Визначення кратності екстракції листя зеленого чаю антиоксидантним методом

Aim. To determine the optimal extraction frequency of green tea leaves with 60 % ethanol by the antioxidant method.Materials and methods. Chun Myn green tea leaves were the object of the study, the raw material was collected in Anhui province (China) from March to April. Dry green tea leaves were standardized according to the European Pharmacopeia 9.0. Spectrophotometry was used to quantify biologically active substances. The antioxidant activity was determined by the potentiometric method. Potentiometric measurements were performed on a HANNA 2550 pH meter (Germany) with a combined platinum EZDO 50 PO electrode (Taiwan). A UV-1000 spectrophotometer (China) was used to measure the optical density.Results and discussion. The total content of phenolic compounds was 9.60 ± 0.17, 1.30 ± 0.03 and 0.12 ± 0.002 %, catechins – 9.20 ± 0.18, 1.20 ± 0.02 and 0.07 ± 0.002 %, flavonoids – 0.27 ± 0.005, 0.04 ± 0.001, 0.005 ± 0.001, hydroxycinnamic acids – 0.49 ± 0.01, 0.07 ± 0.002 and 0.007 ± 0.001 %, dry residue – 10.75 ± 0.11, 1.59 ± 0.02 and 0.15 ± 0.002 %, the antioxidant activity was 474.08 ± 9.48, 67.70 ± 1.35 and 7.01 ± 0.14 mmol-equiv mdry res-1 for the first, second and third extraction, respectively. According to the results obtained, the optimal number of extractions of the raw material with 60 % ethanol was found to be two.Conclusions. The dynamic of extractions of biologically active substances of green tea leaves has been studied by triple extraction of the raw material to find the optimal extraction frequency; for the first time, a method for determining the extraction frequency based on the antioxidant activity of the extracts has been developed and proposed. It has been found that the optimal extraction rate is 2 times. The results obtained will be used in the further production of herbal medicines, dietary supplements, and cosmetic products with a green tea extract.Мета. Визначити оптимальну кратність екстракції листя зеленого чаю 60 % етанолом антиоксидантним методом.Матеріали та методи. Об’єктом дослідження було листя зеленого чаю сорту Чун Мін, зібране в провінції Анхуй (Китай) з березня до квітня. Сухе листя було стандартизовано відповідно до Європейської фармакопеї 9.0. Для кількісного визначення біологічно активних речовин використовували спектрофотометрію. Для визначення антиоксидантної активності використовували потенціометричний метод. Потенціометричні вимірювання виконували на pH-метрі HANNA 2550 (ФРН) із комбінованим платиновим електродом EZDO 50 PO (Тайвань). Для вимірювання оптичної густини використовували спектрофотометр UV-1000 (Китай).Результати та їх обговорення. Сумарний вміст фенольних сполук становив 8,60 ± 0,17, 1,30 ± 0,03 і 0,11 ± 0,002 %, катехінів – 9,20 ± 0,18, 1,20 ± 0,02 і 0,07 ± 0,002 %, флавоноїдів – 0,27, 0,04 і 0,005 %, гідроксикоричних кислот – 0,49 ± 0,01, 0,07 ± 0,002 і 0,007 ± 0,001 %, сухий залишок – 10,75 ± 0,11, 1,59 ± 0,02 і 0,15 ± 0,002 %, антиоксидантна активність становила 474,08 ± 9.48, 67,70 ± 1.35 і 7,01 ± 0.14 ммоль-екв. mсух.зал.-1 для першої, другої і третьої екстракції відповідно. Одержані результати свідчать, що двократна екстракція досліджуваної сировини 60 % етанолом є оптимальною.Висновки. Для визначення оптимальної кратності екстракцій було проведено дослідження динаміки екстракцій біологічних активних речовин листя зеленого чаю шляхом трикратної екстракції сировини, а також уперше розроблено й запропоновано метод визначення кратності екстракції, заснований на визначенні антиоксидантної активності екстрактів. Виявлено, що двократна екстракція є оптимальна. Отримані результати будуть використані для створення фітопрепаратів, дієтичних добавок та косметологічної продукції з екстрактом зеленого чаю

Study of total antioxidant capacity of red raspberry (Rubus idaeous L.) shoots

BACKGROUND: Today, cardiovascular, oncological, and neurodegenerative diseases are the main causes of death in the world, according to official World Health Organization (WHO) statistics. Antioxidants are used to treat and prevent these diseases. In order to develop optimal technology for obtaining drugs based on plant extracts with antioxidant action, it is necessary to determine the total antioxidant capacity of raspberry shoots. OBJECTIVES: The study aimed to determine the total antioxidant capacity of red raspberry shoots, study the content of biologically active substances (BAS), and the antioxidant activity of red raspberry shoot extracts obtained during subsequent exhaustive extraction. METHODS: The number of phenolic compounds, catechins, flavonoids, and hydroxycinnamic acids was determined by a spectrophotometric analysis method, whereas organic acids were determined by the alkalimetric method in red raspberry shoot extracts; the antioxidant activity of obtained extracts was evaluated by potentiometric method. RESULTS:  The total antioxidant capacity of red raspberry shoots was 164.12 mmol-equiv./m dry weight, the sum of the total content of phenolic compounds was 24.40 mg gallic acid (GA)/mL, catechins – 21.36 mg epigallocatechin-3-O-gallate (EGCG)/mL, flavonoids – 0.77 mg rutin (R)/mL, hydroxycinnamic acids derivatives – 2.56 mg chlorogenic acid (ChA)/mL and organic acids – 1.88 mg citric acid (CA)/mL in red raspberry shoot extracts obtained during subsequent exhaustive extraction. The analysis showed that there is a very high positive correlation between antioxidant activity and total phenolic compounds, catechin, flavonoid, hydroxycinnamic acids derivatives, and organic acids content in red raspberry shoot extracts. CONCLUSIONS: Total red raspberry shoots' antioxidant capacity has been determined. The study results can be used to develop optimal technology for obtaining drugs based on the extract of red raspberry shoots, which has an antioxidant effect

Застосування ТШХ для аналітичної діагностики комбінованих отруєнь прохлорперазином

The uncontrolled simultaneous application of prochlorperazine with typical phenothiazine derivatives antipsychotics and other drugs leads to fatal poisonings.Aim. To optimize TLC procedures for the screening examinations in combined poisonings with prochlorperazine and other drugs.Results and discussion. The chromatographic mobility of prochlorperazine, clorpromazine, ibuprofen, trifluoperazine and quetiapine has been studied on two types of plates (HPTLC and TLC). It has been shown that the TLC-systems used (special – for prochlorperazine, general – for screening of phenothiazine derivatives, as well as drug and narcotic substances of the basic nature recommended by the International Association of Forensic Toxicologists) rather effectively separate the substances analyzed in a thin layer of a sorbent, except for trifluoperazine. To detect the adsorption zones of substances, the Lieberman reagent giving different staining, the Dragendorff reagent and irradiation of chromatograms by UV-light (λ = 254 nm) have been proposed. The detection sensitivity is 0.5 – 1.0 μg in the sample. The validation assessment of the methods developed has been carried out by the chromatographic analysis of prochlorperazine model mixtures with each of the substances studied.Experimental part. The studies were carried out on HPTLC plates (silica gel 60G, particle size – 5 – 7 μm, substrate type – glass, Estonia) with 10 × 10 cm in size and Merck plates (silica gel 60G F254, particle size – 10 – 15 μm, substrate type – aluminum foil, Germany) with 10 × 10 cm in size.Conclusions. The TLC-conditions for screening of prochlorperazine, chlorpromazine, ibuprofen, trifluoperazin and quetiapine have been determined; they can be recommended for drugs detection in real samples of biological objects in the case of combined poisoning.Received: 17.02.2020Revised: 15.04.2020Accepted: 29.05.2020Неконтролируемое одновременное применение прохлорперазина с типичными нейролептиками – производными фенотиазина и другими лекарственными средствами приводит к летальным отравлениям.Цель. Оптимизация ТСХ-методик для скрининговых исследований при комбинированных отравлениях прохлорперазином и другими лекарственными средствами.Результаты и их обсуждение. Исследована хроматографическая подвижность прохлорперазина, хлорпромазина, ибупрофена, трифлуоперазина и кветиапина на двух типах пластинок (ВЭТСХ и ТСХ). Показано, что использованные ТСХ-системы (специальная – для прохлорперазина, общие – для скрининга производных фенотиазина и лекарственных и наркотических веществ основного характера, рекомендованные Международной ассоциацией судебных токсикологов) достаточно эффективно разделяют исследуемые вещества в тонком слое, за исключением трифлуоперазина. Для детектирования зон адсорбции веществ предложен реактив Либермана, дающий с ними различное окрашивание, реактив Драгендорфа и облучение хроматограмм в УФ-свете (λ = 254 нм). Чувствительность обнаружения составляет 0,5 – 1,0 мкг в пробе. Проведена валидационная оценка разработанных методик путем хроматографического анализа модельных смесей прохлорперазина с каждым из исследуемых веществ.Экспериментальная часть. Исследования проводили на пластинках ВЭТСХ (силикагель 60G, размер частиц 5 – 7 мкм, тип подложки – стекло, Эстония) размером 10 × 10 см и пластинках Merck (силикагель 60G F254, размер частиц 10 – 15 мкм, тип подложки – алюминиевая фольга, Германия) размером 10 × 10 см.Выводы. Определены условия ТСХ-скрининга прохлорперазина, хлорпромазина, ибупрофена, трифлуоперазина и кветиапина, которые могут быть рекомендованы для их обнаружения в реальных образцах биологических объектов при комбинированных отравлениях.Received: 17.02.2020Revised: 15.04.2020Accepted: 29.05.2020Неконтрольоване одночасне застосування прохлорперазину з типовими нейролептиками – похідними фенотіазину та іншими лікарськими засобами призводить до летальних отруєнь.Мета. Оптимізація ТШХ-методик для скринінгових досліджень при комбінованих отруєннях прохлорперазином та іншими лікарськими засобами.Результати та їх обговорення. Досліджено хроматографічну рухливість прохлорперазину, хлорпромазину, ібупрофену, трифлуоперазину та кветіапіну на двох типах пластинок (ВЕТШХ та ТШХ). Показано, що застосовані ТШХ-системи (спеціальна – для прохлорперазину, загальні – для скринінгу похідних фенотіазину та лікарських і наркотичних речовин основного характеру, рекомендовані Міжнародною асоціацією судових токсикологів) достатньо ефективно розділяють досліджувані речовини в тонкому шарі сорбенту, за винятком трифлуоперазину. Для детектування зон адсорбції речовин запропоновано реактив Лібермана, який утворює з ними різні забарвлення, реактив Драгендорфа та опромінювання хроматограм в УФ-світлі (λ = 254 нм). Чутливість виявлення становить 0,5 – 1,0 мкг у пробі. Здійснено валідаційну оцінку розроблених методик шляхом хроматографічного аналізу модельних сумішей прохлорперазину з кожною з досліджуваних речовин. Експериментальна частина. Дослідження проводили на пластинках ВЕТШХ (силікагель 60G, розмір частинок 5 – 7 мкм, тип підложки – скло, Естонія) розміром 10 × 10 см та пластинках Merck (силікагель 60G F254, розмір частинок 10 – 15 мкм, тип підложки – алюмінієва фольга, Німеччина) розміром 10 × 10 см.Висновки. Визначено умови ТШХ-скринінгу прохлорперазину, хлорпромазину, ібупрофену, трифлуоперазину та кветіапіну, які можуть бути рекомендовані для їх виявлення в реальних зразках біологічних об’єктів при комбінованих отруєннях.Received: 17.02.2020Revised: 15.04.2020Accepted: 29.05.202

Застосування ТШХ для аналітичної діагностики комбінованих отруєнь прохлорперазином

The uncontrolled simultaneous application of prochlorperazine with typical phenothiazine derivatives antipsychotics and other drugs leads to fatal poisonings.Aim. To optimize TLC procedures for the screening examinations in combined poisonings with prochlorperazine and other drugs.Results and discussion. The chromatographic mobility of prochlorperazine, clorpromazine, ibuprofen, trifluoperazine and quetiapine has been studied on two types of plates (HPTLC and TLC). It has been shown that the TLC-systems used (special – for prochlorperazine, general – for screening of phenothiazine derivatives, as well as drug and narcotic substances of the basic nature recommended by the International Association of Forensic Toxicologists) rather effectively separate the substances analyzed in a thin layer of a sorbent, except for trifluoperazine. To detect the adsorption zones of substances, the Lieberman reagent giving different staining, the Dragendorff reagent and irradiation of chromatograms by UV-light (λ = 254 nm) have been proposed. The detection sensitivity is 0.5 – 1.0 μg in the sample. The validation assessment of the methods developed has been carried out by the chromatographic analysis of prochlorperazine model mixtures with each of the substances studied.Experimental part. The studies were carried out on HPTLC plates (silica gel 60G, particle size – 5 – 7 μm, substrate type – glass, Estonia) with 10 × 10 cm in size and Merck plates (silica gel 60G F254, particle size – 10 – 15 μm, substrate type – aluminum foil, Germany) with 10 × 10 cm in size.Conclusions. The TLC-conditions for screening of prochlorperazine, chlorpromazine, ibuprofen, trifluoperazin and quetiapine have been determined; they can be recommended for drugs detection in real samples of biological objects in the case of combined poisoning.Received: 17.02.2020Revised: 15.04.2020Accepted: 29.05.2020Неконтролируемое одновременное применение прохлорперазина с типичными нейролептиками – производными фенотиазина и другими лекарственными средствами приводит к летальным отравлениям.Цель. Оптимизация ТСХ-методик для скрининговых исследований при комбинированных отравлениях прохлорперазином и другими лекарственными средствами.Результаты и их обсуждение. Исследована хроматографическая подвижность прохлорперазина, хлорпромазина, ибупрофена, трифлуоперазина и кветиапина на двух типах пластинок (ВЭТСХ и ТСХ). Показано, что использованные ТСХ-системы (специальная – для прохлорперазина, общие – для скрининга производных фенотиазина и лекарственных и наркотических веществ основного характера, рекомендованные Международной ассоциацией судебных токсикологов) достаточно эффективно разделяют исследуемые вещества в тонком слое, за исключением трифлуоперазина. Для детектирования зон адсорбции веществ предложен реактив Либермана, дающий с ними различное окрашивание, реактив Драгендорфа и облучение хроматограмм в УФ-свете (λ = 254 нм). Чувствительность обнаружения составляет 0,5 – 1,0 мкг в пробе. Проведена валидационная оценка разработанных методик путем хроматографического анализа модельных смесей прохлорперазина с каждым из исследуемых веществ.Экспериментальная часть. Исследования проводили на пластинках ВЭТСХ (силикагель 60G, размер частиц 5 – 7 мкм, тип подложки – стекло, Эстония) размером 10 × 10 см и пластинках Merck (силикагель 60G F254, размер частиц 10 – 15 мкм, тип подложки – алюминиевая фольга, Германия) размером 10 × 10 см.Выводы. Определены условия ТСХ-скрининга прохлорперазина, хлорпромазина, ибупрофена, трифлуоперазина и кветиапина, которые могут быть рекомендованы для их обнаружения в реальных образцах биологических объектов при комбинированных отравлениях.Received: 17.02.2020Revised: 15.04.2020Accepted: 29.05.2020Неконтрольоване одночасне застосування прохлорперазину з типовими нейролептиками – похідними фенотіазину та іншими лікарськими засобами призводить до летальних отруєнь.Мета. Оптимізація ТШХ-методик для скринінгових досліджень при комбінованих отруєннях прохлорперазином та іншими лікарськими засобами.Результати та їх обговорення. Досліджено хроматографічну рухливість прохлорперазину, хлорпромазину, ібупрофену, трифлуоперазину та кветіапіну на двох типах пластинок (ВЕТШХ та ТШХ). Показано, що застосовані ТШХ-системи (спеціальна – для прохлорперазину, загальні – для скринінгу похідних фенотіазину та лікарських і наркотичних речовин основного характеру, рекомендовані Міжнародною асоціацією судових токсикологів) достатньо ефективно розділяють досліджувані речовини в тонкому шарі сорбенту, за винятком трифлуоперазину. Для детектування зон адсорбції речовин запропоновано реактив Лібермана, який утворює з ними різні забарвлення, реактив Драгендорфа та опромінювання хроматограм в УФ-світлі (λ = 254 нм). Чутливість виявлення становить 0,5 – 1,0 мкг у пробі. Здійснено валідаційну оцінку розроблених методик шляхом хроматографічного аналізу модельних сумішей прохлорперазину з кожною з досліджуваних речовин. Експериментальна частина. Дослідження проводили на пластинках ВЕТШХ (силікагель 60G, розмір частинок 5 – 7 мкм, тип підложки – скло, Естонія) розміром 10 × 10 см та пластинках Merck (силікагель 60G F254, розмір частинок 10 – 15 мкм, тип підложки – алюмінієва фольга, Німеччина) розміром 10 × 10 см.Висновки. Визначено умови ТШХ-скринінгу прохлорперазину, хлорпромазину, ібупрофену, трифлуоперазину та кветіапіну, які можуть бути рекомендовані для їх виявлення в реальних зразках біологічних об’єктів при комбінованих отруєннях.Received: 17.02.2020Revised: 15.04.2020Accepted: 29.05.202