Medial prefrontal cortex role in recognition memory in rodents

The study of the neurobiology of recognition memory, defined by the integration of the different components of experiences that support recollection of past experiences have been a challenge for memory researches for many years. In the last twenty years, with the development of the spontaneous novel object recognition task and all its variants this has started to change. The features of recognition memory include a particular object or person ("what"), the context in which the experience took place, which can be the arena itself or the location within a particular arena ("where") and the particular time at which the event occurred ("when"). This definition instead of the historical anthropocentric one allows the study of this type of episodic memory in animal models. Some forms of recognition memory that require integration of different features recruit the medial prefrontal cortex. Focusing on findings from spontaneous recognition memory tasks performed by rodents, this review concentrates on the description of previous works that have examined the role that the medial prefrontal cortex has on the different steps of recognition memory. We conclude that this structure, independently of the task used, is required at different memory stages when the task cannot be solved by a single item strategy.Fil: Morici, Juan Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; ArgentinaFil: Bekinschtein, Pedro Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Weisstaub, Noelia V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; Argentin

Hippocampal-Prefrontal cortex network dynamics predict performance during retrieval in a context-guided object memory task

Remembering life episodes is a complex process that requires the interaction between multiple brain areas. It is thought that contextual information provided by the hippocampus (HPC) can trigger the recall of a past event through the activation of medial prefrontal cortex (mPFC) neuronal ensembles, but the underlying mechanisms remain poorly understood. Indeed, little is known about how the vHPC and mPFC are coordinated during a contextual-guided recall of an object recognition memory. To address this, we performed electrophysiological recordings in behaving rats during the retrieval phase of the object-in-context memory task (OIC). Coherence, phase locking and theta amplitude correlation analysis showed an increase in vHPC-mPFC LFP synchronization in the theta range when animals explore contextually mismatched objects. Moreover, we identified ensembles of putative pyramidal cells in the mPFC that encode specific object-context associations. Interestingly, the increase of vHPC-mPFC synchronization during exploration of the contextually mismatched object and the preference of mPFC incongruent object neurons predicts the animals’ performance during the resolution of the OIC task. Altogether, these results identify changes in vHPC-mPFC synchronization and mPFC ensembles encoding specific object-context associations likely involved in the recall of past events.Fil: Morici, Juan Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Weisstaub, Noelia Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Zold, Camila Lidia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; Argentin

Serotonin 2a Receptor and Serotonin 1a Receptor Interact Within the Medial Prefrontal Cortex During Recognition Memory in Mice

Episodic memory, can be defined as the memory for unique events. The serotonergic system one of the main neuromodulatory systems in the brain appears to play a role in it. The serotonin 2a receptor (5-HT2aR) one of the principal post-synaptic receptors for 5-HT in the brain, is involved in neuropsychiatric and neurological disorders associated with memory deficits. Recognition memory can be defined as the ability to recognize if a particular event or item was previously encountered and is thus considered, under certain conditions, a form of episodic memory. As human data suggest that a constitutively decrease of 5-HT2A signaling might affect episodic memory performance we decided to compare the performance of mice with disrupted 5-HT2aR signaling (htr2a−/−) with wild type (htr2a+/+) littermates in different recognition memory and working memory tasks that differed in the level of proactive interference. We found that ablation of 5-HT2aR signaling throughout development produces a deficit in tasks that cannot be solved by single item strategy suggesting that 5-HT2aR signaling is involved in interference resolution. We also found that in the absence of 5-HT2aR signaling serotonin has a deleterious effect on recognition memory retrieval through the activation of 5-HT1aR in the medial prefrontal cortex.Fil: Morici, Juan Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; ArgentinaFil: Ciccia, Lucia Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; ArgentinaFil: Malleret, Gael. Université Claude Bernard Lyon 1; FranciaFil: Gingrich, Jay. Columbia University; Estados Unidos. New York State Psychiatric Institute; Estados UnidosFil: Bekinschtein, Pedro Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Weisstaub, Noelia V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; Argentin

Brain-Derived Neurotrophic Factor: A Key Molecule for Memory in the Healthy and the Pathological Brain

Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) is a key molecule involved in plastic changes related to learning and memory. The expression of BDNF is highly regulated, and can lead to great variability in BDNF levels in healthy subjects. Changes in BDNF expression are associated with both normal and pathological aging and also psychiatric disease, in particular in structures important for memory processes such as the hippocampus and parahippocampal areas. Some interventions like exercise or antidepressant administration enhance the expression of BDNF in normal and pathological conditions. In this review, we will describe studies from rodents and humans to bring together research on how BDNF expression is regulated, how this expression changes in the pathological brain and also exciting work on how interventions known to enhance this neurotrophin could have clinical relevance. We propose that, although BDNF may not be a valid biomarker for neurodegenerative/neuropsychiatric diseases because of its disregulation common to many pathological conditions, it could be thought of as a marker that specifically relates to the occurrence and/or progression of the mnemonic symptoms that are common to many pathological conditions.Fil: Miranda, Magdalena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Zanoni Saad, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Morici, Juan Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Bekinschtein, Pedro Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; Argentin

Role of 5-HT2A Receptor in Social Cognition in Mice

The serotonergic system and more precisely the serotonin type 2Areceptor (5-HT2AR) is involved in a wide variety of cognitive and emotionalfunctions. In recent studies, it has been found that 5-HT2AR participates inthe prosocial effects of certain drugs. Moreover, the social cognitiveimpairments observed in different psychiatric disorders, such as schizophreniaand Asperger syndrome, have been associated with a hypofunction of the 5-HT2AR.However, the mechanisms underlying this phenotype remain unclear. In thepresent study we analyzed the role of 5-HT2AR in social preference (SP) using agenetically modified mouse model that presents a constitutive depletion ofthe5-HT2AR (KO) compared with their wild type mates (WT). For this purpose weperformed a three-chamber sociability test. We also explore how SP can beaffected by an increased level of serotonin in the central nervous system viachronic administration of fluoxetine. We observed that both male and female KOmice had a lower social preference compared to WT. Thus, the chronicadministration of fluoxetine increased social preference only in WT mice. Theseresults suggest that the serotonergic system could be involved in SP and thatits participation could mediated at least partially by 5-HT2AR.Fil: Sacson, Agostina Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Morici, Juan Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Bekinschtein, Pedro Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Weisstaub, Noelia V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaXXXIV Anual Meeting of Argentine Society for Research in NeurosciencesCarlos PazArgentinaSociedad Argentina de Neurociencia

5-HT2a receptor in mPFC influences context-guided reconsolidation of object memory in perirhinal cortex

Context-dependent memories may guide adaptive behavior relaying in previous experience while updating stored information through reconsolidation. Retrieval can be triggered by partial and shared cues. When the cue is presented, the most relevant memory should be updated. In a contextual version of the object recognition task, we examined the effect of medial PFC (mPFC) serotonin 2a receptor (5-HT2aR) blockade during retrieval in reconsolidation of competing objects memories. We found that mPFC 5-HT2aR controls retrieval and reconsolidation of object memories in the perirhinal cortex (PRH), but not in the dorsal hippocampus in rats. Also, reconsolidation of objects memories in PRH required a functional interaction between the ventral hippocampus and the mPFC. Our results indicate that in the presence of conflicting information at retrieval, mPFC 5-HT2aR may facilitate top-down context-guided control over PRH to control the behavioral response and object memory reconsolidation.Fil: Morici, Juan Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Miranda, Magdalena. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Gallo, Francisco Tomás. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Zanoni Saad, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; Argentina. Universidad Favaloro; ArgentinaFil: Bekinschtein, Pedro Alejandro. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Weisstaub, Noelia V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; Argentin

Correlatos neuronales de la memoria asociativa en base al esfuerzo en la recuperación

La mayoría de los estudios electrofisiológicos de la memoria utilizan la técnica de Potenciales Relacionados con Eventos (ERP, según sus siglas en inglés). Esta técnica se basa en la técnica de Electroencefalografía, que es el registro continuo de campos eléctricos (generados por neuronas de la corteza cerebral) a través de electrodos ubicados en el cuero cabelludo. La promediación de dicha actividad nos presenta una onda denominada ERP. Los clásicos estudios de ERP relacionados con la memoria reportan resultados durante tareas de reconocimiento de ítems (recordar ítems estudiados previamente). Dichos estudios han revelado la presencia de dos componentes ERP relacionados con la memoria. El primero se denominó FN400 y representa una negatividad observada en electrodos frontales a los 400 milisegundos después de haber sido presentado el estímulo a recordar. Esta negatividad se relacionó con el concepto de “familiaridad”. Es decir, el sujeto reconoce el estímulo como familiar. El segundo componente ha sido denominado LPC (late positive component) y es una positividad más tardía (entre 500 y 800 ms) y estaría asociada con el recuerdo activo. Aunque estudios previos aportaron estos nuevos conocimientos, han surgido ciertas críticas en relación con la metodología utilizada en ellos. La primera sostiene que ya que las tareas comparan dos trazas mnésicas diferentes (reconocer un estímulo vs. ver un estímulo por primera vez), el resultado neurofisiológico tendría un significado diferente del que se le asigna. La segunda sostiene que, como la actividad se observa luego de que el sujeto da una respuesta, podría tratarse de actividad asociada a la cadena de eventos necesarias para tomar una decisión y no al recuerdo en sí mismo. Considerando esas críticas, propusimos una nueva forma de estudiar la actividad electrofisiológica que subyace a la memoria de reconocimiento. Comparamos dos tareas muy similares en donde una sola de ellas requería que los sujetos recordaran activamente la asociación entre un primer estímulo pista y un segundo estímulo de comparación. La otra tarea solo requería que los manipulación experimental, nos aseguramos de que el proceso de recuerdo activo tuviera lugar entre la presentación del estímulo pista y del estímulo de comparación en una de las dos tareas. Por lo tanto, las respuestas que observamos al aparecer el estímulo de comparación nos puede dar información valiosa respecto de los componentes ERP asociados al reconocimiento en base al recuerdo. Encontramos tres componentes posiblemente relacionados con los cómputos cerebrales necesarios para lograr el correcto reconocimiento del estímulo de comparación. Un componente temprano (cerca de los 200 ms luego de la presentación del estímulo de comparación), el cual podría corresponder a funciones ejecutivas (por ejemplo, inhibición) desde las cortezas frontales. Un componente un poco más tardío (cerca de 300 ms desde la presentación del estímulo de comparación), posiblemente asociado a la expectativa del estímulo de comparación luego del estímulo pista. Finalmente, observamos un componente cerca de los 600 ms que tal vez represente la actividad neurofisiológica subyacente al recuerdo activo de la memoria de largo plazo. Estos hallazgos nos ayudan a comprender la gran complejidad que existe detrás de los componentes ERP que aparecen en tareas de memoria de reconocimiento. En nuestra búsqueda de las bases neurofisiológicas de la memoria, es clave comprender cómo la actividad eléctrica observada en tareas de reconocimiento está asociada a eventos puntuales relacionados con la memoria en sí misma y no otros procesos cerebrales accesorios. Es por eso que nuestro trabajo ayuda a la clarificación del funcionamiento electrofisiológico del cerebro en algo tan clave y fundamental para nuestras vidas como es recordar eventos del pasado a voluntad

Neurophotonics Approaches for the Study of Pattern Separation

Successful memory involves not only remembering over time but also keeping memories distinct. Computational models suggest that pattern separation appears as a highly efficient process to discriminate between overlapping memories. Furthermore, lesion studies have shown that the dentate gyrus (DG) participates in pattern separation. However, these manipulations did not allow identifying the neuronal mechanism underlying pattern separation. The development of different neurophotonics techniques, together with other genetic tools, has been useful for the study of the microcircuit involved in this process. It has been shown that less-overlapped information would generate distinct neuronal representations within the granule cells (GCs). However, because glutamatergic or GABAergic cells in the DG are not functionally or structurally homogeneous, identifying the specific role of the different subpopulations remains elusive. Then, understanding pattern separation requires the ability to manipulate a temporal and spatially specific subset of cells in the DG and ideally to analyze DG cells activity in individuals performing a pattern separation dependent behavioral task. Thus, neurophotonics and calcium imaging techniques in conjunction with activity-dependent promoters and high-resolution microscopy appear as important tools for this endeavor. In this work, we review how different neurophotonics techniques have been implemented in the elucidation of a neuronal network that supports pattern separation alone or in combination with traditional techniques. We discuss the limitation of these techniques and how other neurophotonic techniques could be used to complement the advances presented up to this date.Fil: Morales, Cristian. Pontificia Universidad Católica de Chile; ChileFil: Morici, Juan Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt | Instituto de Neurología Cognitiva. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt | Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt; ArgentinaFil: Miranda, Magdalena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt | Instituto de Neurología Cognitiva. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt | Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt; ArgentinaFil: Gallo, Francisco Tomás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt | Instituto de Neurología Cognitiva. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt | Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt; ArgentinaFil: Bekinschtein, Pedro Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt | Instituto de Neurología Cognitiva. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt | Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt; ArgentinaFil: Weisstaub, Noelia V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt | Instituto de Neurología Cognitiva. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt | Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva y Traslacional. Fundación Ineco Rosario Sede del Incyt; Argentin

5-HT2a receptor in mPFC controls context-guided reconsolidation of long- term object memory in perirhinal cortex

The object recognition memory retrieval is a complex process that required the interaction of multiples structures. It has been proposed that mPFC interacts with the hippocampus (HIP) during contextual-guided versions of the spontaneous object recognition paradigm. Using a pharmacological disconnection experiment, we have shown that mPFC 5-HT2aR modulation and HIP interacts in an ipsilateral way during the resolution of an object-in-context recognition memory task. Since the information regarding the identity of the object could be stored in other structures such as the perirhinal cortex (PRH) then, the mPFC-HIP interaction could control the reactivation/reconsolidation in the PRH. To test this idea, we infused a 5-Ht2aR antagonist (MDL) in mPFC before the reactivation phase and immediately after a protein synthesis inhibitor (EME) in the PRH or dorsal dHIP. We also evaluate the interaction between the ventral hippocampus (vHIP) and the mPFC using a disconnection approach. We infused MDL in mPFC and muscimol in the vHIP before the retrieval and EME in the PRH after the reactivation session. We found that blocking 5-HT2aR signaling in the mPFC affects the reconsolidation in the PRH but not in the dHIP. In the disconnection experiment, only contralateral infusions made memories for both objects susceptible to the action of EME. Our results suggest that the interaction between mPFC 5-HT2a modulation and HIP activity controls the reconsolidation of object memory traces in PRH.Fil: Morici, Juan Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; ArgentinaFil: Miranda, Magdalena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Gallo Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Zanoni Saad Maria Belen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Bekinschtein, Pedro Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Weisstaub, Noelia V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; ArgentinaXXXII Reunion Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones en NeurocienciasMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigaciones en Neurociencia

Dopamine Modulates Adaptive Forgetting in Medial Prefrontal Cortex

Active forgetting occurs in many species, but how behavioral control mechanisms influence which memories are forgotten remains unknown. We previously found that when rats need to retrieve a memory to guide exploration, it reduces later retention of other competing memories encoded in that environment. As with humans, this retrieval-induced forgetting relies on prefrontal control processes. Dopaminergic input to the prefrontal cortex is important for executive functions and cognitive flexibility. We found that, in a similar way, retrieval-induced forgetting of competing memories in male rats requires prefrontal dopamine signaling through D1 receptors. Blockade of medial prefrontal cortex D1 receptors as animals encountered a familiar object impaired active forgetting of competing object memories as measured on a later long-term memory test. Inactivation of the ventral tegmental area produced the same pattern of behavior, a pattern that could be reversed by concomitant activation of prefrontal D1 receptors. We observed a bidirectional modulation of retrieval-induced forgetting by agonists and antagonists of D1 receptors in the medial prefrontal cortex. These findings establish the essential role of prefrontal dopamine in the active forgetting of competing memories, contributing to the shaping of retention in response to the behavioral goals of an organism.Fil: Gallo, Francisco Tomás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Zanoni Saad, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Silva, Azul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiología y Biofísica Bernardo Houssay; ArgentinaFil: Morici, Juan Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Miranda, Magdalena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Anderson, Michael C.. University of Cambridge; Estados UnidosFil: Weisstaub, Noelia V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; ArgentinaFil: Bekinschtein, Pedro Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Neurociencia Cognitiva. Fundación Favaloro. Instituto de Neurociencia Cognitiva; Argentin