保育所における気になる子どもへの保育士が行う運動遊びを用いた支援と課題

気になる子どもの発達の遅れにクラス担任保育士が気付くのは１歳から２歳が最も多いのに対して、個別支援の加配保育士の多くは、対象児が４歳から５歳児となった時に配当されている現状が明らかとなった。また、気になる子どもが集団から逸脱しやすいのは運動遊び場面であり、そこで保育者が行う支援は、個別に指示が多く、簡潔な言葉で説明、見守り、刺激を少なくし環境を工夫することが多かった。具体的な運動遊び場面で保育者の配慮は、子どもが楽しめるように見守り、言葉がけを行うことが最も多かった。保育者にとって負担感が多い運動遊びではあるが、その教育効果は高く、運動遊びを通して子ども達は気になる行動が落ち着くようになり、待つことが出来るようになったなどがあげられた。課題は、効果が高い個別指導計画を作成することが困難であることだった。個別指導計画を作成されない要因を明らかにすることが今後の課題である

保育学生の継続的なボランティア体験による学習効果と低下要因

　ボランティアによる学習効果は多くの研究から検証されていが、その効果の個人差は大きいことを教員養成校教師として実感していた。そこで、教員養成系大学での学びと連関しやすい教育現場でのボランティア経験を分析対象とし、どのような学習効果があったのか。学習効果の個人差が生まれる阻害要因は何であったのかをアンケート及び聞き取り調査によって分析した。最も顕著な学習効果は適性の確認や将来の教育者としてイメージの構築であった。また、継続的なボランティア経験は、大学での学びとボランティア先での経験を往還的に学習できることで学習効果を高め、大学での学習意欲も向上させていた。一方、学習効果の阻害要因は、ボランティアを行う学生側が習得している知識・技術・経験では、対応できない依頼を受けて失敗した体験やその逆に容易過ぎる依頼内容であり、自己の力不足感や物足りなさを感じた場合に教育効果が低いことが明らかとなった

Structure and dynamics of room temperature ionic liquids with bromide anion: Results from 81Br NMR spectroscopy

We report the results of a comprehensive 81Br NMR spectroscopic study of the structure and dynamics of two room temperature ionic liquids (RTILs), 1-butyl-3-methylimidazolium bromide ([C4mim]Br) and 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium bromide ([C4C1mim]Br), in both liquid and crystalline states. NMR parameters in the gas phase are also simulated for stable ion pairs using quantum chemical calculations. The combination of 81Br spin-lattice and spin-spin relaxation measurements in the motionally narrowed region of the stable liquid state provides information on the correlation time of the translational motion of the cation. 81Br quadrupolar coupling constants (CQ) of the two RTILs were estimated to be 6.22 and 6.52 MHz in the crystalline state which were reduced by nearly 50% in the liquid state, although in the gas phase, the values are higher and span the range of 7-53 MHz depending on ion pair structure. The CQ can be correlated with the distance between the cation-anion pairs in all the three states. The 81Br CQ values of the bromide anion in the liquid state indicate the presence of some structural order in these RTILs, the degree of which decreases with increasing temperature. On the other hand, the ionicity of these RTILs is estimated from the combined knowledge of the isotropic chemical shift and the appropriate mean energy of the excited state. [C4C1mim]Br has higher ionicity than [C4mim]Br in the gas phase, while the situation is reverse for the liquid and the crystalline states. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd

Tethering of SCF^Dia2 to the replisome promotes efficient ubiquitylation and disassembly of the CMG helicase

SummaryDisassembly of the Cdc45-MCM-GINS (CMG) DNA helicase, which unwinds the parental DNA duplex at eukaryotic replication forks, is the key regulated step during replication termination but is poorly understood [1, 2]. In budding yeast, the F-box protein Dia2 drives ubiquitylation of the CMG helicase at the end of replication, leading to a disassembly pathway that requires the Cdc48 segregase [3]. The substrate-binding domain of Dia2 comprises leucine-rich repeats, but Dia2 also has a TPR domain at its amino terminus that interacts with the Ctf4 and Mrc1 subunits of the replisome progression complex [4, 5], which assembles around the CMG helicase at replication forks [6]. Previous studies suggested two disparate roles for the TPR domain of Dia2, either mediating replisome-specific degradation of Mrc1 and Ctf4 [4] or else tethering SCFDia2 (SCF [Skp1/cullin/F-box protein]) to the replisome to increase its local concentration at replication forks [5]. Here, we show that SCFDia2 does not mediate replisome-specific degradation of Mrc1 and Ctf4, either during normal S phase or in response to replication stress. Instead, the tethering of SCFDia2 to the replisome progression complex increases the efficiency of ubiquitylation of the Mcm7 subunit of CMG, both in vitro and in vivo. Correspondingly, loss of tethering reduces the efficiency of CMG disassembly in vivo and is synthetic lethal in combination with a disassembly-defective allele of CDC48. Residual ubiquitylation of Mcm7 in dia2-ΔTPR cells is still CMG specific, highlighting the complex regulation of the final stages of chromosome replication, about which much still remains to be learned