La renovación de la palabra en el bicentenario de la Argentina : los colores de la mirada lingüística

El libro reúne trabajos en los que se exponen resultados de investigaciones presentadas por investigadores de Argentina, Chile, Brasil, España, Italia y Alemania en el XII Congreso de la Sociedad Argentina de Lingüística (SAL), Bicentenario: la renovación de la palabra, realizado en Mendoza, Argentina, entre el 6 y el 9 de abril de 2010. Las temáticas abordadas en los 167 capítulos muestran las grandes líneas de investigación que se desarrollan fundamentalmente en nuestro país, pero también en los otros países mencionados arriba, y señalan además las áreas que recién se inician, con poca tradición en nuestro país y que deberían fomentarse. Los trabajos aquí publicados se enmarcan dentro de las siguientes disciplinas y/o campos de investigación: Fonología, Sintaxis, Semántica y Pragmática, Lingüística Cognitiva, Análisis del Discurso, Psicolingüística, Adquisición de la Lengua, Sociolingüística y Dialectología, Didáctica de la lengua, Lingüística Aplicada, Lingüística Computacional, Historia de la Lengua y la Lingüística, Lenguas Aborígenes, Filosofía del Lenguaje, Lexicología y Terminología

Withanolides with Phytotoxic Activity from Two Species of the Genus <i>Salpichroa</i>: <i>S. origanifolia</i> and <i>S. tristis</i> var. <i>lehmannii</i>

Seven new withanolides, salpichrolides O–U (<b>1</b>–<b>7</b>), the known 2,3-dihydrosalpichrolide B (<b>9</b>), a substance not previously isolated from a natural source, and three known compounds, salpichrolide D (<b>8</b>), salpichrolide A (<b>10</b>), and salpichrolide C (<b>11</b>), were isolated and characterized from the aerial parts of <i>Salpichroa origanifolia</i> and <i>S. tristis</i> var. <i>lehmannii</i>. Compounds <b>1</b>–<b>4</b> and <b>8</b> have an oxygenated D ring, while compounds <b>5</b>–<b>7</b> and <b>9</b>–<b>11</b> possess a six-membered aromatic D ring. The structures of the isolated compounds were identified by analysis of their spectroscopic data including NMR and MS. Withanolides <b>1</b>, <b>3</b>, <b>8</b>, <b>10</b>, and <b>11</b> exhibited selective radicle growth inhibition toward <i>Lactuca sativa</i> (lettuce) at 150 and 400 ppm

Phytotoxic Withanolides from Jaborosa rotacea

Twelve new withanolides were isolated from the aerial part of Jaborosa rotacea: five had a spiranoid δ-lactone (1-5); one contained a 26,12-δ-lactone and a C-12-C-23 bond (6); five corresponded to trechonolide-type withanolides with configuration at C-23 opposite of those previously isolated (7, 8, 10-12); two of these have an additional oxido-bridge between C-21 and C-24; finally a withanolide with a hemiketal ring formed between a 21-hydroxyl and a 12-ketone (13) and the closely related jaborosalactone R were also isolated. New compounds were fully characterized by a combination of spectroscopic methods (1D and 2D NMR and MS). The structures of the spiranoid withanolide and of the epimer of trechonolide A were confirmed by X-ray diffraction studies. Compounds 4, 5, 6, and 8 showed selective phytotoxicity toward monocotyledoneous and dicotyledoneous species.Fil: Nicotra, Viviana Estela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaFil: Ramacciotti, Natalia S.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; ArgentinaFil: Gil, Roberto R.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaFil: Oberti, Juan Carlos María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaFil: Feresin, Gabriela Egly. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Guerrero, Cecilia. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Baggio, Ricardo F.. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Garland, María Teresa. Universidad de Santiago de Chile; ChileFil: Burton, Gerardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentin

Withanolides with Phytotoxic Activity from Two Species of the Genus Salpichroa: S. origanifolia and S. tristis var. lehmannii

Seven new withanolides, salpichrolides O−U (1−7), the known 2,3-dihydrosalpichrolide B (9), a substance not previously isolated from a natural source, and three known compounds, salpichrolide D (8), salpichrolide A (10), and salpichrolide C (11), were isolated and characterized from the aerial parts of Salpichroa origanifolia and S. tristis var. lehmannii. Compounds 1−4 and 8 have an oxygenated D ring, while compounds 5−7 and 9−11 possess a six-membered aromatic D ring. The structures of the isolated compounds were identified by analysis of their spectroscopic data including NMR and MS. Withanolides 1, 3, 8, 10, and 11 exhibited selective radicle growth inhibition toward Lactuca sativa (lettuce) at 150 and 400 ppm.Fil: Nicotra, Viviana Estela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; ArgentinaFil: Basso, Ana Valentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; ArgentinaFil: Ramacciotti, Natalia S.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; ArgentinaFil: Misico, Rosana Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentin