Studiul calităţii vieţii pacienţilor hepatici cu ajutorul chestionarului specific modificat SF-LDQOL

"Nicolae Anestiadi - nume etern al chirurgiei basarabene", conferinţă ştiinţifică (Chişinău) (2016

Thermal Conversion of Mechanically Activated Aspen -Wood in Suband Supercritical Ethanol Medium

Изучено термическое растворение механоактивированной древесины осины в среде до- и сверхкритического этанола при температурах 270 и 350 °С. Обнаружено, что температура и давление оказывают существенное влияние на выход и состав получаемых продуктов. Максимальные значения конверсии древесины соответствуют давлению 20,0 МПа и составляют 76 и 95 мас.% при температуре процесса 270 и 350 °С соответственно. Установлено, что при температуре 270 °С конверсии подвергаются все основные компоненты древесины. При повышенном давлении (20,0 МПа) гемицеллюлозы деполимеризуются практически полностью, лигнин более чем на 70 мас.%, а целлюлоза – на 67 мас.%. При повышении температуры процесса до 350 °С происходит полная конверсия всех структурных компонентов древесины с образованием газообразных, спирторастворимых жидких и твердых углеродных продуктов. При этой температуре максимальный выход жидких продуктов, растворимых в этаноле (91 мас.%), соответствует давлению 20 МПаThe thermal conversion of mechanically activated aspen-wood was studied in sub- and supercritical ethanol medium at temperatures of 270 and 350 °C. It was found that the temperature and pressure have a significant influence on yield and composition of obtained products. Maximum degrees of wood conversion correspond to pressure 20 MPa and they are equal to 76 and 95 wt. % at process temperatures 270 and 350 °C, respectively. It was established that all main components of wood are exposed to thermal conversion at 270 °C. At elevated pressure (20 MPa) the hemicelluloses are depolymerised completely, lignin more than on 70 wt. %, cellulose – on 67 wt. %. At the process temperature 350 °C the total conversion of all wood components to gaseous, liquid and solid carbon products takes place. At this temperature the maximum yield of liquid products dissolved in ethanol corresponds to the pressure 20 MP

Composition of Products of Birch Wood Delignification by Hydrogen Peroxide in the Medium “Acetic Acid – Water – Catalyst TiO2”

Изучен состав и строение твердых и растворимых продуктов пероксидной делигнификации древесины березы в присутствии катализатора TiO2. Установлено, что эффективная делигнификация древесины происходит при 100 °С и атмосферном давлении с получением микрокристаллической целлюлозы (выход 48,2 % мас.), с индексом кристалличности 0,81 и содержанием 93,7 % мас. целлюлозы, 5,5 % мас. гемицеллюлоз, 0,5 % мас. лигнина. Растворимые продукты пероксидной делигнификации древесины березы преимущественно представлены 4-О-метил-глюкуроноксиланом (84 % отн.) и моносахаридами и содержат очень мало ароматических соединенийThe composition and structure of the solid and soluble products of birch wood delignification by H2O2 in the presence of TiO2 catalyst were studied. The efficient delignification of wood proceeds at 100 °C and atmospheric pressure. The obtained microcrystalline cellulose (yield 48.2% mass.), has crystallinity index 0.81 and contain 93.7% mass. cellulose, 5.5% mass. hemicelluloses and 0.5% mass. lignin. Soluble products of birch wood peroxide delignification are mainly presented by 4-O-methylglucuronoxylan (84% rel.), monosaccharides and they contain very few aromatic compound

A Clinical Case of a Homozygous Deletion in the <i>APOA5</i> Gene with Severe Hypertriglyceridemia

Background: Hypertriglyceridemia (HTG) is one of the most common forms of lipid metabolism disorders. The leading clinical manifestations are pancreatitis, atherosclerotic vascular lesions, and the formation of eruptive xanthomas. The most severe type of HTG is primary (or hereditary) hypertriglyceridemia, linked to pathogenic genetic variants in LPL, APOC2, LMF1, and APOA5 genes. Case: We present a clinical case of severe primary hypertriglyceridemia (TG level > 55 mmol/L in a 4-year-old boy) in a consanguineous family. The disease developed due to a previously undescribed homozygous deletion in the APOA5 gene (NM_052968: c.579_592delATACGCCGAGAGCC p.Tyr194Gly*68). We also evaluate the clinical significance of a genetic variant in the LPL gene (NM_000237.2: c.106G>A (rs1801177) p.Asp36Asn), which was previously described as a polymorphism. In one family, we also present a different clinical significance even in heterozygous carriers: from hypertriglyceridemia to normotriglyceridemia. We provide evidence that this heterogeneity has developed due to polymorphism in the LPL gene, which plays the role of an additional trigger. Conclusions: The homozygous deletion of the APOA5 gene is responsible for the severe hypertriglyceridemia, and another SNP in the LPL gene worsens the course of the disease

New Azo Derivatives of Ethanol Lignin: Synthesis, Structure, and Photosensitive Properties

Water-soluble azo derivatives of lignin were synthesized by the azo coupling reaction using organosolv ethanol lignin and diazonium salts based on sulfanilic acid and p-nitroaniline. The structure of azo derivatives of lignin were studied by nuclear magnetic resonance, Fourier-transform infrared spectroscopy, and gel permeation chromatography. It was found that the azobenzene bonds formed in the azo coupling reaction of macromolecules impart the photosensitive properties to the synthesized polymers via cis–trans photoisomerization of the diazobenzene group. It was shown experimentally that the synthesized polymers exhibited good solubility both in the aqueous media in a wide (2–12) pH range and in DMSO and THF organic solvents, which opens up new prospects for their application

Thermal Conversion of Mechanically Activated Aspen -Wood in Suband Supercritical Ethanol Medium

Изучено термическое растворение механоактивированной древесины осины в среде до- и сверхкритического этанола при температурах 270 и 350 °С. Обнаружено, что температура и давление оказывают существенное влияние на выход и состав получаемых продуктов. Максимальные значения конверсии древесины соответствуют давлению 20,0 МПа и составляют 76 и 95 мас.% при температуре процесса 270 и 350 °С соответственно. Установлено, что при температуре 270 °С конверсии подвергаются все основные компоненты древесины. При повышенном давлении (20,0 МПа) гемицеллюлозы деполимеризуются практически полностью, лигнин более чем на 70 мас.%, а целлюлоза – на 67 мас.%. При повышении температуры процесса до 350 °С происходит полная конверсия всех структурных компонентов древесины с образованием газообразных, спирторастворимых жидких и твердых углеродных продуктов. При этой температуре максимальный выход жидких продуктов, растворимых в этаноле (91 мас.%), соответствует давлению 20 МПаThe thermal conversion of mechanically activated aspen-wood was studied in sub- and supercritical ethanol medium at temperatures of 270 and 350 °C. It was found that the temperature and pressure have a significant influence on yield and composition of obtained products. Maximum degrees of wood conversion correspond to pressure 20 MPa and they are equal to 76 and 95 wt. % at process temperatures 270 and 350 °C, respectively. It was established that all main components of wood are exposed to thermal conversion at 270 °C. At elevated pressure (20 MPa) the hemicelluloses are depolymerised completely, lignin more than on 70 wt. %, cellulose – on 67 wt. %. At the process temperature 350 °C the total conversion of all wood components to gaseous, liquid and solid carbon products takes place. At this temperature the maximum yield of liquid products dissolved in ethanol corresponds to the pressure 20 MP

Composition of Products of Birch Wood Delignification by Hydrogen Peroxide in the Medium “Acetic Acid – Water – Catalyst TiO2”

Изучен состав и строение твердых и растворимых продуктов пероксидной делигнификации древесины березы в присутствии катализатора TiO2. Установлено, что эффективная делигнификация древесины происходит при 100 °С и атмосферном давлении с получением микрокристаллической целлюлозы (выход 48,2 % мас.), с индексом кристалличности 0,81 и содержанием 93,7 % мас. целлюлозы, 5,5 % мас. гемицеллюлоз, 0,5 % мас. лигнина. Растворимые продукты пероксидной делигнификации древесины березы преимущественно представлены 4-О-метил-глюкуроноксиланом (84 % отн.) и моносахаридами и содержат очень мало ароматических соединенийThe composition and structure of the solid and soluble products of birch wood delignification by H2O2 in the presence of TiO2 catalyst were studied. The efficient delignification of wood proceeds at 100 °C and atmospheric pressure. The obtained microcrystalline cellulose (yield 48.2% mass.), has crystallinity index 0.81 and contain 93.7% mass. cellulose, 5.5% mass. hemicelluloses and 0.5% mass. lignin. Soluble products of birch wood peroxide delignification are mainly presented by 4-O-methylglucuronoxylan (84% rel.), monosaccharides and they contain very few aromatic compound

Hydrogenation of Ethanol-Lignin of Larch Wood in Supercritical Ethanol in the Presence of Sulfated Catalysts ZrO2 and Pt/ZrO2

Исследован процесс гидрирования этаноллигнина лиственницы в среде сверхкритического этанола при температурах 250 и 300 °C в присутствии сульфатированных катализаторов ZrO2 и Pt/ZrO2. Максимальные значения конверсии этаноллигнина (99,6 мас.%) и выхода жидких продуктов (87,8 мас.%) получены при температуре 300 °C в присутствии бифункционального катализатора Pt/ZrO2. Катализаторы ZrO2 и Pt/ZrO2 снижают атомные отношения О/С и Н/С в образующихся жидких продуктах и увеличивают в 2,2 – 2,4 раза выход оксидов углерода и метана в результате интенсификации реакции деоксигенацииThe process of hydrogenation of larch ethanol-lignin in supercritical ethanol in the presence of sulfated catalysts – ZrO2 and 1% Pt/ZrO2 was investigated at 250 and 300 °C. The maximum conversion of ethanol-lignin (99,5 wt. %) and yield of liquid products (87,8 wt. %) were obtained in the presence of bifunctional catalyst Pt/ZrO2 at temperature 300 °C. Catalysts ZrO2 and Pt/ ZrO2 decrease of O/C and H/C atomic ratio in liquid products and increase by 2,2 – 2,4 times the yield of carbon oxides and methane increases as a results of intensification of deoxygenation reaction

Thermal Conversion of Aspen Wood Lignin in Ethanol in the Presence of Zeolite Catalysts

The influence of acid zeolite catalysts with different silicate modulus on the thermal conversion of aspen wood lignin and on the composition of obtained products was studied. It was found that at the process temperature 350 °C the degree of lignin conversion to liquid and gaseous products was increased by 20-30 % under the action of zeolite catalysts. The maximum conversion of lignin (71 wt. %) and the high yield of light fraction (<180 °C) of liquid products (44 wt. %) were observed in the presence of zeolite catalyst with Si/Al ratio 30. Phenolic part of liquid products obtained by lignin conversion at 400oC predominantly contains methoxy phenols and their methyl- and ethyl-derivatives. At temperature of lignin conversion at 400°C the catalysts decrease by 4-16 times the content of phenol and phenol derivatives in liquid products as compared to non-catalytic process.Исследовано влияние кислотных цеолитных катализаторов с различным силикатным модулем (НВКЦ-100, НВКЦ-30 и HY) на термическую конверсию лигнина древесины осины и состав образующихся продуктов. Установлено, что при температуре процесса 350 °С катализаторы увеличивают степень конверсии лигнина на 20-30 %. Максимальная конверсия лигнина (71 мас. %) и высокий выход легкокипящей фракции (<180 oC) жидких продуктов (44 мас. %) наблюдались в присутствии катализатора НВКЦ-30. Фенольная часть жидких продуктов конверсии лигнина при 350 °С представлена преимущественно метоксифенолами и их метил- и этилпроизводными. Показано, что в процессе термической конверсии лигнина при 400 °С использование катализаторов приводит к снижению от 4 до 16 раз содержания фенола и его производных в жидких продуктах по сравнению с некаталитическим процессо

Thermal Conversion of Aspen Wood Lignin in Ethanol in the Presence of Zeolite Catalysts

The influence of acid zeolite catalysts with different silicate modulus on the thermal conversion of aspen wood lignin and on the composition of obtained products was studied. It was found that at the process temperature 350 °C the degree of lignin conversion to liquid and gaseous products was increased by 20-30 % under the action of zeolite catalysts. The maximum conversion of lignin (71 wt. %) and the high yield of light fraction (<180 °C) of liquid products (44 wt. %) were observed in the presence of zeolite catalyst with Si/Al ratio 30. Phenolic part of liquid products obtained by lignin conversion at 400oC predominantly contains methoxy phenols and their methyl- and ethyl-derivatives. At temperature of lignin conversion at 400°C the catalysts decrease by 4-16 times the content of phenol and phenol derivatives in liquid products as compared to non-catalytic process.Исследовано влияние кислотных цеолитных катализаторов с различным силикатным модулем (НВКЦ-100, НВКЦ-30 и HY) на термическую конверсию лигнина древесины осины и состав образующихся продуктов. Установлено, что при температуре процесса 350 °С катализаторы увеличивают степень конверсии лигнина на 20-30 %. Максимальная конверсия лигнина (71 мас. %) и высокий выход легкокипящей фракции (<180 oC) жидких продуктов (44 мас. %) наблюдались в присутствии катализатора НВКЦ-30. Фенольная часть жидких продуктов конверсии лигнина при 350 °С представлена преимущественно метоксифенолами и их метил- и этилпроизводными. Показано, что в процессе термической конверсии лигнина при 400 °С использование катализаторов приводит к снижению от 4 до 16 раз содержания фенола и его производных в жидких продуктах по сравнению с некаталитическим процессо