RADIOLOGY OF UROLOGICAL COMPLICATIONS AFTER TREATMENT OF PELVIC TUMORS. PART I. URINARY FISTULAS

Urinary fistulas complicating treatment of pelvic tumors are the clinical diagnostic problem that needs research and decision. The top-priority radiological method for diagnostic urinary fistulas is computed tomography. About application magnetic resonance imaging (MRI) is less well knows. The possibilities MRI to diagnostic of urinary fistulas are illustrated in the article; we discuss the limitation of method requiring additional use of other radiological methods. A literature search on the topic of research was carried out on the databases PubMed and eLIBRARY

Компьютерная томография в оценке глубины опухолевой инвазии рака ободочной кишки

Objective: to study the symptoms of tumor lesions of colon and to determine the CT criteria for assessing the depth of tumor invasion in patients with colon cancer.Materials and methods. CT data were analyzed at 121 patients with colon cancer. All patients were fully resected and CT data were compared with data of morphological studies. Staging was performed according to TNM classification 7th ed. (2009).Results. We evaluated CT symptoms of tumor lesions in comparison with the data of pathological category T (pT): type of tumor, its structure, the condition of the external colon contour, the state of paracolon fat and its density, the presence of fat image between the tumor and adjacent organs and tissues, CT signs of invasion of malignant process in the neighboring organs and adjacent structures. For tumors with extraintestinal growth (T3–4 category) are characteristic CT symptoms: tumor heterogeneous structure (p < 0.001) with a fuzzy outer contour of the colon in the affected area (p < 0.05), the presence of changes in the paracolon fat whose density −76,95 HU and more, the invasion into adjacent organs at T4 category. The diagnostic efficiency of CT in determining T3–4 category was as follows: 90.9% accuracy, sensitivity 93.6%, specificity of 81.5%.Conclusions. Computed tomography is a highly informative method for determining extraorgan spread of colon cancer, which allows to determine the amount of preoperative surgical treatment and adjust treatment tactics.Цель исследования: изучить симптомы опухолевого поражения ободочной кишки и определить компьютерно-томографические (КТ) критерии для оценки глубины опухолевой инвазии у больных раком ободочной кишки.Материал и методы. Проанализированы КТ-данные 121 больного раком ободочной кишки. Все больные были радикально прооперированы и КТ-данные сопоставлены с результатами морфологического исследования. Стадирование проводили по классификации TNM (7-я редакция, 2009).Результаты. Проведена оценка КТ-симптомов опухо левого поражения в сравнении с данными патоморфологической категории Т (pT): вид опухоли, ее структура, состояние наружного контура кишки на уровне опухоли, состояние окружающей клетчатки и ее денситометрическая плотность, наличие изображения жировой клетчатки между опухолью и прилежащими органами и тканями, КТ-признаки инвазии злокачественного процесса в соседние органы и прилежащие структуры. Для опухолей с внекишечным ростом (категории Т3–4) характерны КТ-симптомы: опухоли неоднородной структуры (p < 0,001) с нечетким наружным контуром кишки в зоне поражения (p < 0,05), наличие изменения окружающей опухоль параколической клетчатки, плотность которой более −76,95 ед.Н, признаки инвазии в соседние органы при категории Т4. Диагностическая эффективность КТ при определении категории Т3–4 составила: точность – 90,9%, чувствительность – 93,6%, специфичность – 81,5%.Заключение. КТ является высокоинформативным методом для определения внеорганного распространения рака ободочной кишки, что позволяет на дооперационном этапе определить объем хирургического лечения и скорректировать тактику лечения

INFLUENCE OF NITROGEN DOPING ON STRUCTURE AND PROPERTIES OF AUSTENITIC STEELS

Работа посвящена изучению влияния имплантации ионов азота в поверхность аустенитных коррозионностойких сталей для повышения их функциональных свойств, что является актуальной и значимой для практики задачей. В работе исследовали 4 марки аустенитных коррозионностойких сталей (02Х16Н10М2, 08Х15АГ10Д2, 06Х15АГ9НМ2 и 09Х15АГ9НД2) в исходном состоянии, после холодной пластической деформации и закалки с рекристаллизационным отжигом, и после имплантации ионами азота с разной дозой облучения. Установлено, что облучение ионами азота аустенитных коррозионностойких сталей можно считать эффективным способом для повышения твердости, а также условного предела текучести при эксплуатации сталей в коррозионной среде.Work is devoted to studying the effect of implantation of nitrogen ions into the surface of austenitic stainless steels to improve their functional properties that is relevant and meaningful to the task of practice. Four grades of the austenitic stainless steels (02H16N10M2, 08H15AG10D2, 06H15AG9NM2 and 09H15AG9ND2) were studied after cold plastic deformation, quenching and subsequent implantation of nitrogen ions with different radiation dose. It was found that irradiation of austenitic stainless steels with nitrogen ions can be considered an effective way to increase the hardness and yield strength of steels in the operation in a corrosive environment

Multiple receptor tyrosine kinases are expressed in adult rat retinal ganglion cells as revealed by single-cell degenerate primer polymerase chain reaction

BACKGROUND: To achieve a better understanding of the repertoire of receptor tyrosine kinases (RTKs) in adult retinal ganglion cells (RGCs) we performed polymerase chain reaction (PCR), using degenerate primers directed towards conserved sequences in the tyrosine kinase domain, on cDNA from isolated single RGCs univocally identified by retrograde tracing from the superior colliculi.RESULTS: All the PCR-amplified fragments of the expected sizes were sequenced, and 25% of them contained a tyrosine kinase domain. These were: Axl, Csf-1R, Eph A4, Pdgfrbeta, Ptk7, Ret, Ros, Sky, TrkB, TrkC, Vegfr-2, and Vegfr-3. Non-RTK sequences were Jak1 and 2. Retinal expression of Axl, Csf-1R, Pdgfrbeta, Ret, Sky, TrkB, TrkC, Vegfr-2, and Vegfr-3, as well as Jak1 and 2, was confirmed by PCR on total retina cDNA. Immunodetection of Csf-1R, Pdgfralpha/beta, Ret, Sky, TrkB, and Vegfr-2 on retrogradely traced retinas demonstrated that they were expressed by RGCs. Co-localization of Vegfr-2 and Csf-1R, of Vegfr-2 and TrkB, and of Csf-1R and Ret in retrogradely labelled RGCs was shown. The effect of optic nerve transection on the mRNA level of Pdgfrbeta, Csf-1R, Vegfr-2, Sky, and Axl, and of the Axl ligands Gas6 and ProteinS, was analysed. These analyses show transection-induced changes in Axl and ProteinS mRNA levels.CONCLUSIONS: The repertoire of RTKs expressed by RGCs is more extensive than previously anticipated. Several of the receptors found in this study, including Pdgfrbeta, Csf-1R, Vegfr-2, Sky, and Axl, and their ligands, have not previously been primarily associated with retinal ganglion cells

РЕЗУЛЬТАТЫ ДООПЕРАЦИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕСТНОЙ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С ПОМОЩЬЮ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ У ПАЦИЕНТОВ, КОТОРЫМ БЫЛА ВЫПОЛНЕНА РАДИКАЛЬНАЯ ПРОСТАТЭКТОМИЯ

The values of the diagnostic efficiency and consistency of preoperative evaluations of locally advanced prostate cancer (PC) by magnetic resonance imaging (MRI) with a matrix coil were estimated in 37 patients with PC who had undergone radical prostatectomy. The accuracy of differentiation of T3 and T2 stages in prospective and retrospective assessments was 59 and 73 %; the sensitivity was 7 and 40 %, and the specificity was 96 and 9 %, respectively; with the moderate consistency of evaluations.Определены показатели диагностической эффективности и согласованности дооперационных оценок местной распространенности рака предстательной железы (РПЖ) с помощью магнитно-резонансной томографии с матричной катушкой у 37 больных РПЖ, которым была выполнена радикальная простатэктомия. Точность дифференциации Т3 и Т2 стадий при проспективнойи ретроспективной оценках составила 59 и 73 % , чувствительность 7 и 40 %, специфичность 96 и 96 % соответственно, при умеренной согласованности оценок

ИНТЕНСИВНОСТЬ ОБРАЗОВАНИЯ ТРОМБИНА У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА ПОСЛЕ КОРОНАРНОГО СТЕНТИРОВАНИЯ

This study is aimed at exploring the use of thrombin generation assay (TGA) in platelet-poor plasma to assess the contribution of the protein C system to the hypercoagulation development in patients with coronary heart disease (CHD) after intracoronary stenting. The study material, the venous blood, was taken in 63 patients with CHD at the age of 53 to 77 before and on Day 1 after the planned percutaneous coronary intervention (PCI) who were treated with antiplatelet agents and antithrombotic agents in standard doses, and in 35 subjects of comparable age and sex without clinical manifestations of CHD who were not treated with these drugs for any other purpose. Laboratory examination included the standard coagulologic tests. To assess the effects of activated protein C system, the TGA in platelet poor plasma was modified by adding human recombinant trombomodulin (rh-TM) to the reaction mixture. The standard coagulologic tests revealed changes in hemostasis relevant to the pathogenesis of CHD and the effects of antithrombotic agents. The TGA results showed an increase in ETP and Peak Thrombin in patients with CHD after PCI with respect to the control and initial values which is evidence of the increased coagulation after the intervention. The test results also showed a reduction of TGA values per cent decline when adding TM. The ETR, Peak thrombin and ttPeak per cent decline was the most significant under the influence of TM which was evidence of the contribution of protein C activity reduction to the development of hypercoagulation after PCI. The modified TGA in platelet-poor plasma used in this study can be applied in clinical practice for estimating the plasma-coagulation hemostasis status and reduction in sensitivity to TM, which characterizes the protein C system activity by degree of decrease in results of the test that was performed in plasma without and with the addition of rh-TM.Цель исследования — изучить возможности использования теста генерации тромбина (ТГТ) в бедной тромбоцитами плазме для оценки вклада системы протеина С в развитие гиперкоагуляции у больных ИБС после интракоронарного стентирования. Материалом для исследования являлась венозная кровь 63 больных ИБС в возрасте от 53 до 77 лет, полученная до и через сутки после планового чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ), получавших антиагрегантные и антикоагулянтные препараты в стандартных дозировках, а также 35 человек, сопоставимых по полу и возрасту, без клинических проявлений ИБС и не получавших данные препараты с какой-либо другой целью. При обследовании выполнялись стандартные коагулогические исследования. Для оценки влияния системы активированного протеина С постановка ТГТ в бедной тромбоцитами плазме была модифицирована добавлением в реакционную смесь человеческого рекомбинантного тромбомодулина (rh-TM). Стандартные коагулогические тесты выявили изменения гемостаза, соответствующие патогенезу ИБС и действию антитромботических препаратов. Среди показателей ТГТ было выявлено увеличение ЕТР и Peak thrombin у больных ИБС после ЧКВ по отношению к контрольным и к исходным значениям, что свидетельствовало об усилении гиперкоагуляции после вмешательства. Также было выявлено уменьшение процента снижения показателей ТГТ при добавлении ТМ. Наиболее значимым под воздействием ТМ оказалось уменьшение процента снижения ЕТР, Peak thrombin и ttPeak, что свидетельствовало о вкладе снижения активности системы протеина С в развитие гиперкоагуляции после ЧКВ. Использованная в данном исследовании модифицированная постановка ТГТ в бедной тромбоцитами плазме может применяться в клинической практике для оценки состояния плазменно-коагуляционного звена гемостаза и снижения чувствительности кТМ, характеризующей активность системы протеина С по степени снижения показателей теста, выполненного в плазме без и с добавлением rh-ТМ

Downregulation of miR-205 and miR-31 confers resistance to chemotherapy-induced apoptosis in prostate cancer cells

Advanced prostate cancers are known to acquire not only invasive capabilities but also significant resistance to chemotherapy-induced apoptosis. To understand how microRNAs (miRNAs) may contribute to prostate cancer resistance to apoptosis, we compared microRNA expression profiles of a benign prostate cancer cell line WPE1-NA22 and a highly malignant WPE1-NB26 cell line (derived from a common lineage). We found that miR-205 and miR-31 are significantly downregulated in WPE1-NB26 cells, as well as in other cell lines representing advanced-stage prostate cancers. Antiapoptotic genes BCL2L2 (encoding Bcl-w) and E2F6 are identified as the targets of miR-205 and miR-31, respectively. By downregulating Bcl-w and E2F6, miR-205 and miR-31 promote chemotherapeutic agents-induced apoptosis in prostate cancer cells. The promoter region of the miR-205 gene was cloned and was found to be hypermethylated in cell lines derived from advanced prostate cancers, contributing to the downregulation of the gene. Treatment with DNA methylation inhibitor 5-aza-2′-deoxycytidine induced miR-205 expression, downregulated Bcl-w, and sensitized prostate cancer cells to chemotherapy-induced apoptosis. Thus, downregulation of miR-205 and miR-31 has an important role in apoptosis resistance in advanced prostate cancer

ЛОКАЛИЗОВАННЫЙ РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: ВОЗМОЖНОСТИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ С ГИБКОЙ МАТРИЧНОЙ КАТУШКОЙ В ВЫЯВЛЕНИИ МИНИМАЛЬНОГО ЭКСТРАКАПСУЛЯРНОГО РАСПРОСТРАНЕНИЯ ОПУХОЛИ

Retrospective assessment of preoperative magnetic resonance imaging (MRI) data in 37 patients with prostate cancer, who had undergone radical prostatectomy, established the most diagnostically valuable MRI signs of minimal extracapsular spread (ECS): asymmetry of neurovascular fascicles (72 % accuracy, 93 % sensitivity, 77 % specificity, 73 % positive and 94% negative predictive values) and iron outline deformity/irregularity (66/80/64/60/82 %, respectively); as well as their higher diagnostic efficiency versus the clinical and laboratory predictors of ECS: total Gleason scores (58/87/55/57/86 %, respectively) and serum PSA levels (uninformative), which permits their consideration while choosing a more or less radical prostatectomy modality.При ретроспективной оценке дооперационных магнитно-резонансных (МР) томограмм 37 больных раком предстательной железы, которым была выполнена радикальная простатэктомия, установлены наиболее диагностически эффективные МР-признаки минимального экстракапсулярного распространения (ЭКР): асимметрия сосудисто-нервных пучков (точность 72 %, чувствительность 93 %, специфичность 77 %, прогностичность положительного и отрицательного результатов 73 и 94 %) и деформация/неровность контура железы (66/80/64/60/82 % соответственно) и установлена их более высокая диагностическая эффективность в сравнении с клинико-лабораторными предикторами ЭКР: суммой баллов по шкале Глисона (58/87/55/57/86 % соответственно) и уровнем простатспецифического антигена в сыворотке крови (неинформативен), что позволяет учитывать их при выборе более или менее радикального варианта иссечения предстательной железы

Overexpression of HMGA1 promotes anoikis resistance and constitutive Akt activation in pancreatic adenocarcinoma cells

HMGA1 proteins are architectural transcription factors that are overexpressed by pancreatic adenocarcinomas. Roles of HMGA1 in mediating the malignant phenotype of this cancer are poorly understood. We tested the hypothesis that overexpression of HMGA1 promotes resistance to anoikis (apoptosis induced by anchorage deprivation) in pancreatic cancer cells. HMGA1 cDNA was stably transfected into MiaPaCa2 human pancreatic adenocarcinoma cells (which have low baseline expression levels of HMGA1). Cells were grown in suspension on PolyHEMA-coated plates and their susceptibility to anoikis was assayed using flow cytometry. Overexpression of HMGA1 was associated with marked reductions in susceptibility to anoikis in concert with increases in Akt phosphorylation (Ser473) and in Akt kinase activity and with reductions in caspase 3 activation. Inhibition of phosphoinositidyl-3 (PI3-K)/Akt pathway with either the small molecule inhibitor LY294002 or dominant-negative Akt resulted in reversal of anoikis resistance induced by HMGA1 overexpression. Further, RNA interference-mediated HMGA1 silencing in MiaPaCa2 and BxPC3 (a human pancreatic adenocarcinoma cell line with high baseline levels of HMGA1 expression) cells resulted in significant increases in susceptibility to anoikis. Our findings suggest HMGA1 promotes anoikis resistance through a PI3-K/Akt-dependent mechanism. Given the putative associations between anoikis resistance and metastatic potential, HMGA1 represents a potential therapeutic target in pancreatic adenocarcinoma