13 countries of Caribbean islands. Our data set also includes neotropical species (e.g., Callithrix sp., Myocastor coypus, Nasua nasua) considered alien in particular areas of Neotropics. The most numerous species in terms of records are from Bos sp. (n = 37,782), Sus scrofa (n = 6,730), and Canis familiaris (n = 10,084); 17 species were represented by only one record (e.g., Syncerus caffer, Cervus timorensis, Cervus unicolor, Canis latrans). Primates have the highest number of species in the data set (n = 20 species), partly because of uncertainties regarding taxonomic identification of the genera Callithrix, which includes the species Callithrix aurita, Callithrix flaviceps, Callithrix geoffroyi, Callithrix jacchus, Callithrix kuhlii, Callithrix penicillata, and their hybrids. This unique data set will be a valuable source of information on invasion risk assessments, biodiversity redistribution and conservation-related research. There are no copyright restrictions. Please cite this data paper when using the data in publications. We also request that researchers and teachers inform us on how they are using the data