The evaluation of antibacterial and antiproliferative activities of Rosmarinus officinalis essential oil from southern Morocco

Essential oils of plants contain many bioactive molecules and have recently a considerable place of application in pharmaceutical, cosmetic and food industry. The aim of this work is to study antibacterial and antiproliferative activities of Rosmarinus officinalis essential oil.Essential oil was extracted from dried plant by hydrodistillation, and then analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). The antibacterial activity of the essential oil was tested by micro-atmosphere technique and agar diffusion against seven strains bacteria. The antiproliferative activity was determined by viability test against P3X63Ag8 myeloma cell in presence of various amount of essential oil. The morphological alterations were searched after staining of treated cells by le May-Grünwald-Giemsa.Our results showed that the major component detected in R. officinalis essential oil is 1.8-cineole (42%). This essential oil revealed an important antibacterial activity against resistant bacteria. The viability test showed a cytotoxic effect of essential oil on P3X63Ag8 myeloma cell. The morphological of the treated tumor cells analysis revealed a cellular lysis with membrane rupture, a hypertrophy and chromatin condensation.In conclusion, the R. officinalis essential oil could have an antibacterial activity against resistant bacteria and antiprolioferative activity against myeloma cells

Induction d’apoptose par la p-Phénylènediamine dans un myélome murin

Objectif : Les mécanismes de toxicité et de génotoxicité induits par la Para-phénylèneDiamine (p-PD), un composant de la teinture pour cheveux suspecté d’être carcinogène, sur des cellules tumorales murines, type P3X63Ag8.653 ont été étudiés. Méthodes : L’effet de la p-PD sur la viabilité et celui sur la prolifération cellulaire ont été évalués par la méthode d’exclusion du bleu de trypan. Son effet sur l’ADN des cellules P3X63Ag8.653 a été analysé après une extraction d’ADN et une électrophorèse sur gel d’agarose puis confirmé par la technique TUNEL en cytométrie en flux. Résultats : Un blocage de la prolifération avec diminution de la viabilité cellulaire ont été observés. La fragmentation de l’ADN dose-dépendante témoignant de l’effet apoptotique a été détectée sur gel d’agarose et confirmée par cytométrie en flux (technique TUNEL). Conclusion : Les résultats obtenus montrent que la p-PD induit in vitro un blocage de la prolifération cellulaire et une apoptose dose-dépendante des cellules tumorales murines

Induction d’apoptose par la p-Phénylènediamine dans un myélome murin

Objectif : Les mécanismes de toxicité et de génotoxicité induits par la Para-phénylèneDiamine (p-PD), un composant de la teinture pour cheveux suspecté d’être carcinogène, sur des cellules tumorales murines, type P3X63Ag8.653 ont été étudiés. Méthodes : L’effet de la p-PD sur la viabilité et celui sur la prolifération cellulaire ont été évalués par la méthode d’exclusion du bleu de trypan. Son effet sur l’ADN des cellules P3X63Ag8.653 a été analysé après une extraction d’ADN et une électrophorèse sur gel d’agarose puis confirmé par la technique TUNEL en cytométrie en flux. Résultats : Un blocage de la prolifération avec diminution de la viabilité cellulaire ont été observés. La fragmentation de l’ADN dose-dépendante témoignant de l’effet apoptotique a été détectée sur gel d’agarose et confirmée par cytométrie en flux (technique TUNEL). Conclusion : Les résultats obtenus montrent que la p-PD induit in vitro un blocage de la prolifération cellulaire et une apoptose dose-dépendante des cellules tumorales murines