Кореляційні властивості послідовностей Голда

The article shows detailed analysis of correlation function and cross correlation function of Gold’s sequence in comparison with max length sequence. The ambiguity function has been calculated.В статье подробно рассмотрены АКФ и ВКФ последовательности Голда, в сравнении с М-последовательностью. Приведена функция неопределенности, и ее сечения на различных уровнях.В статті докладно розглянені АКФ та ВКФ послідовностей Голда, в порівнянні з М-послідовністю. Також наведена функція невизначеності та її перерізи на різних рівнях

Аналіз навігаційного C/A – коду системи GPS

This article the formation of S/A - Code detail its ACF and CCF, in comparison with the max length sequence  and Gold-sequence. Shows the ambiguity function and its sections at different levels. Also calculated the potential resolutions for the S/A - package. The article shows the formation of C/A - Code (C/A - coarse/acquisition, or clear/ acquisition), which used for Global Positioning System. Detaily investigated by the autocorrelation and crosscorrelation function of the code, in comparison with the max length sequence and Gold’s sequence. Ambiguity function and its sections at different levels were calculated in the strong and weak correlation, and the potential resolutions for the given code was calculate. In this paper, we calculated the amplitude and phase spectrum of the signal and its bandwidth.В статье подробно рассмотрен процесс формирования  C/A – кода (С/А - coarse/acquisition,  или clear/acquisition), применяющегося в системе глобального позиционирования  GPS. Детально исследованы автокорреляционные и взаимнокорреляционные функции этого кода, в сравнении с М-последовательностью и последовательностью Голда. Была рассчитана функция неопределенности и ее сечения на различных уровнях в области сильной и слабой корреляции, а также были вычислены потенциальные разрешающие способности данного кода. В  статье были рассчитаны амплитудный и фазовый спектр сигнала и его полоса частот.У статті докладно розглянуто процес формування C / A - коду (С / А - coarse / acquisition, або clear / acquisition), що застосовується в системі глобального позиціонування GPS. Детально досліджено автокореляційною і взаємокореляційною функції цього коду, в порівнянні з М-послідовністю і послідовністю Голда. Була розрахована функція невизначеності та її перетин на різних рівнях в області сильної і слабкої кореляції, а також були обчислені потенційні роздільні здатності даного коду. У статті були розраховані амплітудний та фазовий спектри сигналу та його смуга частот

Формування та властивості послідовностей Голда

The article shows principles generation of Gold's sequences, shown a block diagram of sequence generator, based on shift registers and step by step description of its work. We calculated the spectral characteristics of sequences of different lengths. Based on the analytical representation of the spectrum of the sequence was obtained expression for calculating the bandwidth. For Gold’s sequences of different length were calculated autocorrelation functions and levels of lateral release in comparison with the max length sequence, also were considered a periodic autocorrelation.В статье подробно рассмотрены принципы формирования последовательности Голда, приведена структурная схема генератора последовательности на базе сдвиговых регистров и пошаговое описание ее работы. Были рассчитаны спектральные характеристики последовательностей различной длинны. Исходя из аналитического представления спектра данной последовательности, было получено выражение для расчета полосы частот. Для последовательностей Голда различной длинны рассчитаны автокорреляционные функции и уровни боковых выбросов в сравнении с М-последовательностью, также рассмотрена периодическая автокорреляционная.У статті докладно розглянуто принципи формування послідовності Голда, наведена структурна схема генератора послідовності на базі регістрів зсуву і докладний опис її роботи. Були розраховані спектральні характеристики послідовностей різної довжини. Виходячи з аналітичного подання спектра даної послідовності, було отримано вираз для розрахунку смуги частот. Для послідовностей Голда різної довжини розраховані Автокореляційні функції та рівні бічних викидів у порівнянні з М-послідовністю, також розглянута періодична автокореляційна

Корреляционные свойства последовательностей Голда

В статті докладно розглянені АКФ та ВКФ послідовностей Голда, в порівнянні з М-послідовністю. Також наведена функція невизначеності та її перерізи на різних рівняхThe article shows detailed analysis of correlation function and cross correlation function of Gold’s sequence in comparison with max length sequence. The ambiguity function has been calculatedВ статье подробно рассмотрены АКФ и ВКФ последовательности Голда, в сравнении с М-последовательностью. Приведена функция неопределенности, и ее сече-ния на различных уровня

Корреляционные свойства последовательностей Голда

У статті докладно розглянуті кореляційні властивості сигналу фазоманіпулірованного (ФМн) послідовністю Голда. Нами була розрахована функція невизначеності для цього сигналу та проведено її всебічне ослідження: перерізи по осях часу і швидкості, дослідження ізокорелят в області сильної і слабкої кореляції, обчислені потенційні роздільні здатності сигналу ФМн послідовністю Голда. Також був проведений аналіз функцій взаємної кореляції для різних швидкостей та періодичної автокореляційної функції. На основі отриманих даних був проведений порівняльний аналіз сигналів ФМн послідовністю Голда і сигналів ФМн М-послідовністюThe article shows the correlation properties of phase manipulated signal (PSK) Gold’s sequence. We have calculated the ambiguity function for this signal and held her comprehensive study: cross-section along the axes of time and speed, the research of isocorelation in the strong and weak correlations area were calculated potential resolutions for the PSK Gold’s sequence. Also analyzed the cross-correlation function for different speeds and the periodic autocorrelation function. Basing on these results a comparative analysis of the PSK Gold’s sequence and PSK max length sequence were realizedВ статье подробно рассмотрены корреляционные свойства сигнала фазоманипулированного(ФМн) последовательностью Голда. Нами была рассчитана функция неопределенности для этого сигнала и проведено ее всестороннее исследование: сечения по осям времени и скорости, исследования изокорелят в области сильной и слабой корреляции, вычислены потенциальные разрешающие способности сигнала ФМн последовательностью Голда. Также был проведен анализ функций взаимной корреляции для различных скоростей и периодической автокорреляционной функции. На основе полученных данных был проведен сравнительный анализ сигналов ФМн последовательностью Голда и сигналов ФМн М-последовательность

Формирование и свойства последовательностей Голда

У статті докладно розглянуто принципи формування послідовності Голда, наведена структурна схема генератора послідовності на базі регістрів зсуву і докладний опис її роботи. Були розраховані спектральні характеристики послідовностей різної довжини. Виходячи з аналітичного подання спектра даної послідовності,було отримано вираз для розрахунку смуги частот. Для послідовностей Голда різної довжини розраховані Автокореляційні функції та рівні бічних викидів у порівнянні з М-послідовністю, також розглянута періодична автокореляційнаThe article shows principles generation of Gold's sequences, shown a block diagram of sequence generator, based on shift registers and step by step description of its work. We calculated the spectral characteristics of sequences of different lengths. Based on the analytical representation of the spectrum of the sequence was obtained expression for calculating the bandwidth. For Gold’s sequences of different length were calculated autocorrelation functions and levels of lateral release in comparison with the max length sequence, also were considered a periodic autocorrelationВ статье подробно рассмотрены принципы формирования последовательности Голда, приведена структурная схема генератора последовательности на базе сдвиговых регистров и пошаговое описание ее работы. Были рассчитаны спектральные характеристики последовательностей различной длинны. Исходя из аналитического представления спектра данной последовательности, было получено выражение для расчета полосы частот. Для последовательностей Голда различной длинны рассчитаны автокорреляционные функции и уровни боковых выбросов в сравнении с М-последовательностью, также рассмотрена периодическая автокорреляционна

How to identify a patient with autoinflammatory syndrome: Clinical and diagnostic algorithms

Autoinflammatory syndromes (AISs) are a group of predominantly hereditary diseases associated with the spontaneous uncontrolled production of proinflammatory cytokines. Most diseases are known to have molecular mechanisms and an inheritance pattern. The paper describes major AISs, such as familial Mediterranean fever; cryopyrin-associated periodic syndrome (familial cold urticaria, Muckle – Wells syndrome, CINCA/NOMID syndrome); tumor necrosis factor-α receptor-associated periodic syndrome; hyperimmunoglobulinemia D syndrome; periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, cervical adenitis syndrome. An inheritance pattern and molecular defects are characterized for each disease. The principles of diagnosis and therapy are described. The role of interleukin-1 blockers in the therapy of AIS is defined. The most important symptoms that can be used to detect the major forms of AIS are identified. The Gaslini score, a special formula using the clinical symptoms to identify patients at high risk for AIS who need genetic typing and those at low risk for AIS, is described. A clinical diagnostic algorithm is presented, which can be used to detect patients with AIS and to determine indications to and the time of molecular genetic typing, and to choose priority genes

Phospholipase A2-activating protein is associated with a novel form of leukoencephalopathy

Leukoencephalopathies are a group of white matter disorders related to abnormal formation, maintenance, and turnover of myelin in the central nervous system. These disorders of the brain are categorized according to neuroradiological and pathophysiological criteria. Herein, we have identified a unique form of leukoencephalopathy in seven patients presenting at ages 2 to 4 months with progressive microcephaly, spastic quadriparesis, and global developmental delay. Clinical, metabolic, and imaging characterization of seven patients followed by homozygosity mapping and linkage analysis were performed. Next generation sequencing, bioinformatics, and segregation analyses followed, to determine a loss of function sequence variation in the phospholipase A2-activating protein encoding gene (PLAA). Expression and functional studies of the encoded protein were performed and included measurement of prostaglandin E2 and cytosolic phospholipase A2 activity in membrane fractions of fibroblasts derived from patients and healthy controls. Plaa-null mice were generated and prostaglandin E2 levels were measured in different tissues. The novel phenotype of our patients segregated with a homozygous loss-of-function sequence variant, causing the substitution of leucine at position 752 to phenylalanine, in PLAA, which causes disruption of the protein's ability to induce prostaglandin E2 and cytosolic phospholipase A2 synthesis in patients' fibroblasts. Plaa-null mice were perinatal lethal with reduced brain levels of prostaglandin E2 The non-functional phospholipase A2-activating protein and the associated neurological phenotype, reported herein for the first time, join other complex phospholipid defects that cause leukoencephalopathies in humans, emphasizing the importance of this axis in white matter development and maintenance

OP0291 TOFACITINIB FOR THE TREATMENT OF POLYARTICULAR COURSE JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS: RESULTS OF A PHASE 3, RANDOMISED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED WITHDRAWAL STUDY

Background:Tofacitinib is an oral JAK inhibitor that is being investigated for JIA.Objectives:To assess tofacitinib efficacy and safety in JIA patients (pts).Methods:This was a Phase 3, randomised, double-blind (DB), placebo (PBO)-controlled withdrawal study in pts aged 2−<18 years with polyarticular course JIA (pcJIA), PsA or ERA (NCT02592434). In the 18-week open-label Part 1, pts received weight-based tofacitinib doses (5 mg BID or lower). Pts with ≥JIA ACR30 response at Week (W)18 were randomised 1:1 in the DB Part 2 (W18−44) to continue tofacitinib or switch to PBO. Primary endpoint: disease flare rate by W44. Key secondary endpoints: JIA ACR50/30/70 response rates; change from Part 2 baseline (Δ) in CHAQ-DI at W44. Other efficacy endpoints: time to disease flare in Part 2; JADAS27-CRP in Parts 1 and 2. PsA/ERA pts were excluded from these efficacy analyses. Safety was evaluated in all pts up to W44.Results:225 enrolled pts with pcJIA (n=184), PsA (n=20) or ERA (n=21) received tofacitinib in Part 1. At W18, 173/225 (76.9%) pts entered Part 2 (pcJIA n=142, PsA n=15, ERA n=16). In pcJIA pts, disease flare rate in Part 2 was significantly lower with tofacitinib vs PBO by W44 (p=0.0031; Fig 1a). JIA ACR50/30/70 response rates (Fig 1b) and ΔCHAQ-DI (Fig 1c) at W44, and time to disease flare in Part 2 (Fig 2a), were improved with tofacitinib vs PBO. Tofacitinib reduced JADAS27-CRP in Part 1; this effect was sustained in Part 2 (Fig 2b). Overall, safety was similar with tofacitinib or PBO (Table): 77.3% and 74.1% had adverse events (AEs); 1.1% and 2.4% had serious AEs. In Part 1, 2 pts had herpes zoster (non-serious) and 3 pts had serious infections (SIs). In Part 2, SIs occurred in 1 tofacitinib pt and 1 PBO pt. No pts died.Conclusion:In pcJIA pts, tofacitinib vs PBO resulted in significantly fewer disease flares, and improved time to flare, disease activity and physical functioning. Tofacitinib safety was consistent with that in RA pts.Table.Safety in all ptsPart 1Part 2TofacitinibaN=225TofacitinibaN=88PBO N=85Pts with events, n (%)AEs153 (68.0)68 (77.3)63 (74.1)SAEs7 (3.1)1 (1.1)2 (2.4)Permanent discontinuations due to AEs26 (11.6)16 (18.2)29 (34.1)AEs of special interest Death000 Gastrointestinal perforationb000 Hepatic eventb3 (1.3)00 Herpes zoster (non-serious and serious)2 (0.9)c00 Interstitial lung diseaseb000 Major adverse cardiovascular eventsb000 Malignancy (including non-melanoma skin cancer)b000 Macrophage activation syndromeb000 Opportunistic infectionb000 SI3 (1.3)1 (1.1)d1 (1.2) Thrombotic event (deep vein thrombosis, pulmonary embolismbor arterial thromboembolism)000 Tuberculosisb000a5 mg BID or equivalent weight-based lower dose in pts <40 kgbAdjudicated eventscBoth non-seriousdOne SAE of pilonidal cyst repair was coded to surgical procedures instead of infections, and was inadvertently not identified as an SI. Following adjudication, the SAE did not meet opportunistic infection criteria; it is also included in the table as an SIAE, adverse event; BID, twice daily; PBO, placebo; pts, patients; SAE, serious AE; SI, serious infectionAcknowledgments:Study sponsored by Pfizer Inc. Medical writing support was provided by Sarah Piggott of CMC Connect and funded by Pfizer Inc.Disclosure of Interests:Nicolino Ruperto Grant/research support from: Bristol-Myers Squibb, Eli Lily, F Hoffmann-La Roche, GlaxoSmithKline, Janssen, Novartis, Pfizer, Sobi (paid to institution), Consultant of: Ablynx, AbbVie, AstraZeneca-Medimmune, Biogen, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eli Lily, EMD Serono, GlaxoSmithKline, Hoffmann-La Roche, Janssen, Merck, Novartis, Pfizer, R-Pharma, Sanofi, Servier, Sinergie, Sobi, Takeda, Speakers bureau: Ablynx, AbbVie, AstraZeneca-Medimmune, Biogen, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eli Lily, EMD Serono, GlaxoSmithKline, Hoffmann-La Roche, Janssen, Merck, Novartis, Pfizer, R-Pharma, Sanofi, Servier, Sinergie, Sobi, Takeda, Olga Synoverska Speakers bureau: Sanofi, Tracy Ting: None declared, Carlos Abud-Mendoza Speakers bureau: Eli Lilly, Pfizer Inc, Alberto Spindler Speakers bureau: Eli Lilly, Yulia Vyzhga Grant/research support from: Pfizer Inc, Katherine Marzan Grant/research support from: Novartis, Vladimir Keltsev: None declared, Irit Tirosh: None declared, Lisa Imundo: None declared, Rita Jerath: None declared, Daniel Kingsbury: None declared, Betül Sözeri: None declared, Sheetal Vora: None declared, Sampath Prahalad Grant/research support from: Novartis, Elena Zholobova Grant/research support from: Novartis and Pfizer Inc, Speakers bureau: AbbVie, Novartis, Pfizer Inc and Roche, Yonatan Butbul Aviel: None declared, Vyacheslav Chasnyk: None declared, Melissa Lerman Grant/research support from: Amgen, Kabita Nanda Grant/research support from: Abbott, AbbVie, Amgen and Roche, Heinrike Schmeling Grant/research support from: Janssen, Pfizer Inc, Roche and USB Bioscience, Heather Tory: None declared, Yosef Uziel Speakers bureau: Pfizer Inc, Diego O Viola Grant/research support from: Bristol-Myers Squibb, GSK, Janssen and Pfizer Inc, Speakers bureau: AbbVie and Bristol-Myers Squibb, Holly Posner Shareholder of: Pfizer Inc, Employee of: Pfizer Inc, Keith Kanik Shareholder of: Pfizer Inc, Employee of: Pfizer Inc, Ann Wouters Shareholder of: Pfizer Inc, Employee of: Pfizer Inc, Cheng Chang Shareholder of: Pfizer Inc, Employee of: Pfizer Inc, Richard Zhang Shareholder of: Pfizer Inc, Employee of: Pfizer Inc, Irina Lazariciu Consultant of: Pfizer Inc, Employee of: IQVIA, Ming-Ann Hsu Shareholder of: Pfizer Inc, Employee of: Pfizer Inc, Ricardo Suehiro Shareholder of: Pfizer Inc, Employee of: Pfizer Inc, Alberto Martini Consultant of: AbbVie, Eli Lily, EMD Serono, Janssen, Novartis, Pfizer, UCB, Daniel J Lovell Consultant of: Abbott (consulting and PI), AbbVie (PI), Amgen (consultant and DSMC Chairperson), AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb (PI), Celgene, Forest Research (DSMB Chairman), GlaxoSmithKline, Hoffman-La Roche, Janssen (co-PI), Novartis (consultant and PI), Pfizer (consultant and PI), Roche (PI), Takeda, UBC (consultant and PI), Wyeth, Employee of: Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Speakers bureau: Wyeth, Hermine Brunner Consultant of: Hoffman-La Roche, Novartis, Pfizer, Sanofi Aventis, Merck Serono, AbbVie, Amgen, Alter, AstraZeneca, Baxalta Biosimilars, Biogen Idec, Boehringer, Bristol-Myers Squibb, Celgene, EMD Serono, Janssen, MedImmune, Novartis, Pfizer, and UCB Biosciences, Speakers bureau: GSK, Roche, and Novarti