La metodología del equilibrio neo-neoclásico : Un análisis de la historia y desarrollo del tiempo lógico

Toda historia tiene un comienzo, la metodología del equilibrio neo-neoclásico no es la excepción, y generalmente ese principio es harto arbitrario. Siguiendo esta tradición daré comienzo a mi alocución no menos arbitrariamente. Daré comienzo a esta ponencia recordando una vieja disputa sobre el significado de dinámica, y citando al enciclopédico Joseph Schumpeter, más precisamente la que creo su obra magna, Historia del Análisis Económico. Existía en esos momentos al parecer una gran confusión respecto de lo que era “dinámica”. Y dado que habían sucedido varias disputas anteriores, Schumpeter (quien se vio envuelto en varias) tuvo que hacer esta salvedad, esta aclaración de su uso del léxico. Así comienza mi arbitraria historia del principio de la metodología de equilibrio neo-neoclásico. Con una de las disputas acerca de la definición de dinámica y con una cita de Schumpeter que nos llevará un breve repaso de dos autores, uno acaso menos conocido por todos ustedes: Ragnar Frisch y John Hicks.Facultad de Ciencias Económica

Detección y expresión de los receptores X retinoicos (RXR) en la mucosa yeyunal de crías de alpacas (Vicugna pacos)

The present study determined the presence of retinoic X receptor isoforms (RXR) genes in the genome of adult alpacas and their expression in the jejunal mucosa of alpaca offspring. Blood leukocyte samples from five adult alpacas were used to detect the genes of the RXRbeta and RXRgamma isoforms by PCR using specific primers, and to determine the expression of the RXR gene isoforms, 35 jejunum samples from young alpacas were used (1-50 days old), to which the real-time RT-PCR test was performed. The results indicate that the alpacas have encoded the RXRbeta and RXRgamma isoforms in their genome and that they have different levels of expression in the jejunal mucosa of baby alpacas. High expression of RXRgamma and RXRbeta was detected. These results indicate that the RXRgamma and RXRbeta receptors are being expressed in the mucosa of the jejunum of baby alpacas.El presente estudio determinó la presencia de los genes de las isoformas de los receptores X retinoicos (RXR) en el genoma de alpacas adultas y su expresión en la mucosa yeyunal de las crías de alpaca. Se utilizaron muestras de leucocitos sanguíneos de cinco alpacas adultas para detectar los genes de las isoformas RXRbeta y RXRgamma por PCR utilizando cebadores específicos, y para determinar la expresión de las isoformas de los genes RXR se utilizaron 35 muestras de yeyuno de crías de alpacas (1-50 días), a las cuales se les realizó la prueba de RT-PCR tiempo real. Los resultados indican que las alpacas tienen codificadas las isoformas de RXRbeta y RXRgamma en su genoma y que tienen distintos niveles de expresión en la mucosa yeyunal de las crías. Se detectó una alta expresión de RXRgamma y RXRbeta. Estos resultados indican que los receptores RXRgamma y RXRbeta se están expresando en la mucosa del yeyuno de crías de alpacas

Expression and quantification of RORγt and interleukin-17 in intestinal mucosa of newborn alpaca (Vicugna pacos)

El objetivo del estudio fue determinar los niveles relativos de expresión de ARN mensajeros de RORγt e IL-17 en mucosa intestinal de crías de alpacas clínicamente sanas. Se formaron tres grupos etarios conformados por alpacas de 2 a 7 días (grupo 1, n=5), 8 a 20 días (grupo 2, n=6) y 26 a 47 días (grupo 3, n=6), sin distinción de sexo o raza. Se tomaron muestras del segmento medio del yeyuno, se extrajo el ARN total y se empleó la técnica RT-PCR con cebadores. La expresión relativa de ARNm de RORγt e IL-17 fue determinada por el método 2-∆∆Ct usando como calibradores dos crías neonatas y empleándose como control endógeno a GAPDH. La cinética de expresión de RORγt mostró una tendencia constante durante la primera y tercera semana de vida, alcanzando su máxima expresión en los animales de 2 a 7 días de edad, a diferencia de IL-17 cuya expresión fue progresiva con la edad, evidenciándose una elevada estimulación y expresión desde los primeros días de edad.The aim of the study was to determine the relative levels of expression of messenger RNAs of RORγt and IL-17 in intestinal mucosa of clinically healthy newborn alpacas. Three age groups were formed: 2 to 7 days (group 1, n=5), 8 to 20 days (group 2, n=6) and 26 to 47 days (group 3, n=6), regardless sex or breed. Samples were taken from the middle segment of the jejunum. The total RNA was extracted, and the RT-PCR technique was used with specific primers. The relative expression of mRNA of RORγt and IL-17 was determined by the 2-ΔΔCt method using two neonatal pups as calibrators and using GAPDH as an endogenous control. The kinetics of expression of RORγt showed a constant trend during the first and third week of life, reaching its maximum expression in animals from 2 to 7 days of age, unlike IL-17 whose expression was progressive with age, evidencing a high stimulation and expression from the first days of age

Targeted Deletion of p73 in Mice Reveals Its Role in T Cell Development and Lymphomagenesis

Transcriptional silencing of the p73 gene through methylation has been demonstrated in human leukemias and lymphomas. However, the role of p73 in the malignant process remains to be explored. We show here that p73 acts as a T cell-specific tumor suppressor in a genetically defined mouse model, and that concomitant ablation of p53 and p73 predisposes mice to an increased incidence of thymic lymphomas compared to the loss of p53 alone. Our results demonstrate a causal role for loss of p73 in progression of T cell lymphomas to the stage of aggressive, disseminated disease. We provide evidence that tumorigenesis in mice lacking p53 and p73 proceeds through mechanisms involving altered patterns of gene expression, defects in early T cell development, impaired apoptosis, and the ensuing accumulation of chromosomal aberrations. Collectively, our data imply that tumor suppressive properties of p73 are highly dependent on cellular context, wherein p73 plays a major role in T cell development and neoplasia

Diálogo (Nueva época año II no. 18 sep 2002)

Luego de leer y analizar estos documentos queda la sensación de que mucho nos ha sido denegado en términos de nuestra historia reciente. Período caracterizado por procesos políticos, económicos y sociales traumáticos y violentos, que tienen su punto de partida en 1954 y finalizan con la firma de la paz de 1996. A lo largo del mismo pero sobre todo en sus primeras décadas se promovió una fuerte sobreideologización y polarización que alimentaron un enfrentamiento sin precedentes. Extremos éstos provocados tanto por las amplias dimensiones geográficas y políticas que adquirió la Guerra Fría, como por la manera en que quienes ejercían el poder actuaron en tales circunstancias y contexto. Como consecuencia de lo anterior y desde entonces, se sigue «leyendo» y «recordando» esa etapa desde visiones parciales y parcializadas, con terribles resultados en términos de una permanente confrontación y enormes dificultades para construir visiones y propuestas de desarrollo integral, con un sentido nacional.La necesidad de reescribir la historia contemporánea de Guatemal

Programa Kojtzijon : formas de entender la historia en Guatemala 1

El programa Kojtzijon aborda las formas de cómo se ha construido la historia en Guatemala, desde una perspectiva crítica, evidenciando que y para quienes se ha escrito la historiaDiscusión de cómo se ha construido la historia en Guatemal

Programa Kojtzijon : formas de entender la historia en Guatemala 3

El programa Kojtzijon aborda las formas de cómo se ha construido la historia en Guatemala, desde una perspectiva crítica, evidenciando que y para quienes se ha escrito la historia.Formas de cómo se ha construido la historia en Guatemala

E2f1–3 switch from activators in progenitor cells to repressors in differentiating cells

In the established model of mammalian cell cycle control, the retinoblastoma protein (Rb) functions to restrict cells from entering S phase by binding and sequestering E2f activators (E2f1, E2f2 and E2f3), which are invariably portrayed as the ultimate effectors of a transcriptional program that commit cells to enter and progress through S phase(1,2). Using a panel of tissue-specific cre-transgenic mice and conditional E2f alleles we examined the effects of E2f1, E2f2 and E2f3 triple deficiency in murine embryonic stem cells, embryos and small intestines. We show that in normal dividing progenitor cells E2f1-3 function as transcriptional activators, but contrary to the current view, are dispensable for cell division and instead are necessary for cell survival. In differentiating cells E2f1-3 function in a complex with Rb as repressors to silence E2f targets and facilitate exit from the cell cycle. The inactivation of Rb in differentiating cells resulted in a switch of E2f1-3 from repressors to activators, leading to the superactivation of E2f responsive targets and ectopic cell divisions. Loss of E2f1-3 completely suppressed these phenotypes caused by Rb deficiency. This work contextualizes the activator versus repressor functions of E2f1-3 in vivo, revealing distinct roles in dividing versus differentiating cells and in normal versus cancer-like cell cycles