Eficácia do LED vermelho no aumento da densidade capilar na alopécia androgenética - um estudo autocontrolado

A alopécia androgenética é o tipo de perda capilar mais comum com prejuízo da imagem corporal e qualidade de vida. A fototerapia segura e barata, estimula a proliferação celular e o crescimento capilar, mas não se sabe quais os parâmetros ótimos para este efeito. Avaliar a eficácia do LED de655 nm e 5 mW, durante 7 semanas, no tratamento da alopécia androgenética e compara o seu efeito relativamente ao sexo, tabagismo e presença de caspa. Estudo autocontrolado com 5 homens e 4 mulheres, saudáveis, com alopécia androgenética, com idades entre os 19 e os 54 anos, aos quais foi aplicado LED vermelho num lado do couro cabeludo, aleatório, três vezes por semana em dias não concutíveis, durante 7 semanas. Foram avaliados no momento inicial e após 7 semanas a densidade capilar total, a densidade de cabelos anágenos, terminais e velos e a densidade das diferentes unidades foliculares, através da recolha com o Dino-Lite Edge Digital Microscope AM4115ZT e DinoCapture Software 2.0 com o Software TrichoSciencepro® v.17. Analisaram-se os resultados através dos testes Wilcoxone Mann-Whitney com nível de significância de 0,05. Não se verificaram diferenças significativas nas densidades capilares após a aplicação de LED vermelho. Observou-se um aumento da densidade de cabelos terminais no lado intervencionado, não significativo; um aumento da densidade de cabelos terminais significativo nos indivíduos sem caspa comparativamente aos com caspa; não foram verificadas diferenças significativas no lado intervencionado entre sexos nem entre fumadores e não fumadores, estes últimos com um aumento das densidades de cabelos anágenos e terminais contrariamente aos fumadores. Na avaliação global do couro cabeludo não se verificaram diferenças significativas, apesar da observação de uma melhoria em mais casos no lado intervencionado, coerente com os resultados da avaliação subjetiva dos participantes. A aplicação de 1J/cm2 de LED de 655 nm e 5 mW três vezes por semana durante 7 semanas pode promover o aumento da densidade capilar apenas em alguns indivíduos com AAG, que pode ser prejudicado por fatores como caspa e tabagismo, mas não pelo sexo. São necessários estudos com amostra e duração maiores, com grupo controlo/placebo, comparando os diferentes parâmetros de aplicação da fototerapia de baixa potência

Perspectives of European Patient Advocacy Groups on Volunteer Registries and Vaccine Trials: VACCELERATE Survey Study

Background: The VACCELERATE Pan-European Scientific network aims to strengthen the foundation of vaccine trial research across Europe by following the principles of equity, inclusion, and diversity. The VACCELERATE Volunteer Registry network provides access to vaccine trial sites across the European region and supports a sustainable volunteer platform for identifying potential participants for forthcoming vaccine clinical research. Objective: The aim of this study was to approach members of patient advocacy groups (PAGs) across Europe to assess their willingness to register for the VACCELERATE Volunteer Registry and their perspectives related to participating in vaccine trials. Methods: In an effort to understand how to increase recruitment for the VACCELERATE Volunteer Registry, a standardized survey was developed in English and translated into 8 different languages (Dutch, English, French, German, Greek, Italian, Spanish, and Swedish) by the respective National Coordinator team. The online, anonymous survey was circulated, from March 2022 to May 2022, to PAGs across 10 European countries (Belgium, Cyprus, Denmark, France, Germany, Greece, Ireland, Italy, Spain, and Sweden) to share with their members. The questionnaire constituted of multiple choice and open-ended questions evaluating information regarding participants' perceptions on participating in vaccine trials and their willingness to become involved in the VACCELERATE Volunteer Registry. Results: In total, 520 responses were collected and analyzed. The PAG members reported that the principal criteria influencing their decision to participate in clinical trials overall are (1) the risks involved, (2) the benefits that will be gained from their potential participation, and (3) the quality and quantity of information provided regarding the trial. The survey revealed that, out of the 520 respondents, 133 individuals across all age groups were "positive" toward registering in the VACCELERATE Volunteer Registry, with an additional 47 individuals reporting being "very positive." Respondents from Northern European countries were 1.725 (95% CI 1.206-2.468) times more likely to be willing to participate in the VACCELERATE Volunteer Registry than respondents from Southern European countries. Conclusions: Factors discouraging participants from joining vaccine trial registries or clinical trials primarily include concerns of the safety of novel vaccines and a lack of trust in those involved in vaccine development. These outcomes aid in identifying issues and setbacks in present registries, providing the VACCELERATE network with feedback on how to potentially increase participation and enrollment in trials across Europe. Development of European health communication strategies among diverse public communities, especially via PAGs, is the key for increasing patients' willingness to participate in clinical studies