Hierarchical bioglass scaffolds: Introducing the "milky way" for templated bioceramics

Free standing hierarchical bioglass scaffolds were prepared by the ISISA (ice-segregation-induced self-assembly) method. Commercial low-cost precursors such as Ludox® HS-40 and cow milk were employed as the source of SiO2 and biominerals (Ca(ii), P(v), Na(i) and K(i)), respectively. Then, in a single macroscopic piece, three levels of porosity coexist due to the simultaneous templating effect of ice (macropores), milk (50-200 nm mesopores) and the voids left between preformed Ludox® nano building blocks (2-5 nm mesopores). These low cost and green biological nanotemplates, coupled with the ISISA texturing method, allows the preparation of free standing bioglass monoliths, with hierarchical porosity. The effect of the main preparative variables on the final texture is explored; in vitro biomineralization revealed a well-distributed hydroxyapatite-like nanoparticulated layer within 24 h of exposure to a simulated body fluid.Fil: Onna, Diego Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Minaberry, Yanina Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Jobbagy, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

Heterogeneous photo-Fenton process mediated by Sn-substituted goethites with altered OH-surface density

Heterogeneous photo-Fenton process using several pure- and Sn-incorporated goethites was investigated for the decolourisation of methyl orange (MO). The used goethites presented a partial Sn(IV)-for-Fe(III)substitution. Among other properties variations, this partial replacement provoked changes in the OH-surface density (OSD)of the oxo(hydr)oxide. The effect of Sn-for-Fe substitution on the MO decolourisation was investigated by analysing several processes that might occur when combining H2O2, UV–vis irradiation and the iron oxides, with the dye. The best performance was achieved when a slight substitution of Sn-for-Fe was used, indicating that tin contributes indirectly to the decolourisation by increasing the OSD and assisting the reduction of Fe(III)→ Fe(II)through an intermediate between tin and H2O2 (SnOOH). The proposed mechanism for the MO decolourisation using the Sn-substituted goethite involves an indirect pathway not previously reported for the photo-Fenton process.Fil: Larralde, Ana Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Onna, Diego Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; ArgentinaFil: Fuentes Flores, Keyla Mayerlin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; ArgentinaFil: Sileo, Elsa Ester. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Hojamberdiev, Mirabbos. Technishe Universitat Berlin; AlemaniaFil: Aldabe, Sara Alfonsina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

A Gentle Introduction to Machine Learning for Chemists: An Undergraduate Workshop Using Python Notebooks for Visualization, Data Processing, Analysis, and Modeling

Machine learning, a subdomain of artificial intelligence, is a widespread technology that is molding how chemists interact with data. Therefore, it is a relevant skill to incorporate into the toolbox of any chemistry student. This work presents a workshop that introduces machine learning for chemistry students based on a set of Python notebooks and assignments. Python, one of the most popular programming languages, is open source, free to use, and has plenty of learning resources. The workshop is designed for students without previous experience in programming, and it aims for a deeper understanding of the complexity of concepts in programming and machine learning. The examples used correspond to real data from physicochemical characterizations of wine, a content that is of interest for students. The contents of the workshop are introduction to Python, basic statistics, data visualization, and dimension reduction, classification, and regression.Fil: Lafuente, Deborah. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Cohen, Brenda. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Fiorini, Guillermo. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Garcia, Agustin Alejo. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Bringas, Mauro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Morzan, Ezequiel Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Onna, Diego Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

Chain-like uranyl-coordination polymer as a bright green light emitter for sensing and sunlight driven photocatalysis

A new uranyl-coordination polymer (UCP) has been solvothermally synthesized employing succinic acid and 1,10-phenanthroline (phen) as ligands. The obtained compound with the formula [(UO2)2(phen)(succ)0.5(OH)(O)4(μ3-O)(H2O)]·H2O (UNSL-1) is classified as 1D chains showing I0O1 connectivity. Also, the asymmetric unit is composed of two hepta-coordinated uranyl centers: U1 is surrounded by five oxygen atoms from succinate, while U2 is surrounded by two nitrogen atoms from phen and three oxygen atoms from succinate ([U1O7] and [U2N2O5]). The secondary-building unit (SBU) is composed of a sharing edge tetrameric cluster linked with a succinate ligand in the [-1 0 1] direction. Besides, the chains are reinforced by π-π stacking interactions between the aromatic rings of the phen molecules to conform a 2D supramolecular arrangement. Moreover, photoluminescence experiments show strong green emission consistent with uranyl crystalline materials. Photophysical characterization was completed via low-temperature measurements (77 K) and recording the decay emission for calculating the lifetime (τobs) value. Regarding its multifunctional properties, a cation-sensing performance was achieved showing selective quenching toward iron ions in aqueous media. Finally, UNSL-1 was tested as an efficient water photocatalyst for dye degradation under simulated sunlight irradiation, exhibiting promising results for organic-pollutant water remediation.Fil: Gomez, Germán Ernesto. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Onna, Diego Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; ArgentinaFil: D'vries, R. F.. Universidad del Cauca; ColombiaFil: Barja, Beatriz Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Ellena, Javier Alcides. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Narda, Griselda Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química; ArgentinaFil: Soler Illia, Galo Juan de Avila Arturo. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

1D lanthanide coordination polymers based on lanthanides and 4′-hydroxi-4-biphenylcarboxylic acid: Synthesis, structures and luminescence properties

Synopsis: A family of coordination polymers with formula [Ln(4-OHBBA) 3 (H 2 O) 2] with a new 3D supramolecular network topology was obtained. Luminescence properties were studied. Resume: A new family of 1D coordination polymers (CPs) based on 4′-hydroxi-4-biphenylcarboxylic acid (4-OHBBA) linker and lanthanide metals were obtained by hydrothermal synthesis. The compounds were fully characterized and present the general formula [Ln(4-OHBBA) 3 (H 2 O) 2 ] (where Ln = La, Pr), crystallizing in the monoclinic P2 1 /c space group. The CPs are formed by “fish bone-like” chains along [010] direction. Also, the topological analysis revels a 3D supramolecular structure with a 7-nodal 3,3,3,4,4,4,4-connected network and the (6.8 2 ) 2 (6 2 .8) 2 (6 3 .8 2 .10) 2 (6 3 ) 4 (6 5 .8) 2 (8 6 ) point symbol. The luminescence and chemical sensing tests of the europium doped compound was performed, finding that the Eu, Tb and Dy -doped samples exhibited dual emissions from the 4-OHBBA ligand and the lanthanide centres.Fil: D Vries, Richard F.. Universidad Santiago de Cali. Facultad de Ciencias Básicas; ColombiaFil: Gomez, Germán Ernesto. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Mondragon, Lina Paola. Universidad Santiago de Cali. Facultad de Ciencias Básicas; ColombiaFil: Onna, Diego Ariel. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Barja, Beatriz Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Soler Illia, Galo Juan de Avila Arturo. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ellena, Javier Alcides. Universidade de Sao Paulo; Brasi

Label-free nanostructured sensor for the simple determination of glycosylated hemoglobin (HbA1c)

One of the main confirmatory metabolites of diabetes mellitus is known as glycosylated hemoglobin (HbA1c), a hemoglobin modified with cis-diol sugars. This work presents an optical detection of this metabolite via the preparation and characterization of glass surfaces coated with gold nanoparticles (AuNPs) and subsequently modified with boronic acid to enhance specificity. Through the localized surface plasmon resonance intrinsic to the AuNPs an absorbance enhancement (82×) of the Soret band was obtained due to local electric field enhancement. As a consequence, determination of HbA1c can be performed by absorption spectroscopy in the UV–vis range by monitoring the Soret band, at 409 nm. The analytical performance of the label-free, nanostructured sensor is studied using univariate and multivariate calibration. The absorbance dependence of the Soret band as a function of HbA1c concentration showed a linear regression in the clinically relevant range of 0.09–2.35 g/L with a detection limit of 0.03 g/L. The method matches up well analytically when compared to other standard tests and has the advantage of simplicity (sample analysis and signal readout), low cost and fast detection (time of assay completion on the order of 10 s of minutes).Fil: Thea, Rocío. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; ArgentinaFil: Onna, Diego Ariel. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Kreuzer, Mark Patrick. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Hamer, Mariana. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Glowing-in-the-Screen: Teaching Fluorescence with a Homemade Accessible Setup

Teaching fluorescence aims to deeply communicate light-matter interactions. The main fluorescence concepts are covered in undergraduate courses and are difficult to comprehend as the proper lighting conditions for seeing it by the naked eye are rarely found in daily life. Here, we present a lab activity to explore fluorescence using homemade equipment in order to complement the teaching of the basics of fluorescence and perform typical experiments. This device consists of a cardboard box as fluorometer with a flashlight as an excitation source and a smartphone camera with an application for color analysis as a detector. The presented assays can be used in diverse teaching environments to reinforce the universal concepts of fluorescence, Stokes shifts, quenching, and the inner filter effect. The assays are based on common products (such as green leaves, turmeric, tonic water, and salt), so access to the materials and waste generation are not a problem. The results, robustness, and reliability of this setup were discussed after evaluating the comments of teachers and students who perform the lab experiences. Furthermore, the performance of the students was assessed using a survey, which demonstrates this is an excellent approach to increase their interest and motivation for learning.Fil: Hamer, Micaela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología Veterinaria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Beraldi, Agustina Maria. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Universidad Tecnológica Nacional; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gomez, Sergio G. J.. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; ArgentinaFil: Ortega, Facundo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología Veterinaria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Onna, Diego Ariel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Hamer, Mariana. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

The role of seeding in the morphology and wettability of ZnO nanorods films on different substrates

Spray pyrolysis (SP) and spray-gel (SG) techniques were used to deposit ZnO seeds on Fluor doped tin oxide glasses (FTO), heated at 350 ◦C or 130 ◦C, and PET heated at 90 ◦C. The effect of seeding on the morphology and wettability of ZnO nanorods (NRs) films grown by wet chemical methods was analyzed. The morphology and wettability of ZnO NRs films depend on the seeding process. SP seeds formed from zinc acetate dissolved in water ethanol mixtures yield vertically aligned ZnO NRs, whose diameters and dispersion size are determined by the ethanol/water ratio in the precursor solution. SG seeds formed from a methanol ZnO sol produce a ring patterned distribution on the FTO substrate. The drying of ZnO sol drops impinging on the substrate produces high density of seeds along a ring yielding textured films with NRs vertically oriented on the rings and multi-oriented outside them. This effect was not observed when ZnO NRs grown onto the ZnO/PET substrate, however rod diameter is related with the density of seeds. This way to controlthe density and diameter of NRs deposited onto a substrate modify the wettability and opens new possibilities for the design oftailored nanomaterials for photochemical applications. Both type of NRs films showed a strong luminescence emission in the UV and in the blue, associated with surface and intrinsic defects.Fil: Rodríguez, Juan. Universidad Nacional de Ingeniería. Facultad de Ciencias; Perú;Fil: Onna, Diego Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina;Fil: Sánchez, Luis. Universidad Nacional de Ingenieria. Facultad de Ciencias; Perú;Fil: Marchi, María Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Microscopías Avanzadas; Argentina;Fil: Candal, Roberto Jorge. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina;Fil: Ponce, Silvia. Universidad de Lima; Perú;Fil: Bilmes, Sara A.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina

Metalloporphyrins into mesoporous photonic crystals: towards molecularly-tuned photonic sensing devices

Metalloporphyrins are molecules capable of optically sensing targets due to their specific reactivity, and mesoporous photonic architectures can act as environment-responsive materials. In this work, we used a metalloporphyrin, MnIII meso-tetra(N-methyl-4-pyridyl) porphyrin (MP), to add a recognition functionality to a mesoporous oxide photonic crystal (MOPC) in order to develop a versatile and portable sensing device for volatile amines exploiting both the open MOPC pore network and the high affinity of volatile amino analytes to the MP. The hybrid material MP@MOPC was prepared by immersion of the MOPC, synthesized from mesoporous silica and titania layers, in an MP solution. The system was characterized by UV–vis absorption and FTIR spectroscopies, and SEM microscopy. Sensing of small molecules was tested using ethylenediamine (EDA) as a volatile amine model, showing an absorbance increase in the MOPC spectral window with promising analytical parameters. The hybrid material presents enhanced sensing capabilities compared to the MP or MOPC components alone. A prototype device was built, aiming for a future design of simple, low-cost equipment, with a light emitting diode and a light-dependent resistor, which includes the MP@MOPC sensor.Fil: Caraballo, Rolando Manuel. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Onna, Diego Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; ArgentinaFil: López Abdala, Nicolás Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; ArgentinaFil: Soler Illia, Galo Juan de Avila Arturo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; ArgentinaFil: Hamer, Mariana. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Influence of TiO2 and ZrO2 nanoparticles deposition on a stainless steel furnace used for trace element determination by TS-FF-AAS

In this study, we presented the influence of nanoparticle coatings over the inner furnace wall used in TS-FF-AAS for the determination of trace elements (Ag, Cd, Pb, and Se) in different complex matrix. The use of ceramic nanomaterials (ZrO2 and TiO2) as a coating, produced by the dipcoating technique, enabled enhanced analytical performance (analytical response, sensitivity, LOD, LOQ, and signal stability). This furnace modification was used for determining the analytes in different samples.Fil: Carrone, Guillermo Alejandro. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Onna, Diego Ariel. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Morzan, Ezequiel Martin. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Candal, Roberto Jorge. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Minaberry, Yanina Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Schneider, J.. Universidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Tudino, Mabel Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin