Conception et évaluation de biocapteurs de détection d’activités métalloprotéasiques pour le diagnostic du cancer

Les métalloprotéases matricielles (MMP) sont des enzymes capables de dégrader la matrice extracellulaire. Elles ont des rôles physiologiques et pathologiques très variés. Elles interviennent dans le processus du développement tumoral à plusieurs niveaux tels que l’angiogenèse, l’invasion et les métastases. Les MMP sont donc devenues des cibles biologiques de choix pour le diagnostic des phénomènes tumoraux. Dans le travail présenté nous avons conçu des biocapteurs à usage unique et d’autres régénérables capables de détecter l’activité de ces métalloprotéases en présence de cellules tumorales ou de leurs extraitsprotéiques. Ces biocapteurs sont sous la forme de biopuces composées de supports organiquesou inorganiques sur lesquels et après leur fonctionnalisation des peptides fluorigènes substratsdes MMP ont été greffés. L’évaluation des biocateurs a montré une spécifité importante vis-àvis des enzymes ; des essais effectués en présences de cellules cancéreuses de différentes souches montrent que ces biocapteurs sont capables de nous renseigner sur l’agressivité de ces cellules.[Abstract not provided

Conception et évaluation de biocapteurs de détection d’activités métalloprotéasiques pour le diagnostic du cancer

Les métalloprotéases matricielles (MMP) sont des enzymes capables de dégrader la matrice extracellulaire. Elles ont des rôles physiologiques et pathologiques très variés. Elles interviennent dans le processus du développement tumoral à plusieurs niveaux tels que l’angiogenèse, l’invasion et les métastases. Les MMP sont donc devenues des cibles biologiques de choix pour le diagnostic des phénomènes tumoraux. Dans le travail présenté nous avons conçu des biocapteurs à usage unique et d’autres régénérables capables de détecter l’activité de ces métalloprotéases en présence de cellules tumorales ou de leurs extraitsprotéiques. Ces biocapteurs sont sous la forme de biopuces composées de supports organiquesou inorganiques sur lesquels et après leur fonctionnalisation des peptides fluorigènes substratsdes MMP ont été greffés. L’évaluation des biocateurs a montré une spécifité importante vis-àvis des enzymes ; des essais effectués en présences de cellules cancéreuses de différentes souches montrent que ces biocapteurs sont capables de nous renseigner sur l’agressivité de ces cellules.[Abstract not provided

Supramolecular Peptide/Surface Assembly for Monitoring Proteinase Activity and Cancer Diagnosis

International audienceMatrix metalloproteinases (MMP) are a family of proteolytic enzymes, the expression of which in a key step of tumor progression has recently been better defined. The overexpression of one or more MMPs is thus common among malignant tumors. It may characterize tumor progression and help predict its response to chemotherapy. Consequently, the development of a device for measuring MMP activities is an important challenge for diagnosis and prognosis. In this study, we describe an innovative supramolecular peptide/surface assembly for screening MMP activities. This sensor was used to discriminate various MMP activities and to distinguish between invasive and noninvasive cancerous cell suspensions. Our results confirm the proof-of-concept of a powerful tool for the determination of the tumor aggressiveness and a technical building block for future development of MMP lab-on-chip devices

Interaction of Fluorescently Labeled Triethyleneglycol and Peptide Derivatives with β-Cyclodextrin

International audienceA triethyleneglycol (TEG) chain, a linear peptide, and a cyclic peptide labeled with 7-methoxycoumarin-3-carboxylic acid (MC) and 7-diethylaminocoumarin-3-carboxylic acid (DAC) were used to thoroughly study Förster resonance energy transfer (FRET) in inclusion complexes. 1H NMR evidence was given for the formation of a 1:1 inclusion complex between β-cyclodextrin (β-CD) and the fluorophore moieties of model compounds. The binding constant was 20 times higher for DAC than for MC derivatives. Molecular modeling provided additional information. The UV/Vis absorption and fluorescence properties were studied and the energy transfer process was quantified. Fluorescence quenching was particularly strong for the peptide derivatives. The presence of β-CDs reduced the FRET efficiency slightly. Dye-labeled peptide derivatives can thus be used to form inclusion complexes with β-CDs and retain most of their FRET properties. This paves the way for their subsequent use in analytical devices that are designed to measure the activity of matrix metalloproteinases