Charakterisierung des kardiovaskulären und renalen Phänotyps von BK β1 knockout Mäusen

BK channels regulate the membrane potential of arterial smooth muscle cells and play an important role in regulating vascular resistance. Disruption of the gene encoding the BK β1-subunit in mice may cause an elevation in blood pressure and lead to chronic hypertension. This study aimed to determine the cardiovascular and renal phenotype in mice of different age and BK β1 genotype. Our hypothesis was that the deletion of the BK β1-subunit in mice leads to a characteristic cardiovascular and or renal phenotype, caused by the missing expression of BK β1-subunits during embryonic developmentBK Kanäle regulieren das Membranpotential glatter Muskelzellen und spielen bei der Regulation des Gefäßtonus eine wichtige Rolle. Die Gendeletion der β1-Untereinheit des BK Kanals könnte zu erhöhtem Blutdruck und der Entstehung einer chronischen Hypertonie von BK β1 knockout Mäusen führen. Ziel dieser Arbeit war es, den kardiovaskulären und renalen Phänotyp von BK β1 knockout und wildtyp Mäusen unterschiedlichen Alters zu untersuchen. Wir überprüften die Hypothese, dass die Deletion der β1-Untereinheit des BK Kanals in der Maus zu einem charakteristischen kardiovaskulären und oder renalen Phänotyp führt, der auf die fehlende Expression der BK β1-Untereinheit während der Embryonalentwicklung zurückzuführen is

Characterisation of the cardiovascular and renal phenotype in BK β1 knockout mice

BK Kanäle regulieren das Membranpotential glatter Muskelzellen und spielen bei der Regulation des Gefäßtonus eine wichtige Rolle. Die Gendeletion der β1-Untereinheit des BK Kanals könnte zu erhöhtem Blutdruck und der Entstehung einer chronischen Hypertonie von BK β1 knockout Mäusen führen. Ziel dieser Arbeit war es, den kardiovaskulären und renalen Phänotyp von BK β1 knockout und wildtyp Mäusen unterschiedlichen Alters zu untersuchen. Wir überprüften die Hypothese, dass die Deletion der β1-Untereinheit des BK Kanals in der Maus zu einem charakteristischen kardiovaskulären und oder renalen Phänotyp führt, der auf die fehlende Expression der BK β1-Untereinheit während der Embryonalentwicklung zurückzuführen istBK channels regulate the membrane potential of arterial smooth muscle cells and play an important role in regulating vascular resistance. Disruption of the gene encoding the BK β1-subunit in mice may cause an elevation in blood pressure and lead to chronic hypertension. This study aimed to determine the cardiovascular and renal phenotype in mice of different age and BK β1 genotype. Our hypothesis was that the deletion of the BK β1-subunit in mice leads to a characteristic cardiovascular and or renal phenotype, caused by the missing expression of BK β1-subunits during embryonic developmen