CARACTERIZACIÓN DE LA CARPETA DE PATENTES DEL CENTRO DE INMUNOLOGÍA MOLECULAR Y SU ESTRATEGIA DE EXTENSIÓN PARA CUATRO DE SUS PRODUCTOS

Patents are important assets for biotech organizations. The goal of this work is to characterize the patent portfolio of Center of Molecular Immunology as well as the developed strategy in order to extend the patent life of its innovative products in commercialization and two products under clinical evaluation were evaluated. The data were obtained from the Center of Molecular Immunology Patent database and was processed in Excel 2016. The inventions were classified in different categories and an analysis of the development time of the products under evaluation was performed. The patent portfolio of Center of Molecular Immunology is in correspondence with the mission of this Company and a pro-active management of said portfolio is performed. In addition, the patent life management of the two products in development evaluated in this study must be reinforced.Las patentes son uno de los activos más importantes de las empresas biotecnológicas. El objetivo de este trabajo es realizar una caracterización de la carpeta de patentes del Centro de Inmunología Molecular, así como la estrategia desarrollada para extender la vida de las patentes de sus productos innovadores que se encuentran en comercialización y de dos en evaluación clínica. La información se obtuvo a partir de la Base de Datos de Patentes del Centro de Inmunología Molecular y fue procesada en Excel 2016. Las invenciones se clasificaron en distintas categorías y se hizo un análisis del tiempo de desarrollo de los productos evaluados. Se comprobó que el Centro de Inmunología Molecular tiene una carpeta de patentes que responde a su misión y realiza una gestión pro-activa de la misma. Se debe reforzar la gestión de la extensión de la vida de las patentes de los productos en evaluación clínica estudiados

Editor de ecuaciones para la plataforma de simulación de sistemas biológicos

<p>El surgimiento de la Biología de Sistemas introdujo el uso de herramientas computacionales en el estudio y modelación de sistemas biológicos. Una de estas herramientas es la plataforma de simulación de sistemas biológicos BioSyS, la cual realiza exploraciones intensivas en modelos de sistemas biológicos y permite realizar meta análisis sobre los resultados que estas exploraciones arrojan. En este trabajo se presenta un software que se integra a la plataforma BioSyS y permite la edición de sistemas de ecuaciones a través de una interfaz amigable que representa las expresiones mediante una notación simbólica. La herramienta cuenta además con una biblioteca de expresiones dando la posibilidad al usuario de conservar los fragmentos de fórmulas que más utiliza, exporta a diferentes formatos, incluido el estándar de representación matemática MathML y brinda mecanismos para analizar la homogeneidad dimensional de las ecuaciones escritas ayudando así a los investigadores en la revisión de las mismas.</p

Synergistic potentiation of the anti-metastatic effect of anti EGFR mAb by its combination with immunotherapies targeting the ganglioside NGcGM3

Several Anti-EGFR mAbs are register for the treatment of human cancer. However, their impact on patients overall survival has been limited by tumor resistance. N-Glycolyl variant of GM3 ganglioside (NGcGM3) is specifically expressed in some human tumors, and it has been associated with a poor prognosis. Several reports have documented that GM3 physically associates to EGFR inhibiting its ligand depend phosphorylation, but it also facilitates an alternative/compensatory signaling cascade mediated by Uroquinase Plasminogen Activator Receptor (uPAR) and integrin α5β1 interaction. However, the difference between NGc and N-Acetylated (NAc) variants of GM3 regarding such interactions is unknown. We hypothesized that enrichment of NGcGM3 expression in tumors relates to advantages of this ganglioside, on ensuring both EGFR and uPAR pathways optimal function. We explored the impact of combining an anti-EGFR (7A7 mAb) with anti-NGcGM3 therapies: NGcGM3/VSSP vaccine or 14F7 mAb. Both combinations synergistically increase overall survival in two models of lung metastasis: 3LL-D122 and 4T1; but combination with NGcGM3/VSSP vaccine is significantly more effective. In 3LL-D122-metastasis, of mice treated with the best combination, both EGFR and uPAR/α5β1 integrin pathways are turn off (I.e expression of uPAR/α5β1; and phosphorylation of EGFR, Stat3, Src and FAK are reduced); and tumor angiogenesis is decreased. Interestingly, combination treatment increases tumor infiltrating CD4+T, CD8+T and NK+-cells. Furthermore, a positive clinical outcome is reported for a cancer patient treated with an anti-EGFR mAb and anti-NGcGM3 therapy. Overall, our results support the combination of anti EGFR antibodies with therapies targeting NGcGM3 to increase their efficacy in future clinical trials.Fil: González Palomo, Addys. No especifíca;Fil: López Medinilla, Armando. No especifíca;Fil: Segatori, Valeria Inés. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Barroso, María del Carmen. No especifíca;Fil: Blanco, Rances. No especifíca;Fil: Gabri, Mariano Rolando. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Pérez, Adriana Carr. No especifíca;Fil: Monzón, Kalet León. No especifíca

Diseño, desarrollo y evaluación preclínica de SOBERANA®02: una vacuna cubana contra COVID-19

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