194 research outputs found

    Evaluation of a short-term in vitro growth-inhibition test to determine susceptibility of Trypanosoma vivax stocks to various trypanocides

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    Two Trypanosoma vivax stocks were initiated in culture with tsetse or culture-derived metacyclics. They were propagated axenically as bloodstream trypomastigotes at 35°C in 4% C0₂ in air. Populations of trypanosomes were incubated with various concentrations of antitrypanosomal compounds, namely diminazene aceturate, quinapyramine sulphate, DL-α-difluoromethylornithine, isometamidium chloride, suramin and mel Cy. Growth was monitored after 24 h of incubation and the growth inhibition was calculated. All six drugs tested showed little effect upon the growth of the parasite populations. These results indicate that a 24-h growth-inhibition test was not suitable for determining the drug susceptibility of T. vivax stocks in vitro. Neither did the results correlate with those obtained with susceptible or resistant stocks of T. b. brucei, T. b. evansi or T. simiae described in the literature, or with the results of these two T. vivax stocks tested in cattle.The articles have been scanned in colour with a HP Scanjet 5590; 600dpi. Adobe Acrobat XI Pro was used to OCR the text and also for the merging and conversion to the final presentation PDF-format.mn201

    Variations saisonniÚres de la densité apparente et du taux d'infection par Trypanosoma spp. de <em>Glossina palpalis gambiensis</em> (Vanderplank, 1949) en zone soudanienne au Mali

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    Glossina palpalis gambiensis infeste les forĂȘts ripicoles et les galeries forestiĂšres du fleuve Niger et ses affluents dans la zone agropastorale de BaguinĂ©da-Tienfala. L'incidence de la trypanosomose (liĂ©e Ă  la densitĂ© apparente de cette sous-espĂšce et Ă  son infection trypanosomienne) variait en fonction de la saison et du gĂźte. En effet, au niveau du gĂźte de Tienfala (rive gauche du fleuve), la densitĂ© la plus Ă©levĂ©e (21,70 glossines/piĂšge/jour) a Ă©tĂ© observĂ©e en fin de saison des pluies, et la plus faible (5,23) en saison sĂšche chaude. La sex-ratio Ă©tait en gĂ©nĂ©ral en faveur des femelles (60,74 %). Au niveau du gĂźte de BaguinĂ©da (rive droite), la densitĂ© la plus Ă©levĂ©e (8,70) a Ă©tĂ© trouvĂ©e en saison sĂšche froide, et la plus faible (2,91) en fin de saison des pluies. La sex-ratio Ă©tait en gĂ©nĂ©ral en faveur des mĂąles (57,81 %). L'infection trypanosomienne Ă©tait plus Ă©levĂ©e en fin qu'en dĂ©but de saison des pluies et les taux observĂ©s variaient respectivement entre 6,66 et 10,68 % contre 0,48 et 1,48 %. DĂ©terminĂ©es d'aprĂšs leur localisation chez G. palpalis gambiensis, les infections Ă©taient dues aux sous-genres Duttonella (Trypanosoma vivax : 80 %), Nannomonas (T. congolense : 4%), Megatrypanum (T. grayi : 2 %) et Ă  des stades immatures localisĂ©s dans l'intestin moyen uniquement (14 %)

    Réactualisation des données sur la répartition des glossines au Mali

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    L'aire de répartition des glossines au Mali couvre environ 200 000 km2 au sud du parallÚle 14 30' N et à l'ouest du méridien 4 30' O. Quatre espÚces ont été signalées : deux riveraines (Glossina palpalis gambiensis et G. tachinoides) et deux de savane (G. morsitans submorsitans et G. longipalpis). G. morsitans submorsitans était répartie de maniÚre plus ou moins continue le long des frontiÚres avec la CÎte d'Ivoire, la Guinée et le Sénégal jusqu'à la limite nord du parc national de la Boucle du Baoulé. A l'est de Bamako, la densité des populations était faible, apparemment discontinue dans les zones forestiÚres. G. palpalis gambiensis était localisée le long de la riviÚre Bani, du fleuve Niger et de ses affluents, et des affluents du fleuve Sénégal (Baoulé, Bafing et Bagoé). G. tachinoides était répandue le long de la plupart des riviÚres et des grands cours d'eau de la partie sud-est du pays. Les prospections récentes n'ont pas revélé la présence de G. longipalpis au Mali. AprÚs plusieurs années de sécheresse et/ou un défrichement intensif, une diminution relativement importante de l'aire de répartition des glossines dans le pays a été constatée

    Reducing the environmental impact of surgery on a global scale: systematic review and co-prioritization with healthcare workers in 132 countries

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    Background Healthcare cannot achieve net-zero carbon without addressing operating theatres. The aim of this study was to prioritize feasible interventions to reduce the environmental impact of operating theatres. Methods This study adopted a four-phase Delphi consensus co-prioritization methodology. In phase 1, a systematic review of published interventions and global consultation of perioperative healthcare professionals were used to longlist interventions. In phase 2, iterative thematic analysis consolidated comparable interventions into a shortlist. In phase 3, the shortlist was co-prioritized based on patient and clinician views on acceptability, feasibility, and safety. In phase 4, ranked lists of interventions were presented by their relevance to high-income countries and low–middle-income countries. Results In phase 1, 43 interventions were identified, which had low uptake in practice according to 3042 professionals globally. In phase 2, a shortlist of 15 intervention domains was generated. In phase 3, interventions were deemed acceptable for more than 90 per cent of patients except for reducing general anaesthesia (84 per cent) and re-sterilization of ‘single-use’ consumables (86 per cent). In phase 4, the top three shortlisted interventions for high-income countries were: introducing recycling; reducing use of anaesthetic gases; and appropriate clinical waste processing. In phase 4, the top three shortlisted interventions for low–middle-income countries were: introducing reusable surgical devices; reducing use of consumables; and reducing the use of general anaesthesia. Conclusion This is a step toward environmentally sustainable operating environments with actionable interventions applicable to both high– and low–middle–income countries

    Distribution of Glossina species in Africa

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    Large-scale rearing of Glossina longipennis in the laboratory

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