GROWTH AND PRODUCTIVITY OF TOMATO UNDER USE OF BIOSTIMULANT AND AGES OF SEEDLING TRANSPLANTATION

The age of the seedlings in the transplant, as well as the use of biostimulants in their production, are factors that can influence the good quality of the seedlings, which is fundamental for the good development of the plant, and can affect the final production in the tomato crop. Considering that age and the biostimulant are factors of great interest to producers, that there are ambiguities in the results of previous scientific research and that the answers may be inherent to the genotype, the objective of this study was to evaluate the effect of the age of tomato seedlings, hybrid H9553, in the transplant, treated or not with the Stimulate® biostimulant, in the development of the plant and in the production of fruits. Pre-transplant evaluations were performed at 20, 30, 40, 50, 60 and 70 days after sowing and post-transplant evaluation at 78 days after transplant. The experiment was carried out in a randomized block design, with four replications. Ten plants were used, per plot, for evaluation. The factorial scheme 2 x 6 was carried out, where 6 correspond to the age of the seedlings and 2 correspond to the use or not of Stimulate®, in the transplant. After the subjection of the statistical data, it was concluded that the growth of the plants, from 20 to 70 days after sowing, has a linear or quadratic tendency. The age of transplanted seedlings, from 20 to 70 days after sowing, does not interfere with fruit production. The use of Stimulate®, alone or in interaction with the age of the seedlings, does not influence plant growth or fruit production.A idade das mudas no transplante, bem como o uso de bioestimulantes em sua produção, são fatores que podem influenciar na boa qualidade das mudas, fundamental para o bom desenvolvimento da planta, podendo afetar o rendimento da cultura do tomate. Objetivou-se com este estudo avaliar desenvolvimento da planta e o rendimento de frutos em função da idade das mudas de tomateiro, no transplante, tratadas ou não com o bioestimulante Stimulate®. Foi utilizado o híbrido H9553, e o experimento foi conduzido em delineamento de blocos casualizados, com quatro repetições, e avaliadas dez plantas, por parcela. Foi adotado o esquema fatorial 2 x 6, onde 2 corresponde ao uso ou não de Stimulate®, e 6 corresponde à idade das mudas, no transplante. Antes do transplante avaliou-se a altura da muda, comprimento da raiz, diâmetro do caule, número de folhas, massa fresca e seca da parte aérea e da raiz, aos 20, 30, 40, 50, 60 e 70 dias após a semeadura. Aos 78 dias após o transplante avaliou-se o comprimento da haste principal, diâmetro do caule, número de frutos por planta, massa total dos frutos por planta e massa média dos frutos. Mudas com setenta dias apresentam resultados superiores para as caraterísticas morfológicas, porém, isso não interfere no rendimento da cultura. O uso do Stimulate®, isoladamente ou em interação com a idade das mudas, não influencia no crescimento das plantas ou no rendimento de frutos

Análise de uma população interespecífica de porta-enxertos de macieira através do uso de microssatélites

Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Agronomia

Calogênese, isolamento e cutivo de protoplastos dos porta-enxertos de macieira M9 (Malus pumila) e marubakaido (Malus prunifolia)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias. Programa de Pós-Graduação em Recursos Genéticos Vegetais.No Brasil, a produção de maçãs está concentrada na região sul do país, e o Estado de Santa Catarina é responsável por cerca de 50% da oferta nacional. A cultura da macieira apresenta um panorama de crescimento com resultados altamente positivos nos últimos 30 anos. Porém, para a manutenção destes índices, os porta-enxertos devem ser adaptados às regiões de cultivo e ser resistentes aos principais problemas fitossanitários da cultura. Entretanto, os programas de melhoramento genético via hibridação sexual encontram limitações devido às características reprodutivas da macieira. A tecnologia de protoplastos para a hibridação somática constitui-se numa alternativa para contornar estas barreiras. Este trabalho teve como objetivo estabelecer um protocolo eficiente de isolamento e cultivo de protoplastos de porta-enxertos de macieira M9 e Marubakaido, visando à hibridação somática. Uma série de experimentos foi realizada avaliando-se diferentes meios de cultura para a calogênese, metodologias de isolamento e formas de cultivo de protoplastos. Para a calogênese de folhas do cultivo in vitro dos dois porta-enxertos o meio MS com 30g.L-1 de sacarose, 17,76µM de BAP e 1,00µM de 2,4-D promoveu o maior índice de formação de calos compactos. Quando este meio suplementado com 30g.L-1 de maltose, ao invés de sacarose ocorreu a regeneração por organogênese direta dos explantes do porta-enxerto M9. Para a calogênese de nucelos dos dois porta-enxertos obteve-se uma alta percentagem de oxidação e não houve a formação de calos friáveis. Para a calogênese de anteras do porta-enxerto M9 o meio NN suplementado com 30g.L-1 de sacarose, 4,52 M de 2,4-D, 2,85 M de AIA e 4,56 M de KIN promoveu o maior índice de formação de calos friáveis, possibilitando o estabelecimento de suspensões celulares. Para o isolamento de protoplastos de mesofilo foliar de ambos os porta-enxertos e de calos e suspensões de anteras do porta-enxerto M9, o uso do meio KM para diluição da solução enzimática aliado ao tempo máximo de digestão de 8 horas, proporcionaram os maiores rendimentos e viabilidade dos protoplastos para todas as fontes de protoplastos avaliadas neste trabalho. O cultivo dos protoplastos em meio líquido resultou nos maiores valores de viabilidade promoveu os resultados mais consistentes, sendo esta considerada a fonte de explante mais promissora para futuros trabalhos. Os progressos alcançados neste estudo são pioneiros no Brasil para estes genótipos e os resultados obtidos contribuíram com informações técnicas relevantes que servem como base para os futuros estudos nesta áre

Bacterial endophyte community in pineapple microplants: structure, diversity and its influence on morphophysiology after antibiotic therapy

O cultivo in vitro de plantas possibilita o controle de fatores ambientais e nutricionais, facilitando o estudo da interação planta-bactéria e a interpretação de eventuais alterações morfofisiológicas nas microplantas, decorrentes dessa interação. Entretanto, a presença de bactérias endofíticas na micropropagação é quase sempre caracterizada como contaminação microbiana prejudicial, sendo prontamente eliminada com o uso de quimioterápicos. Essa abordagem desconsidera os efeitos benéficos que bactérias endofíticas podem trazer ao desenvolvimento vegetal, aniquilando a possibilidade de se explorar esse potencial no ambiente in vitro. Em geral, devido a sua baixa culturabilidade, as comunidades bacterianas endofíticas requerem o uso de técnicas independentes de cultivo para seu estudo. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo principal comprovar a presença de uma comunidade bacteriana endofítica em microplantas de abacaxizeiro (Ananas comosus (L.) Merrill) cv. IAC Gomo-de-mel consideradas axênicas e os efeitos dessa comunidade na morfofisiologia vegetal após antibioticoterapia. Para tanto, técnicas de PCR-DGGE, PCR-ARISA, clonagem, sequenciamento, análises estruturais e ultraestruturais foram utilizadas. Os resultados evidenciaram que existe uma comunidade bacteriana endofítica composta por membros de Alfa, Beta, gama -proteobactérias, actinobactérias e cianobactérias, que coloniza as microplantas. Os resultados convergentes de PCR-DGGE e PCR-ARISA mostraram que essa comunidade apresentou alteração na sua estrutura e diversidade de acordo com seu nicho de colonização e com o período de cultivo da planta hospedeira, sem renovação de meio de cultura. A ação da antibioticoterapia influenciou a estrutura da comunidade bacteriana, promovendo impactos diferenciados em cada grupo bacteriano avaliado. A antibioticoterapia não promoveu a total eliminação das bactérias endofíticas. Contudo, os tratamentos ocasionaram alterações na comunidade bacteriana, resultando na redução do crescimento de raízes e outras alterações histológicas no sistema radicular das microplantas. As análises ultraestruturais comprovaram a presença de bactérias endofíticas colonizando intracelularmente o mesofilo foliar e o córtex de raízes, mesmo após a antibioticoterapia. Dessa forma, conclui-se que em microplantas de abacaxizeiro assintomáticas existe uma comunidade bacteriana endofítica intracelular, rompendo o principal paradigma da cultura de tecidos vegetais, no qual microplantas são obrigatoriamente axênicas.The in vitro culture of plants by the control of environmental and nutritional factors, allows the study of the plant-bacteria interaction and the interpretation of possible morphophysiological changes in the microplants, from such interaction. However, the presence of endophytic bacteria in micropropagation is often characterized as harmful microbial contamination, which is promptly eliminated by the use of chemotherapeutics. This approach does not take into account the beneficial effects that endophytic bacteria can bring to the plant development, and annihilates the possibility of exploiting this potential in the in vitro environment. In general, due to its low culturability, endophytic bacterial communities require the use of culture-independent techniques for their study. In this context, this work aimed to prove the presence of bacterial endophytes in pineapple (Ananas comosus (L.) Merrill) cv. IAC Gomo-de-mel microplants considered axenics, and the effects of these in plant morphophysiology after antibiotictherapy. For this, PCR-DGGE, ARISA-PCR, cloning, sequencing, structural and ultrastructural analysis were used. The results showed that there is an endophytic bacterial community, composed of members of , , -proteobacteria, actinobacteria and cyanobacteria, which colonizes the microplants. The converging results of PCR-DGGE and ARISA-PCR showed that this community changed in its structure and diversity according to its niche of colonization and the period of cultivation of the host plant, without renewal of culture medium. The action of antibiotics influenced the bacterial community structure, promoting differential impacts on each bacterial group evaluated. Antibiotictherapy did not promote the total elimination of endophytic bacteria. However, the treatments caused changes in bacterial community, resulting in reduced growth of roots and other histological changes in the root system of the microplants. The ultrastructural analysis confirmed the presence of endophytic bacteria colonizing the intracellularly the leaf mesophyll and the cortex of roots, even after antibiotictherapy. Thus, it is concluded that in asymptomatic pineapple microplants there is an intracellular endophytic bacterial community, breaking the main paradigm of plant tissue culture, in which axenic microplants are mandatory

Pre-procambial cells are niches for pluripotent and totipotent stem-like cells for organogenesis and somatic embryogenesis in the peach palm: a histological study

The direct induction of adventitious buds and somatic embryos from explants is a morphogenetic process that is under the influence of exogenous plant growth regulators and its interactions with endogenous phytohormones. We performed an in vitro histological analysis in peach palm (Bactris gasipaes Kunth) shoot apexes and determined that the positioning of competent cells and their interaction with neighboring cells, under the influence of combinations of exogenously applied growth regulators (NAA/BAP and NAA/TDZ), allows the pre-procambial cells (PPCs) to act in different morphogenic pathways to establish niche competent cells. It is likely that there has been a habituation phenomenon during the regeneration and development of the microplants. This includes promoting the tillering of primary or secondary buds due to culturing in the absence of NAA/BAP or NAA/TDZ after a period in the presence of these growth regulators. Histological analyses determined that the adventitious roots were derived from the dedifferentiation of the parenchymal cells located in the basal region of the adventitious buds, with the establishment of rooting pole, due to an auxin gradient. Furthermore, histological and histochemical analyses allowed us to characterize how the PPCs provide niches for multipotent, pluripotent and totipotent stem-like cells for vascular differentiation, organogenesis and somatic embryogenesis in the peach palm. The histological and histochemical analyses also allowed us to detect the unicellular or multicellular origin of somatic embryogenesis. Therefore, our results indicate that the use of growth regulators in microplants can lead to habituation and to different morphogenic pathways leading to potential niche establishment, depending on the positioning of the competent cells and their interaction with neighboring cells. Key message Our results indicate that the use of growth regulators in microplants can lead to habituation and to different morphogenic pathways leading to potential niche establishment, depending on the positioning of the competent cells and their interaction with neighboring cells.Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP)FINEP (Financiadora de Estudos e Projetos)Inaceres AgricolaInaceres AgricolaInVitroPalm (Consulting, Study and Biological Development Ltda)InVitroPalm (Consulting, Study and Biological Development Ltda)FAPESP (Sao Paulo Research Foundation, Brazil)Sao Paulo Research Foundation (FAPESP, Brazil)CAPES (Coordination for the Improvement of Higher Level, Brazil)CAPES (Coordination for the Improvement of Higher Level, Brazil

Antibioticoterapia em microplantas de abacaxizeiro (Ananas comosus)

RESUMO: Com o intuito de avaliar os efeitos da antibioticoterapia no crescimento de plantas micropropagadas de abacaxizeiros, bem como na comunidade bacteriana endofítica da espécie, realizaram-se análises moleculares. Verificou-se a presença de endófitos no interior das microplantas, mesmo após 30 dias de cultivo em meio de cultura MS, suplementado com diferentes antibióticos, e analisou-se o crescimento da parte aérea e radicular das microplantas. Decorrido o período de 30 dias de cultivo, constatou-se ainda a presença de bactérias endofíticas, no entanto, as microplantas apresentaram acentuada redução no crescimento da parte aérea e radicular, evidenciando assim a influência da microbiota endofítica no crescimento das microplantas in vitro e a importância da manutenção do equilíbrio endofítos/microplanta

Estudos histológicos preliminares da microenxertia de plantas micropropagadas de macieira Preliminaries histological studies from the micrografting of tissue cultured apple

A fruticultura moderna necessita implantar tecnologias que possibilitem a produção de frutos de alta qualidade, com custos cada vez menores. A micropropagação associada à microenxertia possibilita altas taxas de multiplicação de plantas com alta qualidade fitossanitária, além de possibilitar a realização de estudos sobre compatibilidade de enxertia em diferentes clones. O presente trabalho tem como objetivo estudar o processo de soldadura entre genótipos de macieira (Malus domestica. Borkh) multiplicadas in vitro após a microenxertia. Esta técnica foi realizada em fenda simples, sob condições assépticas. Os estudos histológicos foram realizados através de cortes longitudinais seriados de segmentos de 8 mm do ponto de enxertia. O processo de soldadura foi caracterizado pelo desenvolvimento de tecido meristemático, originando células parenquimáticas na interface do microenxerto, com a proliferação do tecido cambial da cultivar copa. Isso possibilita a ligação do sistema vascular da copa com o do porta-enxerto, resultando na sobrevivência do microenxerto.<br>The modern fruitculture needs to introduce techniques that allow a less expensive production of high quality fruits. The micropropagation associate to micrografting provides high average of plant multiplication and disease free material. In addition it provides studies of grafting compatibilities. The present work aim to study the process of the micrografting union of tissue cultured apple (Malus domestica. Borkh). The scions were cleft-grafted on the rootstocks, under aseptic conditions. For histological studies specimens were trimmed down to 4mm above and below the graft union (longitudinal cuts). The graft union development resulted in the generation of meristem tissue, originating parenchymatous cells at the graft interface, and a cambial tissue proliferation from the scion. This procedure allows the vascular system connection between the scion and the rootstock, resulting on micrograft viability