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Anestesia epidural com associação medetomidina e lidocaína, em gatos pré-medicados com acepromazina e midazolam
Anestesia epidural com associação medetomidina e lidocaína, em gatos pré-medicados com acepromazina e midazolam
Avaliaram-se os efeitos anestésicos promovidos pela associação medetomidina e lidocaína por via epidural, em gatos pré-tratados com acepromazina e midazolam. Foram utilizados 10 gatos adultos, machos e fêmeas, hígidos e com média de peso de 2,5±0,6kg, distribuídos em dois grupos (GM e GL) de igual número (n=5). Administraram-se, como medicação pré-anestésica, acepromazina, 0,2mg/kg, e midazolam, 0,5mg/kg, via intramuscular, e 20 minutos depois, nos animais do GM, por via epidural, lidocaína, 4,4mg/kg, associada à medetomidina, 0,02mg/kg. Os gatos do GL receberam lidocaína, 4,4mg/kg, associada à solução de NaCl a 0,9%. As avaliações ocorreram antes da pré-anestesia (MPA), 20 minutos após a MPA e antes da anestesia epidural, e aos 10, 20, 30 e 40 minutos após a anestesia epidural, respectivamente, T-20, T0, T10, T20, T30 e T40. Foram avaliados: frequência cardíaca (FC) e respiratória (FR), temperatura do corpo, saturação de oxiemoglobina, analgesia, miorrelaxamento e período de recuperação. No GM, a FC diminuiu em T20, T30 e T40 em relação ao T-20 e T10 e foi mais baixa que a FC do GL em T20, T30 e T40, respectivamente, 86, 91 e 88 bat/min e 194, 205 e 177 bat/min. A FR variou entre o T-20 e os outros momentos de avaliação nos animais do GL. Nas variáveis eletrocardiográficas, houve diferenças entre T20, T30 e T40 e T-20 e T0, valores de 235, 238 e 240ms e 156 e 161ms, respectivamente, somente no GM. Este grupo diferiu do GL nas avaliações em T20, T30 e T40, valores de 147, 132 e 150ms para os gatos do GL. Oitenta por cento dos gatos tiveram analgesia intensa, e em todos os animais ocorreu relaxamento da mandíbula e da língua. O tempo de recuperação foi de 40 e 15min no GM e no GL, respectivamente. Concluiu-se que a associação lidocaína com medetomidina promoveu plano anestésico estável com grau de anestesia e recuperação anestésica de boa qualidade
Mitigação dos Efeitos das Mudanças Climáticas a partir da Substituição Gradual de Termelétricas a Carvão por Usinas Fotovoltaicas
Magnetothermal properties of Ho1_xDyxAl2 (x=0, 0.05, 0.10, 0.15, 0.25 and 0.50) compounds
Magnetic and magnetocaloric properties of Ho1_xDyxAl2 compounds with x = 0, 0.05, 0.10, 0.15, 0.25 and 0.50, modelled using a Hamiltonian that includes the exchange interactions between Ho-Dy, Ho-Ho and Dy-Dy ions in addition to the crystalline electric field and the Zeeman effects, have been compared with those determined experimentally. In order to reproduce experimentally observed global ferromagnetic ordering temperatures and spin reorientation transition temperatures as xDy varies, the exchange interactions between Ho-Dy and Ho-Ho were set as free parameters and adjusted to match the experimental results. We demonstrate that heat capacity of polycrystalline materials in non-zero magnetic fields can be satisfactory reproduced by using the average of multiple magnetic field directions with respect to the crystallographic coordinate system, while reasonably good agreement between experimentally determined and theoretically predicted magnetocaloric effects can be achieved considering an average of only three field directions.This is a manuscript of an article published as Ribeiro, P. O., B. P. Alho, R. S. De Oliveira, E. P. Nóbrega, V. S. R. de Sousa, P. J. von Ranke, Anis Biswas, Mahmud Khan, Y. Mudryk, and V. K. Pecharsky. "Magnetothermal properties of Ho1-xDyxAl2 (x= 0, 0.05, 0.10, 0.15, 0.25 and 0.50) compounds." Journal of Magnetism and Magnetic Materials 544 (2022): 168705.
DOI: 10.1016/j.jmmm.2021.168705.
Copyright 2021 Elsevier B.V.
Posted with permission.
DOE Contract Number(s): AC02-07CH1135
Characterization of a novel DyP-type peroxidase from a marine actinobacterium
R.S. Duarte, C.M. Cordas, G. Nguyen, G.N. Valério, M. Jønsson, K. Sollner, I.H. Aune, A. Wentzel, J.J. G., Moura. (2022). Characterization of a novel DyP-type peroxidase from a marine actinobacterium. FEBS Open Bio, (Suppl. S1) 12: P-04.1-060. doi:10.1002/2211-5463.13440publishersversionpublishe