Co-Ni/Al2O3 Catalysts for CO2 Methanation at Atmospheric Pressure

The methanation of carbon dioxide under atmospheric pressure on a Co-Ni/Al2O3 catalyst containing 5 wt% of metals prepared by the impregnation method was studied. Temperature of 95% conversion CO2 for all catalysts been studied falls into range 320-450°C at conditions of SV 100ml/min, 0.1 MPa pressure, and composition of feeding gas mixture CO2 – 2%, H2 – 55%, He – 43%. Methane selectivity was sufficiently high – up to 98%

Thermal Decomposition of the Bromine Containing Oxyphenylimides

The new bromine containing oxyphenylimides are synthesized by Diels-Alder condensation from commercial products. The effect of brominating of oxyphenylimides on their thermal stability on air is assessed by dynamic thermogravimetric analysis. The possible routes of thermal decomposition of the brominated oxyphenylimides are researched with the help of thermal desorption analysis coupled with mass spectrometry and 1H NMR spectroscopy

TPD-MS and spectroscopic studies of Cr(acac)3 binding at silica and alumina surface

The mechanism of binding of Cr(acac)3 molecules at active sites of the surface of silica and alumina supports has been studied by temperature programmed desorption mass spectrometry (TPD-MS), UV-vis and IR spectroscopy. It has been found out that surface hydroxyl groups are responsible for binding of Cr(acac)3 molecules only in the case of silica support due to hydrogen bonding with acetylacetonate ligand. In contrast, the binding of Cr(acac)3 molecules at the alumina surface can be due to donor-acceptor interaction of π-electrons of acetylacetonate ligands with Al↑3+ sites.Методами температурно–програмованої десорбційної мас–спектрометрії (ТПД–МС), УФ та ІЧ спектроскопії досліджено механізм взаємодії молекул Cr(acac)3 з активними центрами поверхні оксидів кремнію та алюмінію. Встановлено, що у випадку оксиду кремнію поверхневі гідроксильні групи взаємодіють з Cr(acac)3 з утворенням водневих зв’язків з ацетилацетонатними лігандами. У випадку оксиду алюмінію реалізується донорно–акцепторна взаємодія π–електронів ацетилацетонатних лігандів молекул Cr(acac)3 з координаційно–ненасиченими центрами Al↑3+ поверхні.Методами температурно–программируемой десорбционной масс–спектрометрии (ТПД–МС), УФ и ИК спектроскопии исследован механизм взаимодействия молекул Cr(acac)3 с активными центрами поверхности оксидов кремния и алюминия. Установлено, что в случае оксида кремния поверхностные гидроксильные группы взаимодействуют с Cr(acac)3 с образованием водородных связей с ацетилацетонатными лигандами. В случае оксида алюминия реализуется донорно–акцепторное взаимодействие π–электронов ацетилацетонатных лигандов молекул Cr(acac)3 с координационно–ненасыщенными центрами Al↑3+ поверхности