A EXPERIÊNCIA NA CONSTRUÇÃO DOS SABERES DOCENTES: UM RELATO SOBRE A RESIDÊNCIA PEDAGÓGICA

A experiência na escola apresenta papel fundamental na licenciatura por proporcionar momentos de vivência para a percepção da profissão e de exercício das teorias pedagógicas. O presente artigo tem como objetivo relatar a experiência de formação docente de duas estudantes de Ciências Biológicas no programa Residência Pedagógica. O público-alvo compreende adolescentes cursando o primeiro ano do ensino médio, com idade entre 14 e 16 anos. Durante o estágio na escola-campo, foram vivenciadas as etapas de ambientação, observação e regência. A partir deste contato na escola e com o aporte teórico, embasado principalmente nas ideias de Vygotsky, foi possível inferir que a maneira como os professores relacionam-se com os alunos e o método pedagógico utilizado, influencia no comportamento destes jovens em sala de aula

Cellular and neurochemical mechanisms of the cannabidiol antipsychotic-like effect: involvement of 5-HT1A and CB2 receptors

A esquizofrenia é um transtorno complexo e altamente incapacitante. Evidências sugerem que uma hipofunção dos receptores NMDA estaria envolvida nos sintomas positivos, negativos e cognitivos da esquizofrenia. Dados pré-clínicos e clínicos indicam que o canabidiol (CBD), um composto não-psicotomimético presente na planta Cannabis sativa, induz efeitos tipo-antipsicóticos. Estudos realizados pelo nosso grupo mostram que o tratamento repetido com CBD preveniu e atenuou as alterações comportamentais induzidas pelo tratamento repetido com MK-801, uma antagonista dos receptores NMDA, em testes relacionados com os sintomas negativos e cognitivos da esquizofrenia. Apesar das evidências indicarem o possível efeito tipo-antipsicótico do CBD, o mecanismo de ação pelo qual este composto exerce este efeito ainda não está elucidado. Acredita-se que o sistema endocanabinoide e/ou o sistema serotoninérgico possam estar evolvidos. Portanto, no presente estudo, nós avaliamos se o tratamento repetido com CBD atenuaria as alterações comportamentais e moleculares induzidas pela administração repetida de MK-801 e o possível envolvimento dos receptores 5-HT1A e/ou CB2. Assim, camundongos C57BL/6J receberam injeções i.p. de MK-801 durante 14 dias. A partir do 15° dia, os animais receberam uma injeção de WAY100635, um antagonista de receptores 5-HT1A, ou AM630, um antagonista de receptores CB2, e 10 min depois receberam uma injeção diária de CBD durante 7 dias. Vinte e quatro horas após a última injeção, os animais foram submetidos à habituação e, no dia seguinte, foram submetidos ao teste de reconhecimento de objetos a curto prazo (ROC) e, 24 h depois, ao reconhecimento de objeto a longo prazo (ROL). Após os testes, os cérebros dos animais foram processados para avaliação de alterações moleculares. Para a avaliação dos efeitos moleculares de longo prazo, um grupo independente de animais foi submetido ao mesmo tratamento e os encéfalos foram retirados 21 dias após a última injeção de CBD. Foram avaliadas as alterações na expressão das proteínas parvalbumina e WFA, marcadores de proteína expressa em uma subclasse de interneurônios GABAérgicos e de redes perineuronais, respectivamente. Adicionalmente, foi realizada a identificação de células microgliais com o marcador Iba-1. O CBD atenuou os prejuízos nos testes de ROC e ROL induzidos por MK-801. Este efeito foi bloqueado pelo WAY100635, mas não pelo AM630. O tratamento repetido com MK-801 diminuiu a quantidade de células marcadas com PV+ e a intensidade da marcação de WFA co-localizada com PV+ (WFA/PV+) nas regiões do córtex pré-frontal (CPF) pré-límbico (PreL), área ventral do CA1 (vCA1) e subículo ventral (vSub) do hipocampo, mas não no córtex pré-frontal infra-límbico (InfraL). O CBD atenuou o efeito do MK-801 sobre a diminuição de células PV+ e WFA/PV+ no PreL, vCA1 e vSub. O efeito do CBD sobre a diminuição de células PV+ induzida por MK-801 no PreL foi observado até 21 dias após o final do tratamento. Curiosamente, os efeitos do CBD sobre a diminuição de PV+ e WFA/PV+ foi bloqueado pelo WAY100635 ou AM630 no vCA1 e vSub, mas não no PreL. Em relação à ativação microglial, o tratamento repetido com MK-801 induziu o aumento de células Iba-1-positivas apresentando um fenótipo reativo em todas as regiões observadas. O CBD atenuou a ativação microglial em todas as regiões analisadas de maneira dependente de receptores 5-HT1A ou CB2. Além disso, considerando que o desbalanço dopaminérgico observado na esquizofrenia envolve uma diminuição de dopamina (DA) na via mesocortical, no presente estudo empregamos a técnica de microdiálise para investigar se o CBD, por meio de um mecanismo de 5-HT1A, aumentaria as concentrações extracelulares de DA no CPF. Ratos Wistar tiveram cânulas de microdiálise implantadas no CPF medial. Após um período inicial de estabilização, quatro amostras basais foram coletadas (20 min cada). Em seguida, os animais foram pré-tratados i.p. com WAY100635 e 10 minutos após, receberam CBD ou veículo e amostras sucessivas de dialisado foram coletadas. As concentrações de DA foram medidas por HPLC. O aumento na liberação de DA foi potencializado pela coperfusão com nomifensina. Para avaliar o possível efeito local do CBD os animais foram infundidos, via diálise reversa, com CBD ou veículo. O CBD aumentou significativamente as concentrações de DA extracelular no CPF após a injeção. Este efeito foi bloqueado pelo tratamento prévio com WAY100635. A infusão local de CBD também causou um aumento significativo, embora menor, nas concentrações de DA. Juntos, esses resultados indicam que o CBD atenuou as alterações comportamentais tipo-esquizofrenia e as alterações moleculares observadas após a administração repetida de MK-801. Estes dados reforçam a proposta de que o CBD possui propriedades antipsicóticas e ainda, semelhante a outras drogas antipsicóticas atípicas, o CBD aumenta as concentrações de DA no CPF através de um mecanismo mediado por 5- HT1A.Schizophrenia is a complex and highly disabling disorder. Evidence suggests that a hypofunction of NMDA receptors is involved in positive symptoms, as well as negative and cognitive symptoms of schizophrenia. Pre-clinical and clinical data indicate that cannabidiol (CBD), a non-psychotomimetic compound present in the Cannabis sativa plant, induces antipsychotic-like effects. Studies carried out by our group show that repeated treatment with CBD prevented and attenuated the behavioral changes induced by repeated treatment with MK-801, an NMDA receptor antagonist, in tests related to the negative and cognitive symptoms of schizophrenia. Although the evidence indicates the possible antipsychotic-like effect of CBD, the mechanism by which this compound exerts this effect is still unclear. It is believed that the endocannabinoid system and/or the serotonergic system may be involved. Thus, in the present study, we assessed whether repeated treatment with CBD would attenuate the behavioral and molecular changes induced by repeated administration of MK-801 and the possible involvement of 5-HT1A and/or CB2 receptors. Thus, C57BL/6J mice received daily i.p. injections of MK-801 for 14 days and, from the 15th day on, WAY100635, an antagonist of 5-HT1A receptors or AM630, a CB2 receptor antagonist, given 10 min before CBD per day for 7 days. Twenty-four h after the last injection, the animals were submitted to habituation and, one day later, to the short-term object recognition test (NOS). Twenty-four h later they were submitted to the long-term object recognition (NOL). Afterwards, the animals\' brains were processed for further evaluation of molecular changes. For the evaluation of longterm molecular effects, an independent group of animals was subjected to the same treatment and the brains were removed 21 days after the last CBD injection. Changes in the expression of the parvalbumin and WFA proteins, expressed in a subclass of GABAergic interneurons and in perineuronal networks, respectively, were evaluated. In addition, microglial cells were labeled with the Iba-1 marker. CBD attenuated the impairments in the NOS and NOL tests induced by MK-801. This effect was blocked by WAY100635 but not by AM630. In addition to behavioral changes, repeated treatment with MK-801 decreased the number of cells labeled with PV+. Although the total amount of WFA labeling did not decrease, the intensity of WFA labeling co-located with PV+ (WFA/PV+) decreased in the pre-limbic (PreL) area of the prefrontal cortex (PFC), CA1 ventral area (vCA1) and ventral subiculum of hippocampus (vSub), but not in the infra-limbic prefrontal cortex (InfraL). CBD attenuated the effect of MK-801 on the decrease of PV+ cells and WFA/PV+ in the PreL, vCA1 and vSub. The effect of CBD on MK-801-induced decrease in PV+ cells in the PreL was observed up to 21 days after the end of treatment. CBD effects on the decrease in PV+ and WFA/PV+ was blocked by WAY100635 or AM630 in vCA1 and vSub, but not in the PreL. Regarding microglial activation, repeated treatment with MK-801 increased in the quantity of Iba-1-positive cells showing a reactive phenotype in all observed regions (PreL, InfraL, vCA1 and vSub). CBD attenuated microglial activation in all regions analyzed in a manner dependent on 5-HT1A or CB2 receptors. Furthermore, considering that the dopaminergic imbalance observed in schizophrenia involves a decrease in the mesocortical tone, in the present study we used the microdialysis technique to investigate whether the CBD would, through a 5-HT1A mechanism, increase extracellular concentrations of DA in the PFC. Male Wistar rats had microdialysis cannulas implanted into the medial PFC. After an initial period of stabilization of 100 min, four baseline samples were collected (20 min each). Then, the animals were pretreated i.p.com WAY100635 and, 10 min later, received CBD or vehicle injection. Successive samples of dialysate were collected. DA concentrations were measured by HPLC. The increase in the release of DA was potentiated by the coperfusion with nomifensin. To assess the possible local effect of CBD, the animals were infused via reverse dialysis with CBD or vehicle. CBD significantly increased extracellular DA concentrations at the PFC 20 to 60 min after injection. This effect was blocked by previous treatment with WAY100635. Local CBD infusion also caused a significant, albeit minor, increase in DA concentrations. Together, these results indicate that CBD attenuated the schizophrenia-like behavioral and the molecular changes observed after repeated administration of an NMDA receptor antagonist. These data reinforce the proposal that CBD has antipsychotic properties. Similarly to other atypical antipsychotic drugs, CBD increases the concentrations of dopamine in the prefrontal cortex through a mechanism mediated by 5-HT1A

Repeated cannabidiol treatment reverses behavioral changes in a model of schizophrenia based on antagonism of NMDA receptors: possible involvement of 5-HT1A and CB1 receptors

Dados pré-clínicos e clínicos indicam que o canabidiol (CBD), um composto não-psicotomimético presente na planta Cannabis sativa, induz efeitos tipoantipsicóticos sem produzir efeitos extrapiramidais. Estudos realizados pelo nosso grupo mostram que o tratamento repetido com CBD atenuou as alterações comportamentais induzidas pelo tratamento repetido com MK-801, uma antagonista dos receptores NMDA, nos testes de reconhecimento de objeto (RO), utilizado no estudo de funções cognitivas, e teste de interação social (IS), utilizado para o estudo dos sintomas negativos da esquizofrenia quando ambas as drogas foram administradas concomitantemente. Estudos mostram que as alterações induzidas por antagonistas NMDA foram observadas até 6 semanas após o tratamento, sendo essas alterações revertidas por antipsicóticos atípicos como clozapina e aripripazol, mas não pelo haloperidol, um antipsicótico típico. Apesar das evidências indicarem o possível efeito tipo-antipsicótico do CBD o mecanismo de ação pelo qual ele exerce este efeito ainda não está elucidado, acredita-se que o sistema endocanabinoide e/ou o sistema serotoninérgico possam estar evolvidos. Assim, no presente estudo, nós avaliamos se o tratamento repetido por 7 dias com CBD seria capaz de reverter as alterações nos testes de IS e RO após o fim do tratamento com MK-801 por 14 dias. Além disso, foi avaliado se o efeito do canabidiol em reverter os prejuízos nos testes de IS e RO seria bloqueado pelo tratamento com AM251, um antagonista dos receptores CB1, e/ou WAY100635, um antagonista dos receptores 5-HT1A. Foi observado que o CBD (15 e 30 mg/kg) atenuou os prejuízos nos testes de IS e RO induzidos por MK- 801 e este efeito foi bloqueado pelo WAY100635 mas não pelo AM251. Estes dados reforçam a proposta de que o CBD tem propriedades antipsicóticas e indicam que o CBD poderia ser uma interessante alternativa para o tratamento de sintomas negativos e cognitivos de pacientes com esquizofrenia.Preclinical and clinical data indicate that cannabidiol (CBD), a nonpsychotomimetic compound in the Cannabis sativa plant, induces antipsychoticlike effects without producing extrapyramidal effects. Studies conducted by our group show that repeated treatment with CBD attenuated the behavioral changes induced by repeated treatment with MK-801, an NMDA receptor antagonist, in the object recognition (RO) test, used in the study of cognitive functions, and social interaction test (IS), used to study the negative symptoms of schizophrenia when both drugs were administered concomitantly. Studies show that changes induced by NMDA antagonists have been observed up to 6 weeks after treatment, and these changes are reversed by atypical antipsychotics such as clozapine and aripiprazole, but not by haloperidol, a typical antipsychotic. Although the evidence indicates the possible antipsychotic-like effect of CBD, the mechanism of action by which it exerts this effect has not yet been elucidated, it is believed that the endocannabinoid system and / or the serotoninergic system may be involved. Thus, in the present study, we evaluated whether repeated 7-day treatment with CBD would be able to reverse changes in IS and RO tests after the end of MK-801 treatment for 14 days. In addition, it was assessed whether the effect of cannabidiol on reversing impairments in the IS and RO tests would be blocked by treatment with AM251, a CB1 receptor antagonist, and / or WAY100635, a 5-HT1A receptor antagonist. CBD (15 and 30 mg / kg) was observed to attenuate the impairments in the IS and RO tests induced by MK-801 and this effect was blocked by WAY100635 but not by AM251. These data reinforce the proposal that CBD has antipsychotic properties and indicate that CBD could be an interesting alternative for the treatment of negative and cognitive symptoms of patients with schizophrenia

Detection of DNA from Leishmania (Viannia): accuracy of polymerase chain reaction for the diagnosis of cutaneous leishmaniasis.

Cutaneous leishmaniasis (CL) can occur in skin and mucosa, causing disfiguring lesions. The laboratory diagnosis of CL involves immunological methods and optical detection of the parasite, al of which have limitations. There is a need for more effective diagnostic methods for CL which wil allow treatment to be initiated more promptly in order to help prevent the development of severe forms of mucosal disease, and to estimate the prognosis of the infection. The polymerase chain reaction (PCR) has been widely used to diagnose CL, because of its higher sensitivity. This study estimated the accuracy and compared PCRs of samples from lesion scarification (PCR-L) and blood sample-enriched leukocytes (PCR-B) with three conventional diagnostic techniques: parasite direct search (DS), Montenegro skin test (MST), and indirect immunofluorescence reaction (IIF). The study included 276 patients under suspicion of CL. We conducted a cross-sectional study, in which patients were selected by convenience sampling. We used MP3H/MP1L primers to generate a Leishmania (Viannia) (minicircle kDNA) fragment of 70-bp. Of 106 patients with CL, 83.87%, 51.67%, 64.52%, 85.71%, or 96.10% tested positive by PCR-L, PCR-B, DS, IIF, or MST, respectively. Five patients tested positive only by PCR-L, and two other patients only by PCR-B. PCR-L is indicated for use in patients with chronic lesions or Leishmania reinfection, which may progress to mucosal lesion. PCR-B is indicated for use in patients with negative results in conventional tests or for patients with no apparent lesion. PCR is not only useful in diagnosing CL but also helps to identify the infecting species

Performances of PCR-L, PCR-B, IIF and MST performance for laboratory diagnosis of CL.

<p>S: sensitivity, Sp: specificity, PPV: positive predictive value, NPV: negative predictive value, DS: Direct parasite search, IIF: Indirect Immunofluorescence, MST: Montenegro skin test, PCR-L: Polymerase Chain Reaction in lesion, PCR-B: Polymerase Chain Reaction in blood, Pos: Positive, Neg: Negative.</p><p>The proportions were analyzed using Mid-p exact test OpenEpi version 2.3, with confidence interval of 95%. The values of S, Sp, PPV and NPV were determined for the DS test, and they are described in done number/total number, and %; 95% CI.</p

Flow diagram of patients to estimate the accuracy of PCR in the diagnosis of CL.

<p>Flow diagram of patients to estimate the accuracy of PCR in the diagnosis of CL.</p

Comparison of PCR-L, PCR-B, DS, IIF and MST in relation to time of evolution of lesions in patients with CL.

<p>DS: Direct parasite search, IIF: Indirect Immunofluorescence, MST: Montenegro skin test, PCR-L: Polymerase Chain Reaction in lesion, PCR-B: Polymerase Chain Reaction in blood, Pos: Positive, Neg: Negative.</p><p>The proportions were analyzed using Mid-p exact test OpenEpi version 2.3, with confidence interval of 95%. The values are described in done number/total number, and %; 95% CI.</p