The Salivary Secretome of the Tsetse Fly Glossina pallidipes (Diptera: Glossinidae) Infected by Salivary Gland Hypertrophy Virus

Tsetse fly (Diptera; Glossinidae) transmits two devastating diseases to farmers (human African Trypanosomiasis; HAT) and their livestock (Animal African Trypanosomiasis; AAT) in 37 sub-Saharan African countries. During the rainy seasons, vast areas of fertile, arable land remain uncultivated as farmers flee their homes due to the presence of tsetse. Available drugs against trypanosomiasis are ineffective and difficult to administer. Control of the tsetse vector by Sterile Insect Technique (SIT) has been effective. This method involves repeated release of sterilized males into wild tsetse populations, which compete with wild type males for females. Upon mating, there is no offspring, leading to reduction in tsetse populations and thus relief from trypanosomiasis. The SIT method requires large-scale tsetse rearing to produce sterile males. However, tsetse colony productivity is hampered by infections with the salivary gland hypertrophy virus, which is transmitted via saliva as flies take blood meals during membrane feeding and often leads to colony collapse. Here, we investigated the salivary gland secretome proteins of virus-infected tsetse to broaden our understanding of virus infection, transmission and pathology. By this approach, we obtain insight in tsetse-hytrosavirus interactions and identified potential candidate proteins as targets for developing biotechnological strategies to control viral infections in tsetse colonies

Etude du rôle des modifications post-traductionnelles des histones dans l’acclimatation embryonnaire à la chaleur chez le poulet

L’environnement précoce des individus est capable d’impacter l’expression des gènes à long terme via des altérations de leur épigénome. Par exemple chez Drosophila melanogaster l’exposition à un stress thermique au cours de l’embryogenèse induit des modifications épigénétiques visibles à l’âge adulte via le complexe PRC2 (Polycomb Repressive Complex 2) (pour revue Steffen and Ringrose 2014). Une marque d’histones modulée par PRC2 est la tri-méthylation de la lysine 27 sur l’histone H3 (H3K27Me3). Cette marque est décrite comme ayant un rôle dans la mémoire d’un état répressif sous l’influence de l’environnement. Notamment chez Arabidopsis thaliana, suite à l’exposition au froid de l’hiver cette marque maintient la répression d’un répresseur floral pour permettre la floraison (Coustham et al. 2012). Dans un contexte de réchauffement climatique, notre équipe a étudié les effets d’un protocole expérimental permettant d’acclimater les poulets à la chaleur pendant l’embryogénèse (Piestun et al., 2008 ; Loyau et al., 2013). En effet, les animaux sélectionnés pour leurs performances de croissance sont peu résistants aux variations de températures. Le traitement d’acclimatation embryonnaire à la chaleur (TAEC) correspond à une augmentation cyclique de la température et de l’humidité relative (HR) pendant l’incubation des jours E7 à E16 de l’embryogénèse (de 37,8°C et 55% HR à 39,5°C et 65% HR pendant 12h). Cette modification de l’environnement précoce des individus altère peu l’éclosabilité et améliore le taux de survie lors d’un coup de chaleur survenant à l’âge d’abattage (J35). Cette thermotolérance accrue est associée de changements physiologiques, métaboliques et d’expressions de gènes à 5 semaines (Piestun et al., 2011, et Loyau et al., 2013, 2014). Nos recherches reposent sur l’hypothèse que les différences d’expressions de gènes observées chez les individus acclimatés peuvent être induites par des modifications épigénétiques survenant durant le TAEC et qui perdurent au cours du développement. Les travaux présentés porteront sur la mise au point de l’immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) sur deux tissus de poulet afin de cartographier H3K27Me3

Distamycin A and tallimustine inhibit TBP binding and basal in vitro transcription.

The antibiotic distamycin A is a DNA minor groove binding drug (MGB) that recognizes a stretch of at least four ATs. The alkylating benzoyl mustard derivative tallimustine (FCE 24517) has powerful anti-tumor activity. Using the electrophoretic mobility shift assay (EMSA) we determined that both compounds can prevent binding of TBP and, with 10-fold higher concentration, TBP-TFIIA (DA) and TBP-TFIIA-TFIIB (DAB) to a TATA box. Once formed, the DA and DAB complexes are more resistant to MGB challenge. Both drugs can inhibit basal in vitro transcription of a minimal TATA-containing promoter and similar concentrations are necessary for binding and transcriptional inhibition. Tallimustine shows strong selectivity by decreasing only correctly initiated transcripts. Even at high doses (20 microM), however, they cannot disturb a competent pre-initiation complex or Pol II progression. This functional in vitro model will provide a way to investigate the activity of sequence-specific DNA binding drugs with potential anti-viral and anti-tumour activity and to develop novel more selective compounds

Variations épigénétiques en réponse à la chaleur chez le poulet de chair

National audienc