Status of NSLS-II booster

The National Synchrotron Light Source II is a third generation light source under construction at Brookhaven National Laboratory. The project includes a highly optimized 3 GeV electron storage ring, linac pre-injector and full-energy booster-synchrotron. Budker Institute of Nuclear Physics builds booster for NSLS-II. The booster should accelerate the electron beam continuously and reliably from minimal 170 MeV injection energy to maximal energy of 3.15 GeV and average beam current of 20 mA. The booster shall be capable of multi-bunch and single bunch operation. This paper summarizes the status of NSLS-II booster.Национальный источник синхротронного излучения II является синхротроном третьего поколения, созданным в Брукхевенской национальной лаборатории. Проект включает: высокооптимизированное накопительное кольцо на 3 ГэВ, линейный ускоритель и бустерный синхротрон на полную энергию. Институт ядерной физики им. Г.И. Будкера создает бустер для NSLS-II. Бустер должен надежно и непрерывно ускорять пучок электронов от минимальной энергии инжекции 170 МэВ до максимальной энергии 3,15 ГэВ с током пучка 20 мА. Бустер должен быть способен работать в односгустковом и многосгустковом режимах. Эта статья суммирует состояние дел по бустеру для NSLS-II.Національне джерело синхротронного випромінювання II є синхротроном третього покоління, створеним у Брукхевенській національній лабораторії. Проект включає: високооптимізоване накопичувальне кільце на 3 ГеВ, лінійний прискорювач і бустерний синхротрон на повну енергію. Інститут ядерної фізики ім. Г.І. Будкера створює бустер для NSLS-II. Бустер повинен надійно і безперервно прискорювати пучок електронів від мінімальної енергії інжекції 170 МеВ до максимальної енергії 3,15 ГеВ зі струмом пучка 20 мА. Бустер повинен бути здатний працювати в односгустковому і багатосгустковому режимах. Ця стаття підсумовує стан справ по бустеру для NSLS-II

The role of multicenter hydrogen bonds in peracetic acid isomerization to the corresponding dioxirane

[No abstract available

Species with multicenter H-bonding in isomerization of peracetic acid into corresponding dioxirane

The ab initio quantum chemical methods are applied to investigate mutual transformations of peracetic acid and 3-methyl-1,2-dioxirane-3-ol. It is for the first time found that the peroxycarboxylic group proton is bonded simultaneously to three oxygen atoms as in both tautomers as well in the activated complex. Furthermore, it is found that the suitable tautomeric transition 'coordinate' has a complex character and can't be reduced to simple proton mode. Both peculiarities are substantial for tautomeric transition mechanism and make doubtful the adopted mechanism of olefin epoxidation since for both reactions the proton transfer stage is common

Species with multicenter H-bonding in isomerization of peracetic acid into corresponding dioxirane

The ab initio quantum chemical methods are applied to investigate mutual transformations of peracetic acid and 3-methyl-1,2-dioxirane-3-ol. It is for the first time found that the peroxycarboxylic group proton is bonded simultaneously to three oxygen atoms as in both tautomers as well in the activated complex. Furthermore, it is found that the suitable tautomeric transition 'coordinate' has a complex character and can't be reduced to simple proton mode. Both peculiarities are substantial for tautomeric transition mechanism and make doubtful the adopted mechanism of olefin epoxidation since for both reactions the proton transfer stage is common

The role of multicenter hydrogen bonds in peracetic acid isomerization to the corresponding dioxirane

[No abstract available