Detección molecular de Parvovirus equino hepatitis en Argentina

PosterEl nuevo Parvovirus equino hepatitis EqPV H) identificado en 2018 está asociado con hepatitis subclínica a grave en caballos y parece ser el agente etiológico de la enfermedad de Theiler ( Esta enfermedad es una de las causas más comunes de hepatitis aguda y falla hepática en caballos y se ha descripto con mayor frecuencia luego de la administración de productos biológicos de origen equino Sin embargo, la enfermedad también ha sido reportada en caballos sin antecedentes de administración de productos biológicos equinos, así como en animales que estuvieron en contacto con casos de ET Los caballos con EqPV H pueden ser portadores sanos sin signos clínicos, por lo que podrían servir como reservorios para la infección de otros caballos La infección por EqPV H fue detectada en Estados Unidos, Canadá, China, Alemania, Eslovenia, Austria y recientemente en Brasil, con una prevalencia de ADN de 3 2 19 8 y una seroprevalencia de 15 34 en caballos clínicamente sanos, y 47 100 en animales con ET Se ha reportado también la presencia de ADN de EqPV H en lotes de suero equino comercial Hasta el momento no hay reportes sobre la circulación de EqPV H en Argentina Considerando el riesgo potencial que implica la presencia de EqPV H en productos biológicos de origen equino, resulta necesario conocer la situación sanitaria de nuestros caballos para impedir la propagación de la infección y la contaminación de los productos derivados de ellos, lo que eventualmente impediría su comercialización con países donde sea requisito sanitario la ausencia de EqPV H (como es el caso de Estados Unidos al día de hoy)Instituto de VirologíaFil: Ruiz, Vanesa. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. Laboratorio de Virus Adventicios; ArgentinaFil: Ruiz, Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. Laboratorio de Virus Adventicios; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Alvarez, Irene. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. Laboratorio de Virus Adventicios; ArgentinaFil: Alvarez, Irene. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Multifocal outbreak of equine influenza in vaccinated horses in Argentina in 2018: Epidemiological aspects and molecular characterisation of the involved virus strains

Background: Equine influenza is an important cause of respiratory disease of horses worldwide. The equine influenza virus (EIV) undergoes antigenic drift through the accumulation of amino acid substitutions in the viral proteins, which may lead to vaccine breakdown. Objectives: To describe the epidemiological findings and the molecular characteristics of the EIV detected during the multifocal outbreak that occurred in Argentina between March and July 2018 and evidence a vaccine breakdown. Study design: Observational, descriptive study. Methods: Virus was detected in nasopharyngeal swabs using real-time reverse transcriptase PCR (RT-PCR). Nucleotide and deduced amino acid sequences of the haemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) genes were obtained from EIV positive nasopharyngeal swabs, and phylogenetic analysis was undertaken. Amino acid sequences were compared against the current World Organisation for Animal Health (OIE)-recommended Florida clade 1 vaccine strain and strain components of vaccines used in Argentina. Serum samples were tested using haemagglutination inhibition test. Results: Equine influenza virus infection was confirmed using real-time RT-PCR and serological testing. The phylogenetic analysis of the HA and NA genes revealed that all the EIV identified during the outbreak belong to the H3N8 subtype, Florida clade 1. Multiple amino acid changes, some of them at antigenic sites, were observed in the circulating virus when compared with the strains included in the most commonly used vaccine in Argentina. Seventy-six percent of the affected horses had been vaccinated with this vaccine, suggesting the occurrence of vaccine breakdown. Main limitations: The study does not include antigenic characterisation and full genome sequencing of Argentinian strains, that could provide additional information. Conclusions: The occurrence of this multifocal equine influenza outbreak in regularly vaccinated horses is a field evidence of vaccine breakdown, reinforcing the necessity of keeping vaccine strains updated according to OIE recommendations. It also underlines the importance of the implementation of appropriate quarantine measures and restriction of horse movement in the face of disease.Fil: Olguin Perglione, Cecilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología; ArgentinaFil: Vissani, María Aldana. Universidad del Salvador; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Alamos, Florencia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología; ArgentinaFil: Tordoya, Maria Silvia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología; ArgentinaFil: Barrandeguy, M.. Universidad del Salvador; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología; Argentin

Diagnosis and control of Equine Infectious Anemia in a horse farm located in Buenos Aires province, Argentina

Inst.de VirologíaFil: Vissani, Aldana. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Reynal O'Connor, J. Laboratorio Equino S.R.L.; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Traverso, S. Laboratorio Equino S.R.L.; ArgentinaFil: Gutierrez, G. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Alvarez, Irene. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Barrandeguy, Maria Edith. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina. Universidad del Salvador. Escuela de Veterinaria; Argentin

Meningitis tuberculosa en una ternera : reporte de caso

La tuberculosis bovina (TB) es una enfermedad del ganado producida por Mycobacterium bovis (M. bovis), agente patógeno zoonótico capaz de infectar también a otras especies animales (Phillips et al., 2003). El objetivo de este estudio es describir los signos clínicos y las características patológicas y epidemiológicas de un caso de meningitis tuberculosa en una ternera de un rodeo lechero.Instituto de PatobiologíaFil: Garro, Carlos Javier. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Morris, Winston Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Delgado, Fernando Oscar. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Schapiro, Javier Hernan. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Zumarraga, Martin Jose. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Garbaccio, Sergio Gabriel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; Argentin

Detección de la mutación responsable de α-manosidosis en bovinos cruza Angus de Argentina

PosterLa α-manosidosis es una enfermedad de almacenamiento lisosomal causada por la acumulación intracitoplasmática de hidratos de carbono, debido a un defecto congénito o adquirido de la enzima α-manosidasa. La forma congénita ha sido descripta para diversas razas. En la raza Angus, esta ocurre en animales homocigotas que posean una mutación puntual (transición) en el exón 7 del gen que codifica la enzima. Esto produce el cambio de una base T por una C en la posición 961 del gen que sustituye un aminoácido, dando como resultado una proteína defectuosa con actividad nula. Generalmente los terneros afectados no sobreviven al período postnatal, y los que lo hacen muestran enfermedad neurológica progresiva y severa caracterizada por temblores de cabeza, ataxia y agresividad que termina en la muerte. Si bien su diagnóstico puede realizarse por varios métodos, para determinar el origen congénito del cuadro es necesario determinar la homocigocis para el alelo alterado en animales afectados, lo cual es necesario tambien para prevenir la aparición de la enfermedad. El objetivo del presente trabajo fue aplicar un procedimiento previamente descripto para determinar la presencia de animales portadores de la mutación responsable de la α-manosidosis en bovinos cruza Angus de un establecimiento de cría de Argentina.Instituto de PatobiologíaFil: Vilte, Daniel Alejandro. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Garro, Carlos Javier. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Ebinger, Maren. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Morris, Winston Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Garbaccio, Sergio Gabriel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Delgado, Fernando Oscar. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; Argentin

Viral infections in horses in Argentina : an overview based on laboratory results

Inst.de VirologíaFil: Vissani, Aldana. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Miño, Samuel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Carossino, Mariano. University of Kentucky. Department of Veterinary Science. Maxwell H. Gluck Equine Research Center; Estados Unidos. Universidad del Salvador. Escuela de Veterinaria; Argentina.Fil: Micheloud, Juan Francisco. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Salta. Grupo de Trabajo de Patología, Epidemiología e Investigación Diagnóstica. Área de Sanidad Animal; ArgentinaFil: Russo, S. Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria. Departamento de Rabia y Enfermedades de Pequeños Animales, Virología Dilab-SENASA; ArgentinaFil: Tordoya, Maria Silvia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología: ArgentinaFil: Becerra, María Luciana. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Zabal, Osvaldo Alfredo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología: Argentina. Universidad del Salvador. Escuela de Veterinaria. Cátedra de Enfermedades Infecciosas; ArgentinaFil: Barrandeguy, Maria Edith. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; Argentina. Universidad del Salvador. Escuela de Veterinaria. Cátedra de Enfermedades Infecciosas; Argentin

Evaluación de la seguridad viral en productos biológicos

PosterEl desarrollo de productos biofarmacéuticos requiere un control estricto de los procesos de manufactura a fin de obtener un producto seguro para humanos y animales Para esto es fundamental realizar el control de contaminantes virales sobre los productos biológicos y los reactivos o sustratos de origen animal utilizados para producirlos El esquema estándar de control de contaminantes virales adventicios sigue los lineamientos y normativas nacionales e internacionales, e incluye la inoculación de la muestra en líneas celulares susceptibles para detectar una amplia variedad de virus.Instituto de VirologíaFil: Salazar, Daniela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. Laboratorio de Virus Adventicios; ArgentinaFil: Salazar, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Franco, Lautaro Nahuel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. Laboratorio de Virus Adventicios; ArgentinaFil: Franco, Lautaro Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Becerra, María Luciana. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. Laboratorio de Virus Adventicios; ArgentinaFil: Becerra, María Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Perez Lopez, Jorgelina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. Laboratorio de Virus Adventicios; ArgentinaFil: Perez Lopez, Jorgelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Politzki, Romina Paula. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. Laboratorio de Virus Adventicios; ArgentinaFil: Politzki, Romina Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ruiz, Vanesa. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. Laboratorio de Virus Adventicios; ArgentinaFil: Ruiz, Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Alvarez, Irene. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. Laboratorio de Virus Adventicios; ArgentinaFil: Alvarez, Irene. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. Laboratorio de Virus Adventicios; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Listeriosis en caprinos : reporte de un caso

Poster y ponenciaLa listeriosis es una enfermedad infecciosa zoonótica, transmisible, que afecta a un amplio rango de animales. Es causada por Listeria monocytogenes (L. monocytogenes) bacteria Gram positiva, muy resistente y extendida en el medio ambiente (suelo, vegetación y agua). Los reservorios naturales de L. monocytogenes son el suelo y tracto gastrointestinal de los mamíferos. La transmisión se da por vía fecal-oral, por ingestión de agua o comida contaminada o por vía fecal por la eliminación de L. monocytogenes en la materia fecal. Además, los forrajes mal conservados y alimentos contaminados por L. monocytogenes son las principales fuentes de transmisión en pequeños rumiantes (Cita?). Existen tres formas clínicas de la enfermedad: la septicémica, principalmente en animales jóvenes; la reproductiva, asociada a metritis, placentitis y abortos; y la nerviosa, caracterizada por encefalitis y/o meningoencefalitis.. En esta última forma, la forma más frecuente en rumiantes adultos, se ha propuesto que la bacteria ingresa a través de lesiones en la mucosa de la boca, y, a través de los nervios craneales, , llega a sistema nervioso central donde produce la infección. El objetivo de este trabajo es reportar un caso de listeriosis en una manada de cabras de raza Boer, en la provincia de Buenos Aires.Instituto de PatobiologíaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Grupo de Investigación Diagnóstica Veterinaria; ArgentinaFil: Fiorentino, María Andrea. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; ArgentinaFil: Castillos, M. Veterinario Privado; ArgentinaFil: Delgado, Fernando Oscar. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Delgado, Fernando Oscar. Grupo de Investigación Diagnóstica Veterinaria; ArgentinaFil: Garbaccio, Sergio Gabriel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Garbaccio, Sergio Gabriel. Grupo de Investigación Diagnóstica Veterinaria; ArgentinaFil: Schapiro, Javier Hernan. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Schapiro, Javier Hernan. Grupo de Investigación Diagnóstica Veterinaria; ArgentinaFil: Morris, Winston Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria (IPVET); ArgentinaFil: Morris, Winston Eduardo. Grupo de Investigación Diagnóstica Veterinaria; ArgentinaFil: Garro, Carlos Javier. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Garro, Carlos Javier. Grupo de Investigación Diagnóstica Veterinaria; Argentin

Evaluation of a lyophilized CRISPR-Cas12 assay for a sensitive, specific, and rapid detection of SARS-CoV-2

We evaluated a lyophilized CRISPR-Cas12 assay for SARS-CoV-2 detection (Lyo-CRISPR SARS-CoV-2 kit) based on reverse transcription, isothermal amplification, and CRISPR-Cas12 reaction. From a total of 210 RNA samples extracted from nasopharyngeal swabs using spin columns, the Lyo-CRISPR SARS-CoV-2 kit detected 105/105 (100%; 95% confidence interval (CI): 96.55–100) positive samples and 104/105 (99.05%; 95% CI: 94.81–99.97) negative samples that were previously tested using commercial RT-qPCR. The estimated overall Kappa index was 0.991, reflecting an almost perfect concordance level between the two diagnostic tests. An initial validation test was also performed on 30 nasopharyngeal samples collected in lysis buffer, in which the Lyo-CRISPR SARS-CoV-2 kit detected 20/21 (95.24%; 95% CI: 76.18–99.88) positive samples and 9/9 (100%; 95% CI: 66.37–100) negative samples. The estimated Kappa index was 0.923, indicating a strong concordance between the test procedures. The Lyo-CRISPR SARS-CoV-2 kit was suitable for detecting a wide range of RT-qPCR-positive samples (cycle threshold range: 11.45–36.90) and dilutions of heat-inactivated virus (range: 2.5–100 copies/µL); no cross-reaction was observed with the other respiratory pathogens tested. We demonstrated that the performance of the Lyo-CRISPR SARS-CoV-2 kit was similar to that of commercial RT-qPCR, as the former was highly sensitive and specific, timesaving (1.5 h), inexpensive, and did not require sophisticated equipment. The use of this kit would reduce the time taken for diagnosis and facilitate molecular diagnosis in low-resource laboratories.Instituto de VirologíaFil: Curti, Lucía Ana. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Primost, Ivana. Hospital Municipal de Trauma y Emergencias Dr. Federico Abete. Genetics and Molecular Biology Laboratory; ArgentinaFil: Valla, Sofia. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigaciones y Transferencia del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires (CITNOBA). Centro de Investigaciones Básicas y Aplicadas (CIBA); ArgentinaFil: Valla, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ibañez Alegre, Daiana. Universidad Nacional de Misiones. Instituto de Biología Subtropical. Laboratorio Grupo de Investigación en Genética Aplicada (GIGA); ArgentinaFil: Ibañez Alegre, Daiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Repizo, Guillermo Daniel. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Lara, Julia. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Parcerisa, Ivana. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Palacios, Antonela. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Llases, María Eugenia. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Rinflerch, Adriana. Universidad Nacional de Misiones. Instituto de Biología Subtropical. Laboratorio Grupo de Investigación en Genética Aplicada (GIGA); ArgentinaFil: Rinflerch, Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Barrios, Melanie. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Producción Agropecuaria; ArgentinaFil: Pereyra Bonnet, Federico. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Gimenez, Carla Alejandra. CASPR Biotech; Estados UnidosFil: Marcone, Débora Natalia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología, Biotecnología y Genética. Cátedra de Virología; ArgentinaFil: Marcone, Débora Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Molecular Epidemiology and Spatio-Temporal Dynamics of the H3N8 Equine Influenza Virus in South America

Equine influenza virus (EIV) is considered the most important respiratory pathogen of horses as outbreaks of the disease lead to substantial economic losses. The H3N8 EIV has caused respiratory disease in horses across the world, including South American countries. Nucleotide and deduced amino acid sequences for the complete haemagglutinin gene of the H3N8 EIV detected in South America since 1963 were analyzed. Phylogenetic and Bayesian coalescent analyses were carried out to study the origin, the time of the most recent common ancestors (tMRCA), the demographic and the phylogeographic patterns of the H3N8 EIV. The phylogenetic analysis demonstrated that the H3N8 EIV detected in South America grouped in 5 well-supported monophyletic clades, each associated with strains of different origins. The tMRCA estimated for each group suggested that the virus was circulating in North America at least one year before its effective circulation in the South American population. Phylogenetic and coalescent analyses revealed a polyphyletic behavior of the viruses causing the outbreaks in South America between 1963 and 2012, possibly due to the introduction of at least 4 different EIVs through the international movement of horses. In addition, phylodynamic analysis suggested South America as the starting point of the spread of the H3N8 EIV in 1963 and showed migration links from the United States to South America in the subsequent EIV irruptions. Further, an increase in the relative genetic diversity was observed between 2006 and 2007 and a subsequent decline since 2009, probably due to the co-circulation of different lineages and as a result of the incorporation of the Florida clade 2 strain in vaccines, respectively. The observed data highlight the importance of epidemiological surveillance and the implementation of appropriate quarantine procedures to prevent outbreaks of the disease