A new therapeutic strategy with istradefylline for postural deformities in Parkinson’s disease

Aim of the study. Postural deformities are common in Parkinson’s disease (PD) patients. Several treatment options have been reported, but responses to these treatments appear unpredictable. Istradefylline is a novel drug for PD. Cases of PD patients whose postural deformities were improved after withdrawal of dopamine agonists and initiation of istradefylline are presented. Materials and Methods. Four consecutive patients with postural deformities including antecollis, Pisa syndrome, and camptocormia were recruited and treated with istradefylline in combination with withdrawal of dopamine agonists, which are possible causes of postural deformities. Results. The dopamine agonists were discontinued an average of 26 months after the development of the postural deformities, and istradefylline was initiated an average of 1.3 months after dopamine agonist withdrawal. Three patients with preserved paraspinal muscle volume showed good responses to the treatment regimen at least two months after dopamine agonist withdrawal. Conclusions and clinical Implications. Postural deformities caused by dopamine agonists generally improve less than two weeks after dopamine agonist withdrawal. Given the response time in the present study, the response was unlikely to be caused solely by dopamine agonist withdrawal. Istradefylline can be a potential therapeutic option; however, appropriate selection of patients for treatment with istradefylline is warranted

pSNAP: Proteome-wide analysis of elongating nascent polypeptide chains

Cellular global translation is often measured using ribosome profiling or quantitative mass spectrometry, but these methods do not provide direct information at the level of elongating nascent polypeptide chains (NPCs) and associated co-translational events. Here, we describe pSNAP, a method for proteome-wide profiling of NPCs by affinity enrichment of puromycin- and stable isotope-labeled polypeptides. pSNAP does not require ribosome purification and/or chemical labeling, and captures bona fide NPCs that characteristically exhibit protein N-terminus-biased positions. We applied pSNAP to evaluate the effect of silmitasertib, a potential molecular therapy for cancer, and revealed acute translational repression through casein kinase II and mTOR pathways. We also characterized modifications on NPCs and demonstrated that the combination of different types of modifications, such as acetylation and phosphorylation in the N-terminal region of histone H1.5, can modulate interactions with ribosome-associated factors. Thus, pSNAP provides a framework for dissecting co-translational regulations on a proteome-wide scale

家族援助に対する看護者の意識調査(第3報) : 看護者の意識に影響を及ぼす因子

家族援助を推進するための課題を明らかにするために、看護者の家族援助に対する意識調査を質問紙を用いて行った。看護者の家族援助に対する役割意識の強さと性別・経験年数・所属・職位の4項目の関連を分析した。その結果、看護者の家族援助に対する役割意識に影響していた因子は性別と職位であった。看護者の家族援助への動機づけは、経験や所属場所によるものではなく、個人の意識によるところが大きく、教育的な介入の重要性が示唆された

家族援助に対する看護者の意識調査(第2報) : 調査結果

家族援助を推進するための課題を明らかにするために、臨床看護婦（士）の家族援助に対する意識調査を質問紙を用いて行った。その結果、看護者は家族援助の必要性を感じ、その役割を自覚していた。しかし、時間的な制約感を持ち、援助方法の明確感がもてず、家族援助に困難性を感じていた

看護における家族援助の現状 : 臨床看護婦からの聞き取り結果より

看護の実践において、看護婦は患者のみならずその家族にも援助することが重要である。しかしながら、臨床の現場では、ともすると健康障害をきたした患者のみにとらわれがちであり、看護婦は家族に関わる困難性を感じることが多い。看護婦は、（1）家族をどのように捉え、（2）具体的にはどのような実践を行っているのか、（3）実践の中でどのような点に困難性を感じているのか、その実態を把握する目的で医療施設に勤務する看護婦3名に聞き取り調査を行った。その結果、家族への援助の意義と必要性を認識し、自己の内面にある葛藤や物理的な面での困難性を感じつつも援助を行おうと努力している看護婦の実態が明らかになった

看護基礎教育における自己教育力育成に向けた“だんだんeポートフォリオシステム”の開発

“eポートフォリオによる自己教育力育成”が文部科学省平成20年度「質の高い大学教育推進プログラム」に選定された。eポートフォリオとは、パソコンを使い学習の記録や写真等、広範囲にわたる情報を電子的に取り込んだり、保管したポートフォリオで、webベースの情報管理ツール・統合データベースである。今回開発した“だんだんeポートフォリオンステム”は、主に16の機能があり、「プロフィール」「学びの蓄積」「課題提出」「その他」に分類される。この機能を、学生や教員の固有情報を基に利用者個々に対応した登録や参照ができるシステムである。この取組みを展開することで、様々な効果が期待される

看護基礎教育における自己教育力育成に向けた”だんだんeポートフォリオ”システムの活用

“eポートフォリオによる自己教育力育成”が文部科学省平成20年度「質の高い大学教育推進プログラム」に選定され、“だんだんeポートフォリオ”システムを開発し、報告してきた。今回は、入学から2年間活用してきた学生93名を対象に「プロフィール」「学びの蓄積」「課題提出」「参考資料」の機能について評価した。その結果、活用した者はそうでない者よりシステムに対する評価は高かった。このことより、システムに慣れていくことや活用の動機づけが重要と考えられた。また、新たに「看護基本技術自己評価」の機能を追加し、“だんだんeポートフォリオ”システムが一定の完成を得たので紹介する

Mutations in UVSSA cause UV-sensitive syndrome and impair RNA polymerase IIo processing in transcription-coupled nucleotide-excision repair

UV-sensitive syndrome (UVSS) is a genodermatosis characterized by cutaneous photosensitivity without skin carcinoma1, 2, 3, 4. Despite mild clinical features, cells from individuals with UVSS, like Cockayne syndrome cells, are very UV sensitive and are deficient in transcription-coupled nucleotide-excision repair (TC-NER)2, 4, 5, which removes DNA damage in actively transcribed genes6. Three of the seven known UVSS cases carry mutations in the Cockayne syndrome genes ERCC8 or ERCC6 (also known as CSA and CSB, respectively)7, 8. The remaining four individuals with UVSS, one of whom is described for the first time here, formed a separate UVSS-A complementation group1, 9, 10; however, the responsible gene was unknown. Using exome sequencing11, we determine that mutations in the UVSSA gene (formerly known as KIAA1530) cause UVSS-A. The UVSSA protein interacts with TC-NER machinery and stabilizes the ERCC6 complex; it also facilitates ubiquitination of RNA polymerase IIo stalled at DNA damage sites. Our findings provide mechanistic insights into the processing of stalled RNA polymerase and explain the different clinical features across these TC-NER–deficient disorders