Gold nanoparticles as active catalyst of glucose oxidation

W pracy przedstawiono właściwości katalizatorów do selektywnego utleniania glukozy za pomocą nadtlenku wodoru do kwasu glukonowego. Katalizatory otrzymano poprzez osadzenie nanocząstek złota na modyfikowanych tlenkiem tytanu mezostrukturalnych materiałach SBA-15. Zbadano wpływ ilości wprowadzonego tlenku tytanu i sposobu osadzania nanocząstek na aktywność katalityczną oraz właściwości strukturalne otrzymanych materiałów.Our research work was focused on selective, catalytic oxidation of glucose to gluconic acid with hydrogen peroxide as oxidant. Proposed catalysts consist of gold nanoparticles supported on alumina and titania functionalized mesoporous SBA-15 material. The catalytic activity and structural properties of obtained materials were investigated

SBA-15 as a carrier for gold nanoparticles

Modyfikowany krzemionkowy materiał SBA-15, charakteryzujący się dużą powierzchnią właściwą i objętością porów, zastosowano jako nośnik nanocząstek złota. W pracy porównano wpływ metody funkcjonalizacji tego nośnika tlenkiem glinu oraz metody nanoszenia nanocząstek złota na aktywność katalizatorów w procesie utleniania glukozy za pomocą nadtlenku wodoru.Modified silica material – SBA-15, with high specific surface area and large pore volume, was used as a carrier for gold nanoparticles. The influence of alumina modification and activation methods with gold nanoparticles on catalysts activity in glucose oxidation with hydrogen peroxide were compared

Kinetyka reakcji estryfikacji kwasu octowego metanolemwobecności katalizatora mcf funkcjonalizowanego grupami kwasowymi

The esterification of acetic acid with methanol was studied in the presence of heterogeneous acidic catalyst - sulfonic acid functionalized silica mesoporous cellular foam (MCF) in order to determine its potentials. The effects of catalyst loading, molar ratio of substrates and temperature on the reaction rate were discussed. The kinetic model for this reaction was proposed.Przedstawiono wyniki badań kinetycznych reakcji estryfikacji kwasu octowego metanolem w obecności stałego kwasowego katalizatora – mezoporowatowego materiału krzemionkowego o strukturze piankowej, funkcjonalizowanego grupami sulfonowymi. Określono wpływ ilości katalizatora, stosunku molowego substratów oraz temperatury na szybkość reakcji. Zaproponowano model kinetyczny reakcji przeprowadzonej w obecności otrzymanego katalizatora

MsAcT in siliceous monolithic microreactors enables quantitative ester synthesis in water

Acyltransferase from Mycobacterium smegmatis (MsAcT) immobilised in continuous-flow microchannel (30-50 ?m dia.) reactors with hierarchical pore structure (4 cm3/g total pore volume) enabled quantitative, full and rapid transesterification of neopentylglycol with ethyl acetate in a biphasic 50/50 % system in less than one minute. MsAcT was attached either covalently via amino groups or by a specific His-tag-mediated adsorption on Ni or Co sites. Both methods gave similar results for enzyme loading (ca.3 mg/g of carrier, 60-70 % immobilisation yield) and specific activity. The experiments revealed that the rate of monoester formation in the microreactor was exceedingly fast compared to that of diester synthesis and also the native enzyme behaviour in batch reactor. The studies show that the course of transesterification was fully controlled by biocatalytic properties of MsAcT confined in the mesoporous environment. These findings may be of significant interest from both fundamental and practical perspective.BiotechnologyApplied Science